{"id":710647,"date":"2021-03-18T22:40:00","date_gmt":"2021-03-18T21:40:00","guid":{"rendered":"https:\/\/dailynewshungary.com\/de\/die-arzneimittelbehorde-der-eu-unterstutzt-den-sicheren-und-wirksamen-astrazeneca-impfstoff\/"},"modified":"2021-03-18T22:40:00","modified_gmt":"2021-03-18T21:40:00","slug":"die-arzneimittelbehorde-der-eu-unterstutzt-den-sicheren-und-wirksamen-astrazeneca-impfstoff","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dailynewshungary.com\/de\/die-arzneimittelbehorde-der-eu-unterstutzt-den-sicheren-und-wirksamen-astrazeneca-impfstoff\/","title":{"rendered":"Die Arzneimittelbeh\u00f6rde der EU unterst\u00fctzt den \u201esicheren und wirksamen\u2019 AstraZeneca-Impfstoff"},"content":{"rendered":"<p><strong>Die Drogenaufsichtsbeh\u00f6rde der EU erkl\u00e4rte am Donnerstag, sie sei nach einer Untersuchung von Berichten \u00fcber Blutgerinnsel, die mehr als ein Dutzend L\u00e4nder dazu veranlasst habe, den Einsatz auszusetzen, immer noch davon \u00fcberzeugt, dass der Nutzen des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca gegen\u00fcber den Risiken \u00fcberwiege.<\/strong><\/p>\n<p>Emer Cooke, Direktor der Europ\u00e4ischen Arzneimittel-Agentur (EMA), sagte, die Aufsichtsbeh\u00f6rde k\u00f6nne bei ihrer Untersuchung von 30 F\u00e4llen einer seltenen Blutgerinnungserkrankung einen Zusammenhang zwischen Blutgerinnselvorf\u00e4llen und dem Impfstoff nicht endg\u00fcltig ausschlie\u00dfen.<\/p>\n<p>Aber sie sagte, die \u201cklare\u201d Schlussfolgerung der \u00dcberpr\u00fcfung sei, dass die Vorteile beim Schutz von Menschen vor dem Risiko von Tod oder Krankenhausaufenthalt die m\u00f6glichen Risiken \u00fcberwiegen Das Problem verdient eine weitere Analyse, sagte die EMA.<\/p>\n<blockquote>\n<p>\u201cDies ist ein sicherer und wirksamer Impfstoff\u201d, sagte Cooke auf einer Unterrichtung.<\/p>\n<\/blockquote>\n<p>Die Agentur werde ihre Leitlinien jedoch aktualisieren, um dem Patienten eine Erkl\u00e4rung zu den potenziellen Risiken und Informationen f\u00fcr medizinisches Fachpersonal aufzunehmen, sagte sie.<\/p>\n<p>\u201cWenn ich es w\u00e4re, w\u00fcrde ich morgen geimpft werden\u201d, sagte Cooke.<\/p>\n<p>Die EMA steht unter wachsendem Druck, Sicherheitsbedenken auszur\u00e4umen, nachdem in den letzten Wochen eine kleine Anzahl von Berichten \u00fcber Blutungen, Blutgerinnsel und niedrige Blutpl\u00e4ttchenzahlen bei Personen, die die Impfung erhalten haben, aufgetreten ist.<\/p>\n<blockquote>\n<p>Mindestens 13 europ\u00e4ische L\u00e4nder <a href=\"https:\/\/dailynewshungary.com\/de\/deutschland-italien-und-frankreich-pausierten-aus-sicherheitsgrunden-bei-astrazeneca-und-storten-die-eu-aufnahmen\/\">Einschlie\u00dflich Frankreich, Deutschland und Italien<\/a> Die Verabreichung des Schusses bis zur \u00dcberpr\u00fcfung eingestellt haben.<\/p>\n<\/blockquote>\n<p>Die Aussetzungen waren der j\u00fcngste Schlag f\u00fcr die Impfkampagne der Europ\u00e4ischen Union, die hinter den Vereinigten Staaten und dem ehemaligen EU-Mitglied Gro\u00dfbritannien zur\u00fcckgeblieben ist.<\/p>\n<p>Spaniens Regierung war zu einem Treffen, um nach dem Urteil der EMA \u00fcber die Wiederaufnahme der Impfungen zu beraten.<\/p>\n<p>Viele Regierungen haben erkl\u00e4rt, die Entscheidung, Impfungen auszusetzen, sei aus gro\u00dfer Vorsicht erfolgt. Experten sagten jedoch, dass politische Einmischung das Vertrauen der \u00d6ffentlichkeit in Impfungen untergraben k\u00f6nnte, da Regierungen Schwierigkeiten haben, ansteckendere Varianten zu z\u00e4hmen.<\/p>\n<blockquote>\n<p>Einige Wissenschaftler meinten, die Billigung der Agentur sollte ausreichen, um die Bedenken der EU-Regierungen zu zerstreuen.<\/p>\n<\/blockquote>\n<p>\u201cIch hoffe, dass alle Bedenken hinsichtlich m\u00f6glicher Verbindungen zwischen dem Oxford-AstraZeneca COVID-19-Impfstoff angesichts der positiven Urteile der EMA, der WHO und der MHRA nun verworfen werden k\u00f6nnen\u201d, sagte der Chefwissenschaftler der Royal Pharmaceutical Society, Professor Gino Martini.