{"id":710984,"date":"2021-03-09T17:23:18","date_gmt":"2021-03-09T16:23:18","guid":{"rendered":"https:\/\/dailynewshungary.com\/de\/die-covid-19-impfstoffcharge-osterreich-hat-den-einsatz-eingestellt-und-ging-in-17-lander\/"},"modified":"2021-03-09T17:23:18","modified_gmt":"2021-03-09T16:23:18","slug":"die-covid-19-impfstoffcharge-osterreich-hat-den-einsatz-eingestellt-und-ging-in-17-lander","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dailynewshungary.com\/de\/die-covid-19-impfstoffcharge-osterreich-hat-den-einsatz-eingestellt-und-ging-in-17-lander\/","title":{"rendered":"Die COVID-19-Impfstoffcharge \u00d6sterreich hat den Einsatz eingestellt und ging in 17 L\u00e4nder"},"content":{"rendered":"

\u00d6sterreich war eines von 17 europ\u00e4ischen L\u00e4ndern, das Dosen aus einer Charge des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca erhielt, die die \u00f6sterreichischen Beh\u00f6rden bei der Untersuchung eines Todesfalls und einer Krankheit nach ihrer Anwendung nicht mehr verwendeten, sagte ein hochrangiger Gesundheitsbeamter am Dienstag.<\/strong><\/p>\n

Eine 49-j\u00e4hrige Krankenschwester in Zwettl, einer Stadt nordwestlich von Wien, starb nach der Impfung an den Folgen schwerer Gerinnungsst\u00f6rungen, eine weitere Krankenschwester aus Zwettl, die 35 Jahre alt ist und eine Dosis aus derselben Charge, ABV 5300, erhalten hat, entwickelte eine Lungenembolie und erholt sich.<\/p>\n

\u201cWir haben alle europ\u00e4ischen Kollegen im europ\u00e4ischen Netzwerk informiert, da diese Charge, die insgesamt etwa eine Million Dosen umfasste, in 17 europ\u00e4ische L\u00e4nder geschickt wurde\u201d, sagte Christa Wirthumer-Hoche, die Leiterin der Arzneimittelmarktaufsicht der \u00f6sterreichischen Gesundheitsbeh\u00f6rde AGES, sagte auf einer Pressekonferenz.<\/p>\n

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Der Ausschuss f\u00fcr Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) der Europ\u00e4ischen Arzneimittel-Agentur, der die Sicherheit von Arzneimitteln \u00fcberwacht, hat den Fall am Montag er\u00f6rtert, sagte Wirthumer-Hoche, die auch den Verwaltungsrat der EMA leitet.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Sie hat weder die L\u00e4nder genannt noch gesagt, welche Schritte sie gegebenenfalls unternommen haben AstraZeneca hat erkl\u00e4rt, dass es mit den \u00f6sterreichischen Beh\u00f6rden in Kontakt steht und die Untersuchung voll und ganz unterst\u00fctzen wird.<\/p>\n

Das anglo-schwedische Unternehmen hat erkl\u00e4rt, dass alle Chargen strengen und strengen Qualit\u00e4tskontrollen unterliegen und dass es \u201ckeine best\u00e4tigten schwerwiegenden unerw\u00fcnschten Ereignisse im Zusammenhang mit dem Impfstoff\u201d gegeben habe.<\/p>\n

Eine Obduktion der Krankenschwester wird durchgef\u00fchrt und Wirthumer-Hoche sagte, sie erwarte die Ergebnisse n\u00e4chste Woche.<\/p>\n

Die Regulierungsbeh\u00f6rden der Europ\u00e4ischen Union haben das Produkt Ende Januar mit der Begr\u00fcndung zugelassen, es sei wirksam und sicher in der Anwendung, w\u00e4hrend die Weltgesundheitsorganisation es Mitte Februar f\u00fcr den Notfalleinsatz gelistet hat.<\/p>\n

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Die in Studien beobachteten Nebenwirkungen waren gr\u00f6\u00dftenteils nur von kurzer Dauer und es wurden keine Probleme mit der Blutgerinnung gemeldet.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Eine Sicherheitsbewertung von mehr als 360.000 Personen, die im vergangenen Monat den AstraZeneca-Impfstoff erhalten hatten, durch die deutsche Impfaufsichtsbeh\u00f6rde kam zu dem Schluss, dass die Nebenwirkungen mit dem in klinischen Studien beschriebenen Sicherheitsprofil im Einklang standen.<\/p>\n