{"id":718772,"date":"2020-07-15T12:20:00","date_gmt":"2020-07-15T10:20:00","guid":{"rendered":"https:\/\/dailynewshungary.com\/de\/moderna-plant-am-27-juli-mit-der-letzten-testphase-fur-den-covid-19-impfstoff-zu-beginnen\/"},"modified":"2020-07-15T12:20:00","modified_gmt":"2020-07-15T10:20:00","slug":"moderna-plant-am-27-juli-mit-der-letzten-testphase-fur-den-covid-19-impfstoff-zu-beginnen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dailynewshungary.com\/de\/moderna-plant-am-27-juli-mit-der-letzten-testphase-fur-den-covid-19-impfstoff-zu-beginnen\/","title":{"rendered":"Moderna plant, am 27. Juli mit der letzten Testphase f\u00fcr den COVID-19-Impfstoff zu beginnen"},"content":{"rendered":"<p><strong>Ein untersuchender COVID-19-Impfstoff, mRNA-1273, wurde im Allgemeinen gut vertragen und f\u00fchrte bei gesunden Erwachsenen zu einer neutralisierenden Antik\u00f6rperaktivit\u00e4t, wie aus Zwischenergebnissen hervorgeht, die am Dienstag online im New England Journal of Medicine ver\u00f6ffentlicht wurden.<\/strong><\/p>\n<p>Die laufende Phase-1-Studie wird vom US-amerikanischen National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), einem Teil der National Institutes of Health, unterst\u00fctzt.<\/p>\n<p>Der experimentelle Impfstoff, der von Forschern von NIAID und dem US-Biotech-Unternehmen Moderna gemeinsam entwickelt wurde, soll neutralisierende Antik\u00f6rper induzieren, die gegen einen Teil des Coronavirus-Proteins \u201eSpike\u201c gerichtet sind, mit dem das Virus an menschliche Zellen bindet und in diese eindringt.<\/p>\n<p>Die von Lisa Jackson vom Kaiser Permanente Washington Health Research Institute in Seattle geleitete Studie wurde am 16. M\u00e4rz gestartet, als der erste Teilnehmer den Impfstoffkandidaten erhielt.<\/p>\n<p>Im Zwischenbericht wurden die ersten Ergebnisse der ersten 45 Teilnehmer im Alter von 18-55 Jahren detailliert beschrieben, die an den Studienstandorten in Seattle und an der Emory University in Atlanta eingeschrieben waren.<\/p>\n<p>Drei Gruppen mit je 15 Teilnehmern erhielten im Abstand von 28 Tagen zwei intramuskul\u00e4re Injektionen von entweder 25, 100 oder 250 Mikrogramm des Pr\u00fcfimpfstoffs.<\/p>\n<p>Im April wurde die Studie auf die Einschreibung von Erwachsenen \u00fcber 55 Jahren ausgeweitet und hat nun 120 Teilnehmer.<\/p>\n<blockquote>\n<p>Der Studie zufolge wurden keine schwerwiegenden unerw\u00fcnschten Ereignisse gemeldet.<\/p>\n<\/blockquote>\n<p>Mehr als die H\u00e4lfte der Teilnehmer berichtete \u00fcber M\u00fcdigkeit, Kopfschmerzen, Sch\u00fcttelfrost, Myalgie oder Schmerzen an der Injektionsstelle Systemische unerw\u00fcnschte Ereignisse traten h\u00e4ufiger nach der zweiten Impfung und bei denjenigen auf, die die h\u00f6chste Impfdosis erhielten.<\/p>\n<p>Die Zwischenanalyse umfasst Ergebnisse von Tests zur Messung der impfstoffinduzierten Neutralisierungsaktivit\u00e4t bis zum 43. Tag nach der zweiten Injektion.<\/p>\n<p>Zwei Dosen des Impfstoffs f\u00fchrten zu einer hohen neutralisierenden Antik\u00f6rperaktivit\u00e4t, die \u00fcber den Durchschnittswerten lag, die in Rekonvaleszenzseren von Personen mit best\u00e4tigter COVID-19-Erkrankung beobachtet wurden, hei\u00dft es in der Studie.