{"id":721797,"date":"2020-04-14T16:30:00","date_gmt":"2020-04-14T14:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/dailynewshungary.com\/de\/china-genehmigt-drei-covid-19-impfstoffe-fur-klinische-studien\/"},"modified":"2020-04-14T16:30:00","modified_gmt":"2020-04-14T14:30:00","slug":"china-genehmigt-drei-covid-19-impfstoffe-fur-klinische-studien","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dailynewshungary.com\/de\/china-genehmigt-drei-covid-19-impfstoffe-fur-klinische-studien\/","title":{"rendered":"China genehmigt drei COVID-19-Impfstoffe f\u00fcr klinische Studien"},"content":{"rendered":"

China habe drei COVID-19-Impfstoffkandidaten f\u00fcr klinische Studien zugelassen, sagte ein Beamter des Ministeriums f\u00fcr Wissenschaft und Technologie (MOST) am Dienstag.<\/strong><\/p>\n

Ein Adenovirus-Vektorimpfstoff, der von einem Forschungsteam unter der Leitung von Chen Wei, einem Akademiker der Chinesischen Akademie f\u00fcr Ingenieurwissenschaften und Forscher am Institut f\u00fcr Milit\u00e4rmedizin der Akademie der Milit\u00e4rwissenschaften, entwickelt wurde, war der erste, der f\u00fcr die Teilnahme an klinischen Studien zugelassen wurde, sagte Wu Yuanbin, Generaldirektor f\u00fcr Wissenschaft und Technologie f\u00fcr soziale Entwicklung bei MOST, auf einer Pressekonferenz.<\/p>\n

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Die erste Phase der klinischen Studie wurde Ende M\u00e4rz abgeschlossen und die zweite Phase begann am 12. April.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation ist es der erste COVID-19-Impfstoff der Welt, der in die zweite Phase klinischer Studien eingetreten ist.<\/p>\n

In Begleitung seiner Tochter Xiong Zhengxing, einem 84-j\u00e4hrigen Mann in Wuhan, wurde er am 13. April geimpft und war damit der \u00e4lteste Freiwillige in der zweiten Phase der klinischen Studie.<\/p>\n

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Im Vergleich zur ersten Phase wurde in der zweiten Phase die Altersobergrenze f\u00fcr die Einschreibung von Freiwilligen \u00fcber 60 Jahren abgeschafft.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Da \u00e4ltere Menschen einen hohen Prozentsatz der schwer erkrankten COVID-19-Patienten ausmachen, sollte der Impfstoff einen Sicherheitsschild f\u00fcr sie aufbauen, sagte Chen.<\/p>\n

Unter Verwendung des modifizierten defekten Adenovirus als Vektor tr\u00e4gt der Impfstoff das Gen des Coronavirus-Spike-Proteins, des Hauptoberfl\u00e4chenproteins, das das Virus verwendet, um an einen Rezeptor zu binden, um in Zellen einzudringen, sodass der K\u00f6rper des Probanden das immunologische Ged\u00e4chtnis des Proteins erzeugt. Wenn das echte Coronavirus angreift, identifiziert der K\u00f6rper sein Spike-Protein und stoppt seine Invasion, so Chen.<\/p>\n

Die 108 Freiwilligen, die am 27. M\u00e4rz die erste Phase der klinischen Pr\u00fcfung abgeschlossen haben, haben die zentralisierte medizinische Beobachtung beendet und sind in gutem Zustand.<\/p>\n

In der zweiten Phase werden 500 Freiwillige rekrutiert…<\/p>\n

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In der zweiten Phase werden 500 Freiwillige rekrutiert und die Placebo-Kontrollgruppe eingef\u00fchrt, um die Immunogenit\u00e4t und Sicherheit des Impfstoffs weiter zu bewerten. Bis 5 Uhr morgens am 13. April waren 273 Freiwillige geimpft.<\/p>\n

Ein vom Wuhan Institute of Biological Products unter der China National Pharmaceutical Group (Sinopharm) und dem Wuhan Institute of Virology unter der Chinesischen Akademie der Wissenschaften entwickelter inaktivierter Impfstoffkandidat wurde am 12. April f\u00fcr klinische Studien zugelassen, sagte Wu.<\/p>\n

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Ein weiterer inaktivierter Impfstoffkandidat, der von Sinovac Research and Development Co., Ltd., einem Unternehmen mit Sitz in Peking, entwickelt wurde, wurde am 13. April zugelassen, f\u00fcgte er hinzu.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Laut Wang Junzhi, einem Akademiker der Chinesischen Akademie f\u00fcr Ingenieurwissenschaften, bieten inaktivierte Impfstoffe die Vorteile eines ausgereiften Produktionsprozesses, kontrollierbarer Qualit\u00e4tsstandards und eines breiten Schutzspektrums, indem sie abget\u00f6tete pathogene Mikroorganismen zur Verbesserung der Immunogenit\u00e4t verwenden.<\/p>\n

Um den Impfstoff herzustellen, kultivieren Forscher in gro\u00dfem Ma\u00dfstab lebende Viren in P3-Labors, die relativ hohe Standards f\u00fcr die biologische Sicherheit haben, sagte Wang.<\/p>\n

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Experten seien eingeladen worden, bei den pr\u00e4klinischen Tierversuchen der Impfstoffe eine prozess\u00fcbergreifende Richtung vorzugeben, einschlie\u00dflich Experimenten zur akuten Toxizit\u00e4t, Experimenten zur wiederholten Toxizit\u00e4t und Experimenten zur Immunogenit\u00e4t, sagte er.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Probenimpfstoffe f\u00fcr klinische Studien h\u00e4tten Inspektionen der Food and Drug Administration und der National Institutes for Food and Drug Control bestanden, f\u00fcgte er hinzu.
China habe in den letzten Jahren eine solide Grundlage f\u00fcr die Erforschung von Totimpfstoffen gelegt. Inaktivierte Impfstoffe w\u00fcrden h\u00e4ufig zur Bek\u00e4mpfung von Hepatitis A, Influenza, Hand-Fu\u00df-Mund-Krankheit und Poliomyelitis eingesetzt, sagte er.<\/p>\n

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Totimpfstoffen kann anhand international anerkannter Standards beurteilt werden, sagte Wu.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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