{"id":710485,"date":"2021-03-23T17:35:00","date_gmt":"2021-03-23T16:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/dailynewshungary.com\/de\/pfizer-beginnt-mit-der-fruhstadiumstudie-des-oralen-covid-19-medikaments\/"},"modified":"2021-03-23T17:35:00","modified_gmt":"2021-03-23T16:35:00","slug":"pfizer-beginnt-mit-der-fruhstadiumstudie-des-oralen-covid-19-medikaments","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dailynewshungary.com\/de\/pfizer-beginnt-mit-der-fruhstadiumstudie-des-oralen-covid-19-medikaments\/","title":{"rendered":"Pfizer beginnt mit der Fr\u00fchstadiumstudie des oralen COVID-19-Medikaments"},"content":{"rendered":"

Pfizer Inc. hat eine US-Studie im Fr\u00fchstadium einer oralen antiviralen COVID-19-Therapie gestartet, die Patienten beim ersten Anzeichen einer Infektion verschrieben werden k\u00f6nnte, teilte das Unternehmen am Dienstag mit.<\/strong><\/p>\n

Der Arzneimittelhersteller, der mit der deutschen BioNTech SA den ersten zugelassenen COVID-19-Impfstoff in den USA entwickelte, sagte, der antivirale Kandidat habe in Laborstudien eine starke Aktivit\u00e4t gegen SARS-CoV-2 gezeigt, das Virus, das COVID-19 verursacht.<\/p>\n

Der Kandidat von Pfizer mit dem Namen PF-07321332 ist ein Proteaseinhibitor, der verhindert, dass sich das Virus in Zellen repliziert.<\/p>\n

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Proteaseinhibitoren h\u00e4tten sich bei der Behandlung anderer viraler Krankheitserreger wie HIV und Hepatitis-C-Virus sowohl allein als auch in Kombination mit anderen antiviralen Mitteln als wirksam erwiesen, sagte das Unternehmen.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Pfizer geht davon aus, dass diese Molek\u00fclklasse gut vertr\u00e4gliche Behandlungen gegen COVID-19 bieten k\u00f6nnte, da derzeit vermarktete Therapeutika, die in die gleiche Richtung wirken, keine Sicherheitsbedenken gemeldet haben.<\/p>\n

Das Unternehmen untersucht au\u00dferdem einen intraven\u00f6s verabreichten antiviralen Kandidaten in einer Fr\u00fchphasestudie an hospitalisierten COVID-19-Patienten.<\/p>\n

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\u201cZusammen haben die beiden (orale und intraven\u00f6se Kandidaten) das Potenzial, ein End-to-End-Behandlungsparadigma zu schaffen, das die Impfung in F\u00e4llen erg\u00e4nzt, in denen noch Krankheiten auftreten, sagte Mikael Dolsten, Chief Medical Officer von Pfizer, in einer Erkl\u00e4rung.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Der Kandidat von Pfizer steht hinter zwei weiteren oralen antiviralen Therapien, die sich in der Mitte der Studien befinden. Die erste wird vom Rivalen Merck & Co mit Ridgeback Bio entwickelt, die zweite von Roche Holding und Atea Pharmaceuticals.<\/p>\n

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Das Remdesivir von Gilead Sciences ist derzeit das einzige von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassene Medikament zur Behandlung von COVID-19.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Die FDA hat eine Notfallzulassung f\u00fcr intraven\u00f6se Therapien von Eli Lilly \u2013 Bamlanivimab allein und in Kombination mit Etesevimab sowie eine Kombinationstherapie von Regeneron erteilt.<\/p>\n