{"id":710899,"date":"2021-03-11T21:30:00","date_gmt":"2021-03-11T20:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/dailynewshungary.com\/de\/europa-genehmigt-den-einzelschuss-covid-19-impfstoff-von-jj\/"},"modified":"2021-03-11T21:30:00","modified_gmt":"2021-03-11T20:30:00","slug":"europa-genehmigt-den-einzelschuss-covid-19-impfstoff-von-jj","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dailynewshungary.com\/de\/europa-genehmigt-den-einzelschuss-covid-19-impfstoff-von-jj\/","title":{"rendered":"Europa genehmigt den Einzelschuss-COVID-19-Impfstoff von J&J"},"content":{"rendered":"

Europa hat am Donnerstag den Einzeldosis-COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson zugelassen und damit den Weg f\u00fcr die ersten Impfungen seit einem Monat geebnet, da der Block versucht, eine stotternde Impfkampagne zu beschleunigen und seine Versorgung zu steigern.<\/strong><\/p>\n

Die COVID-19-Impfung ist nach Impfstoffen von Pfizer-BioNTech, der AstraZeneca-Oxford University und Moderna die vierte, die f\u00fcr die Anwendung in der Europ\u00e4ischen Union zugelassen wurde, und wird f\u00fcr Personen \u00fcber 18 Jahre empfohlen, teilte die Europ\u00e4ische Arzneimittel-Agentur (EMA) mit.<\/p>\n

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Es ist die erste Einzeldosis COVID-19-impfstoff.<\/a><\/p>\n<\/blockquote>\n

Auch die Vereinigten Staaten, Kanada und Bahrain haben dem Schuss zugestimmt S\u00fcdafrika f\u00fchrt eine beschleunigte \u00dcberpr\u00fcfung durch.<\/p>\n

\u201cMit dieser j\u00fcngsten positiven Stellungnahme werden die Beh\u00f6rden in der gesamten Europ\u00e4ischen Union eine weitere Option haben, um die Pandemie zu bek\u00e4mpfen und das Leben und die Gesundheit ihrer B\u00fcrger zu sch\u00fctzen\u201d, sagte Emer Cooke, Exekutivdirektor der EMA, nachdem die Agentur ihre bedingte Genehmigung erteilt hatte.<\/p>\n

Das offizielle Nicken kam kurz darauf von der Europ\u00e4ischen Kommission, der letzte Schritt, um seine Verwendung in der gesamten Union zu erm\u00f6glichen.<\/p>\n

Die Region hat Schwierigkeiten, einen Anstieg der F\u00e4lle einzud\u00e4mmen, die auf eine ansteckendere Variante des Coronavirus zur\u00fcckzuf\u00fchren sind, wobei L\u00e4nder wie Italien und Frankreich neue Lockdowns verh\u00e4ngen.<\/p>\n

Der wissenschaftliche Leiter von J&J, Paul Stoffels, beschrieb es als \u201eWahrzeichen\u201d f\u00fcr den US-amerikanischen Arzneimittelhersteller und die Welt, w\u00e4hrend die Regierungen darum k\u00e4mpfen, die Pandemie unter Kontrolle zu bringen, die die Wirtschaft zerst\u00f6rt und mehr als 2,7 Millionen Menschen get\u00f6tet hat.<\/p>\n

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Die Impfung, die nach der J&J-Abteilung, die sie entwickelt hat, COVID Vaccine Janssen genannt wird, wird dazu beitragen, die Impfstoffvorr\u00e4te in der EU zu erh\u00f6hen, nachdem die Einf\u00fchrung aufgrund von Lieferverz\u00f6gerungen von Pfizer und AstraZeneca ins Stocken geraten ist.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Die ersten Lieferungen werden in der zweiten Aprilh\u00e4lfte beginnen, teilte das Unternehmen mit und f\u00fcgte hinzu, dass es sich verpflichtet habe, in diesem Jahr mindestens 200 Millionen Dosen in die EU zu liefern.<\/p>\n