<\/p>\n<p>Die AstraZeneca-Impfung wurde mit der Universit\u00e4t Oxford entwickelt, und der Leiter der Impfstoffstudie in Oxford begr\u00fc\u00dfte die Aussagen europ\u00e4ischer und britischer medizinischer Aufsichtsbeh\u00f6rden, dass der Impfstoff weiterhin eingef\u00fchrt werden sollte.<\/p>\n<p>Noch vor der Angst vor Blutgerinnseln ergab eine am 7. M\u00e4rz ver\u00f6ffentlichte YouGov-Umfrage, dass die Sicherheitswahrnehmung f\u00fcr den AstraZeneca-Impfstoff in Frankreich und Deutschland geringer war als die von Pfizer und seinen Partnern BioNTech und Moderna entwickelten.<\/p>\n<p>In Deutschland und Frankreich wurde der Ruf der AstraZeneca-Impfung durch die Entscheidung geschw\u00e4cht, den Impfstoff zun\u00e4chst nur f\u00fcr Personen unter 65 Jahren zuzulassen, da Daten zu seiner Wirksamkeit bei \u00e4lteren Menschen fehlten.<\/p>\n<blockquote>\n<p>Nachrichtenberichte \u00fcber starke Nebenwirkungen bei Mitarbeitern an vorderster Front verlangsamten auch die Aufnahme in Deutschland, wodurch Dosen ungenutzt blieben.<\/p>\n<\/blockquote>\n<h4>20 MILLIONEN MENSCHEN<\/h4>\n<p>Die \u00dcberpr\u00fcfung der EMA, die 20 Millionen Menschen im Vereinigten K\u00f6nigreich und im Europ\u00e4ischen Wirtschaftsraum (EWR), der 30 europ\u00e4ische L\u00e4nder verbindet, umfasste sieben F\u00e4lle von Blutgerinnseln in mehreren Blutgef\u00e4\u00dfen und 18 F\u00e4lle einer seltenen, schwer zu behandelnden Erkrankung namens zerebrale Venensinus Thrombose (CVST), hie\u00df es.<\/p>\n<p>Insgesamt sei die Zahl der nach der Impfung gemeldeten thromboembolischen Ereignisse sowohl in Studien vor der Zulassung als auch in Berichten nach der Einf\u00fchrung geringer als in der Allgemeinbev\u00f6lkerung erwartet, hie\u00df es.<\/p>\n<p>Das bedeutet, dass das Gesamtrisiko f\u00fcr Blutgerinnsel nicht steigt. Bei j\u00fcngeren Patienten bestehen jedoch weiterhin einige Bedenken, die insbesondere mit diesen seltenen F\u00e4llen zusammenh\u00e4ngen, hie\u00df es.<\/p>\n<p>Die britische Arzneimittelbeh\u00f6rde gab am Donnerstag bekannt, dass sie f\u00fcnf F\u00e4lle von CVST bei Menschen untersucht, denen der Impfstoff von AstraZeneca verabreicht wurde, bekr\u00e4ftigte jedoch auch, dass der Nutzen alle m\u00f6glichen Risiken bei weitem \u00fcberwiege.<\/p>\n<blockquote>\n<p>Auch die Weltgesundheitsorganisation hat diese Woche ihre Unterst\u00fctzung f\u00fcr die Impfung bekr\u00e4ftigt.<\/p>\n<\/blockquote>\n<p>AstraZeneca sagte, eine \u00dcberpr\u00fcfung von mehr als 17 Millionen Menschen, die in der EU und in Gro\u00dfbritannien geimpft worden seien, habe keine Hinweise auf ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr Blutgerinnsel gefunden.<\/p>\n<h4>IMPFSTOFF F\u00dcR DIE WELT<\/h4>\n<p>Der Sicherheitsschrecken ist die neueste Herausforderung f\u00fcr AstraZeneca in seinem Ehrgeiz, einen \u201cImpfstoff f\u00fcr die Welt\u201d herzustellen.<\/p>\n<p>Seine Aufnahme geh\u00f6rte zu den ersten und g\u00fcnstigsten, die seit der ersten Identifizierung des Coronavirus in Zentralchina Ende 2019 entwickelt und in gro\u00dfer Zahl in gro\u00dfer Zahl in Entwicklungsl\u00e4ndern entwickelt und in gro\u00dfer Zahl aufgelegt wurden, und soll die tragende S\u00e4ule der Impfprogramme sein.<\/p>\n<blockquote>\n<p>Der Impfstoff ist jedoch mit Fragen behaftet, da die Ergebnisse der im Dezember ver\u00f6ffentlichten Studien am Menschen ein Dosierungsungl\u00fcck aufdeckten.<\/p>\n<\/blockquote>\n<p>Sie \u00e4u\u00dferten weiterhin Bedenken hinsichtlich der Wirksamkeit bei \u00e4lteren Menschen und gegen die in S\u00fcdafrika identifizierte Variante.<\/p>\n<p>Auch der schwedische Drogenhersteller wurde von politischem Drama erfasst, nachdem er seine Lieferungen in die Europ\u00e4ische Union aufgrund von Produktionsproblemen gek\u00fcrzt hatte.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Die Drogenaufsichtsbeh\u00f6rde der EU erkl\u00e4rte am Donnerstag, sie sei nach einer Untersuchung von Berichten \u00fcber Blutgerinnsel, die mehr als ein Dutzend L\u00e4nder dazu veranlasst habe, den Einsatz auszusetzen, immer noch davon \u00fcberzeugt, dass der Nutzen des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca gegen\u00fcber den Risiken \u00fcberwiege. 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