AstraZeneca neprokázala žádné známky zvýšeného rizika krevních poruch – říká společnost
Společnost AstraZeneca Plc v neděli uvedla, že přezkum bezpečnostních údajů lidí očkovaných její vakcínou proti COVID-19 neprokázal žádné známky zvýšeného rizika krevních sraženin.
Přezkum společnosti AstraZeneca, který se týkal více než 17 milionů lidí očkovaných ve Spojeném království a Evropské unii, přichází poté, co zdravotnické úřady v některých zemích pozastavily používání její vakcíny kvůli problémům se srážlivostí.
„Pečlivý přezkum všech dostupných bezpečnostních údajů od více než 17 milionů lidí očkovaných v Evropské unii a Spojeném království vakcínou COVID-19 AstraZeneca neprokázal žádné známky zvýšeného rizika plicní embolie, hluboké žilní trombózy nebo trombocytopenie v jakémkoli definovaném věku. skupině, pohlaví, šarži nebo v jakékoli konkrétní zemi,“ uvedla společnost.
Úřady v Irsku, Dánsku, Norsku, Islandu a Nizozemsku pozastavily používání vakcíny kvůli problémům se srážlivostí, zatímco Rakousko minulý týden přestalo používat dávku injekcí AstraZeneca při vyšetřování úmrtí na poruchy koagulace.
- Rakousko vyšetřuje; osoba zemřela krátce po pozastavení šarže vakcíny AstraZeneca
- Irsko a další se připojují k Rakousku a dočasně pozastavují vakcíny AstraZeneca
- Orbán: Brusel „zpackal“ pořizování vakcín proti koronaviru
„Je nanejvýš politováníhodné, že země zastavily očkování z takových ‚preventivních‘ důvodů: riskuje to skutečné poškození cíle očkovat dostatek lidí, aby se zpomalilo šíření viru a ukončila se pandemie,“ řekl Peter English, britský důchodce. vládní konzultant pro kontrolu přenosných nemocí, řekl agentuře Reuters.
Evropská léková agentura uvedla, že nic nenasvědčuje tomu, že by události byly způsobeny očkováním, což je názor, který v pátek zopakovala i Světová zdravotnická organizace.
Výrobce léků uvedl, že dosud bylo hlášeno 15 případů hluboké žilní trombózy a 22 případů plicní embolie, což je podobné jako u jiných licencovaných vakcín proti COVID-19.
Společnost uvedla, že společnost a evropské zdravotnické úřady provedly a provádějí další testování a žádný z opakovaných testů neukázal důvod k obavám. Měsíční bezpečnostní zpráva bude zveřejněna na webových stránkách EMA v následujícím týdnu, uvedla AstraZeneca.
Vakcína AstraZeneca, vyvinutá ve spolupráci s Oxfordskou univerzitou, byla schválena k použití v Evropské unii a mnoha zemích, ale dosud ne americkými regulačními orgány.
Společnost se připravuje podat žádost o povolení k nouzovému použití v USA a očekává, že data z její americké fáze III studie budou k dispozici v nadcházejících týdnech.
Zdroj: Reuters
darujte prosím zde
Horké novinky
Co se dnes stalo v Maďarsku? — 30. dubna 2024
Maďarský FM Szijjártó: Země, které jsou dostatečně odvážné na to, aby byly pro mír, musí spolupracovat
Hlavní letecká společnost se letos na podzim vrátí na budapešťské letiště
Maďarská vláda podepsala smlouvu o rozvoji mobilní sítě se společnostmi Yettel a Cetin
Plány rozšíření potenciálně škodlivé továrny na baterie jsou v Maďarsku pod radarem
Ministr Kudratov: Taškentské mezinárodní investiční fórum, které začíná za dva dny, je pro region milníkem – rozhovor