Die genauen Mengen sind jedoch nicht klar, und der US-Arzneimittelhersteller hat der Europ\u00e4ischen Union mitgeteilt, dass er mit Versorgungsproblemen konfrontiert ist, die die Pl\u00e4ne zur vollst\u00e4ndigen Lieferung der im zweiten Quartal f\u00e4lligen 55 Millionen Dosen erschweren k\u00f6nnten.<\/p>\n

Die Fabrik von J&J in Leiden in den Niederlanden und ein von Emergent BioSolutions betriebenes Werk in Baltimore in den Vereinigten Staaten wurden beide von der Arzneimittelbeh\u00f6rde als Hersteller von Inhaltsstoffen f\u00fcr die Impfstoffe zugelassen.<\/p>\n

Anfang des Jahres stellten einige EU-L\u00e4nder Fragen zum Produktionsnetzwerk und zum Vertrag von J&J mit der EU, die von ihr verlangen w\u00fcrde, im niederl\u00e4ndischen Werk hergestellte Impfstoffe zur Abf\u00fcllung in die Vereinigten Staaten zu schicken, bevor sie in die EU zur\u00fcckgeschickt werden.<\/p>\n

Die Nachricht, dass die EU den Impfstoff von Johnson & Johnson zugelassen hatte, kam, als Norwegen und D\u00e4nemark die Verwendung des Impfstoffs von AstraZeneca vor\u00fcbergehend aussetzten, nachdem Berichte \u00fcber die Bildung von Blutgerinnseln bei einigen Geimpften gemeldet worden waren.<\/p>\n

Versuchsdaten<\/h4>\n

In der 44.000-k\u00f6pfigen globalen Studie von J&J wurde festgestellt, dass der Impfstoff vier Wochen nach der Impfung mittelschweres bis schweres COVID-19 zu 66% wirksam verhindert. Es war zu 100% wirksam bei der Verhinderung von Krankenhausaufenthalten und Todesf\u00e4llen aufgrund des Virus.<\/p>\n

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In ihrer Erkl\u00e4rung vom Donnerstag sagte die EMA, dass der Impfstoff zwei Wochen nach der Inokulation zu 67% wirksam sei.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Die Nebenwirkungen seien in der Regel leicht oder mittelschwer und h\u00e4tten sich innerhalb weniger Tage nach der Impfung abgeklungen. Die h\u00e4ufigsten seien Schmerzen an der Injektionsstelle, Kopfschmerzen, M\u00fcdigkeit, Muskelschmerzen und \u00dcbelkeit.<\/p>\n

Obwohl viele konkurrierende Impfungen eine h\u00f6here Schutzrate gemeldet haben, k\u00f6nnte der Impfstoff von J&J dazu beitragen, die d\u00fcnnen EU-Vorr\u00e4te zu steigern und Impfkampagnen zu vereinfachen, da er keine zweite Dosis erfordert oder gefroren verschickt werden muss.<\/p>\n

Ein direkter Vergleich zwischen den von verschiedenen Arzneimittelherstellern gemeldeten Schlagzeilen ist schwierig, da ihre Studien unterschiedliche Ziele hatten und die Studie von J&J durchgef\u00fchrt wurde, w\u00e4hrend neue, ansteckendere Varianten des Virus im Umlauf waren.<\/p>\n

Sein Impfstoff liefert Anweisungen f\u00fcr menschliche Zellen, immunit\u00e4tsbildende Proteine herzustellen, wobei eine abgeschw\u00e4chte Version eines Erk\u00e4ltungsvirus zum Eintragen verwendet wird, \u00e4hnlich wie bei AstraZenecas Aufnahme, bei der ein Schimpansen-K\u00e4ltevirus verwendet wird. J&J hat die Technologie auch in seinem EU-zugelassenen Ebola-Impfstoff eingesetzt.<\/p>\n

Die bedingte EU-Zulassung f\u00fcr das Inverkehrbringen erm\u00f6glicht den Verkauf einer Behandlung f\u00fcr ein Jahr, ohne dass vollst\u00e4ndige Daten zu ihrer Wirksamkeit und Nebenwirkungen verf\u00fcgbar sind.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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