<\/p>\n<p>Eine von Moderna gesponserte klinische Phase-2-Studie mit mRNA-1273 begann Ende Mai mit der Einschreibung.<\/p>\n<blockquote>\n<p>Moderna plant, am 27. Juli mit der letzten Testphase f\u00fcr den Impfstoff zu beginnen.<\/p>\n<\/blockquote>\n<figure class=\"wp-block-embed-youtube wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\">\n<div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\nhttps:\/\/www.youtube.com\/watch?v=qJlP91xjvsQ\n<\/div>\n<\/figure>\n<p>Das in Cambridge, Massachusetts, ans\u00e4ssige Biotech-Unternehmen ist das erste, das einen Start ank\u00fcndigt&#8230;<\/p>\n<p><!--nextpage--><\/p>\n<p>Das in Cambridge, Massachusetts, ans\u00e4ssige Biotech-Unternehmen ist das erste Unternehmen, das einen Starttermin f\u00fcr Phase-3-Studien in den Vereinigten Staaten bekannt gibt.<\/p>\n<p>Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenit\u00e4t des mRNA-1273 SARS-CoV-2-Impfstoffs bei Erwachsenen ab 18 Jahren zu bewerten, wie aus Informationen auf der Website hervorgeht, die von der US National Library of Medicine der US-amerikanischen Nationalbibliothek f\u00fcr Medizin verwaltet wird Nationale Gesundheitsinstitute.<\/p>\n<p>Forscher planen, 30.000 erwachsene Teilnehmer aufzunehmen, darunter Personen, deren Orte oder Umst\u00e4nde sie einem hohen Infektionsrisiko aussetzen Die Teilnehmer erhalten entweder den Impfstoff oder ein Placebo.<\/p>\n<p>Der Versuchsgruppe werden 100 Mikrogramm des Impfstoffs am ersten Tag und erneut am 29. Der Placebogruppe werden zwei Dosen des passenden Placebos zu denselben Terminen injiziert.<\/p>\n<blockquote>\n<p>Die Forscher werden bewerten, ob die Teilnehmer 14 Tage nach Erhalt ihrer zweiten Dosis an COVID-19 erkranken.<\/p>\n<\/blockquote>\n<p>Die Teilnehmer werden nach Erhalt ihrer zweiten Dosis zwei Jahre lang beobachtet.<br \/>Die Studie wird an 87 Standorten in den Vereinigten Staaten durchgef\u00fchrt.<\/p>\n<p>Tal Zaks, Chief Medical Officer von Moderna, sagte zuvor, dass das Unternehmen bestrebt sei, die klinische Entwicklung von mRNA-1273 so sicher und schnell wie m\u00f6glich voranzutreiben, um die F\u00e4higkeit seines Impfstoffs zu demonstrieren, das Risiko einer COVID-19-Erkrankung deutlich zu reduzieren.<\/p>\n<p>Laut Anthony Fauci, Direktor des US-amerikanischen National Institute of Allergy and Infectious Diseases, wird die US-Regierung wichtige Studien zu drei Experimenten finanzieren und durchf\u00fchren <a href=\"https:\/\/dailynewshungary.com\/de\/der-grose-britische-zuguberfall-wie-eine-15-kopfige-bande-1963-26-millionen-pfund-stahl\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Coronavirus<\/a> Impfstoffe.<\/p>\n<p>Die Phase-3-Studien beginnen laut Fauci mit einer von Moderna im Juli, dann einem Oxford\/AstraZeneca-Impfstoff im August und einer von Johnson &amp; Johnson im September.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ein untersuchender COVID-19-Impfstoff, mRNA-1273, wurde im Allgemeinen gut vertragen und f\u00fchrte bei gesunden Erwachsenen zu einer neutralisierenden Antik\u00f6rperaktivit\u00e4t, wie aus Zwischenergebnissen hervorgeht, die am Dienstag online im New England Journal of Medicine ver\u00f6ffentlicht wurden. 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