Austria investiga; persona murió poco después de AstraZeneca jab – lote de vacuna suspendido
Las autoridades austriacas suspendieron las inoculaciones con un lote de la vacuna COVID-19 de AstraZeneca como medida de precaución mientras investigaban la muerte de una persona y la enfermedad de otra después de las inyecciones, dijo el domingo una agencia de salud.
"La Oficina Federal para la Seguridad en la Atención de la Salud (BASG) ha recibido dos informes en una conexión temporal con una vacuna del mismo lote de la vacuna AstraZeneca en la clínica del distrito de Zwettl" en la provincia de Baja Austria, dijo.
Una mujer de 49 años murió como resultado de graves trastornos de la coagulación, mientras que una mujer de 35 años desarrolló una embolia pulmonar y se está recuperando, dijo. Una embolia pulmonar es una enfermedad pulmonar aguda causada por un coágulo de sangre desprendido.
“Actualmente, no hay evidencia de una relación causal con la vacunación”, dijo BASG.
periódico suizo Niederoesterreichische Nachrichten así como la emisora ORF y la agencia de noticias APA informaron que las mujeres eran enfermeras que trabajaban en la clínica Zwettl.
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BASG dijo que la coagulación de la sangre no se encontraba entre los efectos secundarios conocidos de la vacuna. Proseguía su investigación para descartar por completo cualquier posible vínculo.
“Como medida de precaución, las existencias restantes del lote de vacunas afectadas ya no se emiten ni se utilizan para vacunar”, agregó.
AstraZeneca no hizo comentarios inmediatos cuando fue contactada por Reuters.
La agencia de noticias APA citó a AstraZeneca diciendo que la empresa estaba en contacto con las autoridades austriacas y que apoyaría plenamente la investigación.
Señaló que la vacuna había sido aprobada por la Agencia Europea de Medicamentos y la Organización Mundial de la Salud en base a un programa clínico global que involucró a 23,000 participantes.
“Todas estas evaluaciones concluyeron que la vacuna AstraZeneca COVID-19 es segura y efectiva”, dijo la compañía citada por APA.
Los reguladores de la Unión Europea aprobaron el producto el 30 de enero y dijeron que era efectivo y seguro de usar. Las reacciones adversas observadas en los ensayos fueron de corta duración en su mayor parte y no se informaron problemas de coagulación de la sangre.
Fuente: Reuters
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