{"id":709398,"date":"2021-04-22T10:45:00","date_gmt":"2021-04-22T08:45:00","guid":{"rendered":"https:\/\/dailynewshungary.com\/de\/eu-lander-sind-bereit-mit-der-verwendung-von-jj-schussen-zu-beginnen-wenn-die-lieferungen-wieder-aufgenommen-werden\/"},"modified":"2021-04-22T10:45:00","modified_gmt":"2021-04-22T08:45:00","slug":"eu-lander-sind-bereit-mit-der-verwendung-von-jj-schussen-zu-beginnen-wenn-die-lieferungen-wieder-aufgenommen-werden","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dailynewshungary.com\/de\/eu-lander-sind-bereit-mit-der-verwendung-von-jj-schussen-zu-beginnen-wenn-die-lieferungen-wieder-aufgenommen-werden\/","title":{"rendered":"EU-L\u00e4nder sind bereit, mit der Verwendung von J&J-Sch\u00fcssen zu beginnen, wenn die Lieferungen wieder aufgenommen werden"},"content":{"rendered":"

Die europ\u00e4ischen L\u00e4nder bereiteten sich am Mittwoch darauf vor, den COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson zu verwenden und ihre Impfkampagnen zu beschleunigen, nachdem die europ\u00e4ische Arzneimittelbeh\u00f6rde die Impfung unterst\u00fctzt hatte und die Lieferungen nach einer einw\u00f6chigen Pause begannen.<\/strong><\/p>\n

Das deutsche Gesundheitsministerium sagte, es werde in K\u00fcrze mit Lieferungen in Bundesl\u00e4nder zur Verwendung in Impfzentren beginnen und Haus\u00e4rzte sollten die Anwendung des Impfstoffs ab Mittwoch wieder aufnehmen, w\u00e4hrend Frankreich den Impfstoff ab \u00fcbern\u00e4chster Woche erhalten werde.<\/p>\n

Die Niederlande planten, es n\u00e4chste Woche zu nutzen.<\/p>\n

Nach Angaben des Europ\u00e4ischen Zentrums f\u00fcr die Pr\u00e4vention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) trafen am Mittwoch etwas mehr als 320.000 Dosen in zehn L\u00e4ndern des 30 Mitglieder umfassenden Europ\u00e4ischen Wirtschaftsraums (EWR) ein.<\/p>\n

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Polen<\/a> und die Niederlande stellten mit 117.600 bzw. 79.200 Dosen den Gro\u00dfteil der Ladungen.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Das ist nur ein winziger Teil der 134 Millionen Dosen an COVID-19-Impfstoffen, die seit Beginn der Einf\u00fchrung vor fast vier Monaten geliefert wurden, und im Vergleich zu den gr\u00f6\u00dferen Lieferungen von Pfizer-BioNTech in dieser Zeit.<\/p>\n

Aber die Einf\u00fchrung des vierten Impfstoffs, der f\u00fcr den Einsatz in Europa zugelassen ist, gibt Hoffnung, da die Regierungen nach einem langsamen Start, der von Produktionsproblemen und Sicherheitsproblemen geplagt wird, darum k\u00e4mpfen, sich in Waffen schie\u00dfen zu lassen. Die Region k\u00e4mpft auch mit einem Anstieg der Infektionen, die einige L\u00e4nder dazu gezwungen haben, erneut Sperrungen einzuf\u00fchren.<\/p>\n

J&J soll bis Ende Juni 55 Millionen Dosen seines Impfstoffs an die EU liefern.<\/p>\n

Die Neuank\u00f6mmlinge kommen, nachdem die Europ\u00e4ische Arzneimittel-Agentur (EMA) am Dienstag erkl\u00e4rt hatte, sie habe einen m\u00f6glichen Zusammenhang zwischen dem Impfstoff von J&J und seltenen Blutgerinnungsproblemen bei Erwachsenen festgestellt, die in den Vereinigten Staaten Dosen erhalten h\u00e4tten, sagte jedoch, dass die Vorteile der Einzeldosis-Impfung \u00fcberwiegen die Risiken.<\/p>\n

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J&J sagte am Dienstag, dass es die Lieferungen nach den Nachrichten wieder aufnehmen werde, machte jedoch keine Angaben zum Zeitpunkt.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Am vergangenen Dienstag, nur wenige Tage nach Beginn der EU-Einf\u00fchrung, wurden die Lieferungen unterbrochen, nachdem US- und EU-Regulierungsbeh\u00f6rden eine Untersuchung seltener Blutgerinnsel im Gehirn in Kombination mit einer niedrigen Blutpl\u00e4ttchenzahl eingeleitet hatten, die bei sechs Frauen gemeldet wurden, die die Impfung erhalten hatten.<\/p>\n

Vor der Aussetzung der Lieferungen wurden in der EU nur sehr wenige Impfungen verabreicht.<\/p>\n

W\u00e4hrend die EMA erkl\u00e4rte, sie halte den Impfstoff f\u00fcr sicher, hat sie es den Mitgliedstaaten der Europ\u00e4ischen Union \u00fcberlassen, \u00fcber die Verwendung zu entscheiden, und dabei eine \u00e4hnliche Haltung eingenommen wie bei der Impfung des Rivalen AstraZeneca.<\/p>\n

Experten haben darauf hingewiesen, dass die Untersuchung des Astra und jetzt des J&J-Impfstoffs das Vertrauen in die Impfstoffe beeintr\u00e4chtigen k\u00f6nnte, auch wenn Gerinnungsf\u00e4lle \u00e4u\u00dferst selten sind.<\/p>\n

Das italienische Gesundheitsministerium empfahl die Anwendung des J&J-Impfstoffs f\u00fcr Personen \u00fcber 60 Jahren.<\/p>\n

In Deutschland war nicht sofort klar, ob die Aufsichtsbeh\u00f6rden die Anwendung des Impfstoffs von J&J auf eine bestimmte Altersgruppe beschr\u00e4nken w\u00fcrden, wie sie es mit dem Impfstoff von AstraZeneca getan hatte, den auch dessen Impfstoffausschuss ab 60 Jahren empfiehlt, am Donnerstag soll das als STIKO bezeichnete Gremium zusammentreten.<\/p>\n

Die d\u00e4nische Gesundheitsbeh\u00f6rde geht davon aus, ihre Entscheidung \u00fcber das weitere Vorgehen n\u00e4chste Woche bekannt zu geben, bis weitere Untersuchungen zum m\u00f6glichen Zusammenhang des Impfstoffs mit seltenen Blutgerinnseln durchgef\u00fchrt werden.<\/p>\n

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Die US-Regulierungsbeh\u00f6rden werden sp\u00e4ter in dieser Woche entscheiden, ob sie die Anwendung der Spritze wieder aufnehmen sollen Fast 8 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten haben den J&J-Impfstoff erhalten.<\/p>\n<\/blockquote>\n

J&J sagte, es arbeite eng mit den Aufsichtsbeh\u00f6rden zusammen und stellte fest, dass kein klarer Kausalzusammenhang zwischen den Gerinnungsf\u00e4llen und der Impfung festgestellt worden sei.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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