{"id":695131,"date":"2021-12-23T08:30:00","date_gmt":"2021-12-23T07:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/dailynewshungary.com\/de\/geheimdokumente-offenbaren-bedenken-hinsichtlich-der-impfstoffe-sputnik-v-und-sinopharm\/"},"modified":"2021-12-23T08:30:00","modified_gmt":"2021-12-23T07:30:00","slug":"geheimdokumente-offenbaren-bedenken-hinsichtlich-der-impfstoffe-sputnik-v-und-sinopharm","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dailynewshungary.com\/de\/geheimdokumente-offenbaren-bedenken-hinsichtlich-der-impfstoffe-sputnik-v-und-sinopharm\/","title":{"rendered":"Geheimdokumente offenbaren Bedenken hinsichtlich der Impfstoffe Sputnik V und Sinopharm"},"content":{"rendered":"

Nach einem langen Gerichtsverfahren verpflichtete Transparency International Ungarn, eine unabh\u00e4ngige Berufsorganisation zur F\u00f6rderung von Transparenz und Korruptionsbek\u00e4mpfung, schlie\u00dflich das Ungarische Nationale Institut f\u00fcr Pharmazie und Ern\u00e4hrung (OGYEI), die durchgef\u00fchrten Untersuchungen zur Zulassung der Ostimpfstoffe zu ver\u00f6ffentlichen. <\/strong><\/p>\n

Die Organisation schickte die Dokumente an 24.hu<\/a><\/em> Informationen auf ihrer Website zu ver\u00f6ffentlichen.<\/p>\n

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Es stellte sich heraus, dass einige Teile der Dokumente, die das Nationale Institut f\u00fcr Pharmazie und Ern\u00e4hrung (OGYEI) \u00fcbergeben hatte, vors\u00e4tzlich verdeckt wurden, um Informationen vor Transparency International Ungarn zu verbergen.<\/p>\n<\/blockquote>\n

In diesem Artikel finden Sie eine Zusammenfassung, die auf dem Artikel von 24.hu basiert. Sie k\u00f6nnen den Originalartikel durch Klicken lesen HIER<\/a><\/em>.<\/p>\n

Sputnik V<\/h2>\n

Vor der Zulassung des russischen Impfstoffs f\u00fchrte die ungarische Regierung Tests an Meerschweinchen durch, um die Nebenwirkungen zu verstehen. Dies geschah jedoch erst zwei Tage vor der Genehmigung der Genehmigung.<\/p>\n

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Gl\u00fccklicherweise hat die Analyse der Daten der Tierversuche ergeben, dass der Sputnik V-Impfstoff keine Anzeichen einer abnormalen Toxizit\u00e4t zeigte Auch wenn die Tests in kurzer Zeit durchgef\u00fchrt wurden, waren die Ergebnisse ausreichend.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Allerdings statteten ungarische Mediziner auch der Fabrik der Sputnik-V-Impfstoffe einen Besuch ab, wo sie feststellten, dass einige Informationen, wie die genaue Produktionsanlage und die Namen der Fachkr\u00e4fte, verschleiert waren.<\/p>\n

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In dem Dokument wurde darauf hingewiesen, dass es am Ende des Besuchs nicht m\u00f6glich sei, alles zu \u00fcberpr\u00fcfen und somit eine angemessene Herstellungspraxis festzulegen.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Obwohl sie keine gr\u00f6\u00dferen Probleme bei der Herstellung feststellten, musste jede Impfstoffcharge von Experten des Ungarischen Nationalen Dienstes f\u00fcr \u00f6ffentliche Gesundheit und medizinische Beamte (NNK) untersucht werden, um ihre Sicherheit zu best\u00e4tigen.<\/p>\n

Lesen Sie auch: K\u00f6nnten Schulen aufgrund der Impfpflicht f\u00fcr Lehrer schlie\u00dfen?<\/a><\/strong><\/p>\n

Sinopharm<\/h2>\n

24.hu<\/a> <\/em>Bitten Sie auch um die Hilfe eines akademischen Arztes, um einen gro\u00dfen Teil dieser Dokumente zu erkl\u00e4ren, der f\u00fcr den Laien nicht leicht verst\u00e4ndlich war. Er wollte anonym bleiben, gab jedoch Folgendes an:<\/p>\n

\u201eIm Fall des [chinesischen] Sinopharm-Impfstoffs waren die Zulassung von OGYEI [dem Nationalen Institut f\u00fcr Pharmazie und Ern\u00e4hrung] und die Einf\u00fchrung der Verabreichung der Jabs durch NNK [den Nationalen Dienst f\u00fcr \u00f6ffentliche Gesundheit und medizinische Beamte] eindeutig auf die Regierung zur\u00fcckzuf\u00fchren.\u201cEntscheidung.<\/p>\n

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Zum Zeitpunkt der Zulassung lagen weder eindeutige Informationen \u00fcber sichere Produktionsverfahren noch \u00fcber eine weit verbreitete und wirksame Anwendung des Impfstoffs vor Dar\u00fcber hinaus wurden vor oder nach der Zulassung der Jabs keine angemessenen inl\u00e4ndischen Untersuchungen durchgef\u00fchrt.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Besonders unsicher und h\u00f6chst fragw\u00fcrdig war die Anwendbarkeit bei \u00e4lteren Menschen (Personen ab 60 Jahren) und Personen mit Komorbidit\u00e4ten, allerdings wurde der Impfstoff in dieser Gruppe h\u00e4ufig und fast ausschlie\u00dflich eingesetzt.\u201d<\/p>\n

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Der Sachverst\u00e4ndige res\u00fcmierte, dass die Zulassung und Anwendung des Sinopharm-Impfstoffs, insbesondere in der oben genannten Altersgruppe, als \u201cgrobe Fahrl\u00e4ssigkeit\u201d angesehen werden kann.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Lesen Sie auch: Ungarn ist am wenigsten auf die Omicron-Variante vorbereitet?<\/a><\/strong><\/p>\n

Schlussfolgerung<\/h2>\n

Im Fall des Sputnik-V-Impfstoffs sagte der Experte, dass seine Zulassung, obwohl sie in vielerlei Hinsicht ungew\u00f6hnlich sei, nicht als Fahrl\u00e4ssigkeit unter Ber\u00fccksichtigung der damals schwierigen epidemiologischen Situation angesehen werden d\u00fcrfe.<\/p>\n

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Leider ging es laut Transparency International Ungarn bei der Beschaffung der chinesischen Sinopharm-Impfstoffe um den Verdacht auf Korruption in gro\u00dfem Umfang.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Die Impfstoffe wurden zu einem ungerechtfertigt hohen Preis, 15 Mrd. HUF (41,67 Mio. EUR), von Danubia Pharma, einem bisher unbekannten Unternehmen auf diesem Gebiet, gekauft. <\/p>\n

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Transparency International Ungarn hat die Entscheidungen der ungarischen Regierung nach Zustimmung der chinesischen Sinopharm verurteilt und darauf hingewiesen, dass der Verdacht auf Korruption bestand, die m\u00f6glicherweise das Leben Tausender B\u00fcrger gef\u00e4hrdete.<\/p>\n<\/blockquote>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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