{"id":702730,"date":"2021-05-08T09:00:00","date_gmt":"2021-05-08T07:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/dailynewshungary.com\/de\/ungarn-hatte-recht-den-chinesischen-impfstoff-zu-verwenden-die-who-genehmigt-ihn-erst-jetzt\/"},"modified":"2021-05-08T09:00:00","modified_gmt":"2021-05-08T07:00:00","slug":"ungarn-hatte-recht-den-chinesischen-impfstoff-zu-verwenden-die-who-genehmigt-ihn-erst-jetzt","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dailynewshungary.com\/de\/ungarn-hatte-recht-den-chinesischen-impfstoff-zu-verwenden-die-who-genehmigt-ihn-erst-jetzt\/","title":{"rendered":"Ungarn hatte Recht, den chinesischen Impfstoff zu verwenden, \u2013 die WHO genehmigt ihn erst jetzt"},"content":{"rendered":"

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat am Freitag einen COVID-19-Impfstoff des staatlichen chinesischen Arzneimittelherstellers Sinopharm f\u00fcr den Notfall zugelassen und damit Pekings Vorsto\u00df f\u00fcr eine gr\u00f6\u00dfere Rolle bei der Impfung der Welt gest\u00e4rkt.<\/strong><\/p>\n

Der Impfstoff, einer von zwei wichtigsten chinesischen Coronavirus-Impfstoffen, die Hunderten Millionen Menschen in China und anderswo verabreicht wurden, ist der erste, der von einem nichtwestlichen Land entwickelt wurde und die Unterst\u00fctzung der WHO erhielt.<\/p>\n

Es ist auch das erste Mal, dass die WHO einem chinesischen Impfstoff gegen eine Infektionskrankheit eine Notfallzulassung erteilt hat Anfang dieser Woche hatten separate WHO-Experten Bedenken hinsichtlich der Qualit\u00e4t der vom Unternehmen bereitgestellten Daten zu Nebenwirkungen ge\u00e4u\u00dfert.<\/p>\n

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Eine WHO-Notfallliste ist ein Signal an die nationalen Regulierungsbeh\u00f6rden, dass ein Produkt sicher und wirksam ist.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Es erm\u00f6glicht auch die Aufnahme in COVAX, ein globales Programm zur Bereitstellung von Impfstoffen haupts\u00e4chlich f\u00fcr arme L\u00e4nder, das mit Versorgungsproblemen zu k\u00e4mpfen hat.<\/p>\n

\u201eDies erweitert die Liste der COVID-19-Impfstoffe, die COVAX kaufen kann, und gibt den L\u00e4ndern das Vertrauen, ihre eigene beh\u00f6rdliche Zulassung zu beschleunigen und einen Impfstoff zu importieren und zu verabreichen.\u201c\u201d, sagte WHO-Generaldirektor Tedros Adhanom Ghebreyesus auf einem Briefing.<\/p>\n

Der leitende WHO-Berater Bruce Aylward sagte, es sei an Sinopharm, zu sagen, wie viele Dosen seines Impfstoffs es f\u00fcr das Programm bereitstellen k\u00f6nne, f\u00fcgte jedoch hinzu: \u201eSie versuchen, erhebliche Unterst\u00fctzung zu leisten und gleichzeitig erhebliche Dosen zur Verf\u00fcgung zu stellen.\u201cnat\u00fcrlich versuchen Sie, der chinesischen Bev\u00f6lkerung zu dienen.\u201d<\/p>\n

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Die WHO hatte bereits eine Notfallzulassung f\u00fcr COVID-19-Impfstoffe erteilt, die von Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Johnson & Johnson und letzte Woche von Moderna entwickelt wurden.<\/p>\n<\/blockquote>\n

\u201eDies bedeutet \u201e, dass die Qualit\u00e4t, Sicherheit, Wirksamkeit und Zug\u00e4nglichkeit des COVID-19-Impfstoffs von Sinopharm CNBG den Anforderungen der WHO-Standards entspricht, was mehr chinesische Macht in den weltweiten Kampf gegen die COVID-19-Pandemie einbringen wird\u201csagte Sinopharm in einer am Samstag ver\u00f6ffentlichten Social-Media-Erkl\u00e4rung.<\/p>\n

Die Zulassung des Sinopharm-Impfstoffs durch die Weltgesundheitsorganisation (WHO) lautet<\/p>\n

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\u201ceine Rechtfertigung\u201d f\u00fcr die Impfpolitik der ungarischen Regierung, die<\/p>\n<\/blockquote>\n

Personalminister Mikl\u00f3s K\u00e1sler sagte am Freitagabend als Reaktion auf die Ank\u00fcndigung der WHO.<\/p>\n

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\u201cUngarns Impfpolitik wurde ausschlie\u00dflich von gesundheitlichen Erw\u00e4gungen bestimmt, politische oder wirtschaftliche Erw\u00e4gungen spielten keine Rolle\u201d<\/p>\n<\/blockquote>\n

Sagte er auf Facebook.<\/p>\n

K\u00e1sler stellte fest, dass China gen\u00fcgend Dosen an Ungarn geliefert habe, um mehr als eine Million Menschen vollst\u00e4ndig gegen das Coronavirus impfen zu lassen.<\/p>\n

Das nationale Impfprogramm habe eine schrittweise Wiederer\u00f6ffnung des Landes erm\u00f6glicht, sagte er.<\/p>\n

‘EINFACHE LAGERUNG’<\/h4>\n

Die Entscheidung \u00fcber die Zulassung des Impfstoffs von Sinopharm wurde von der technischen Beratergruppe der WHO getroffen, die seit dem 26. April zusammentrat, um die neuesten klinischen Daten und Herstellungspraktiken zu \u00fcberpr\u00fcfen.<\/p>\n

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\u201cIts einfache Speicheranforderungen machen es hoch geeignet f\u00fcr Einstellungen mit geringen Ressourcen,\u201d<\/p>\n<\/blockquote>\n

In einer Erkl\u00e4rung der WHO hie\u00df es.<\/p>\n

Tedros sagte, dass seine separate Strategic Advisory Group of Experts (SAGE) nach der Genehmigung Erwachsenen \u00fcber 18 Jahren empfohlen habe, zwei Dosen des Sinopharm-Impfstoffs zu erhalten.<\/p>\n

\u201cAuf der Grundlage aller verf\u00fcgbaren Beweise, die<\/p>\n

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Die WHO empfiehlt den Impfstoff f\u00fcr Erwachsene ab 18 Jahren in einem Zwei-Dosen-Schema mit einem Abstand von drei bis vier Wochen\u201d<\/p>\n<\/blockquote>\n

Die WHO sagte in einer Erkl\u00e4rung.<\/p>\n

Der vom Beijing Biological Products Institute, einer Einheit der Sinopharm-Tochtergesellschaft China National Biotec Group, entwickelte Impfstoff habe eine gesch\u00e4tzte Wirksamkeit von 79% f\u00fcr alle Altersgruppen, hie\u00df es.<\/p>\n