Pfizer está buscando la aprobación británica para el uso de su vacuna COVID-19 entre niños de 12 a 15 años y ha presentado datos al regulador de salud, dijo el martes un representante de la compañía, allanando el camino para la inoculación de adolescentes en el país.
La vacuna, desarrollada junto con la alemana BioNTech, ya ha sido aprobada en Estados Unidos y Canadá para su uso contra infecciones por COVID-19 en niños y adultos jóvenes.
"Puedo confirmar que hemos enviado datos sobre la eficacia de la vacuna en niños de 12 a 15 años para que los revise la MHRA del Reino Unido".
dijo a Reuters un funcionario de la farmacéutica estadounidense, refiriéndose a la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Los funcionarios de salud confían en las vacunas para poner fin a la pandemia, pero les preocupa que algunos padres duden en vacunar a sus hijos por temor a los posibles efectos secundarios y riesgos a largo plazo. Los niños menores de 12 años han sido hasta ahora menos susceptibles al COVID-19.
Los fabricantes de medicamentos han dicho que su inyección es segura,
eficaz y produjo respuestas sólidas de anticuerpos en niños de hasta 12 años de edad.
La vacuna, que utiliza tecnología de ARNm para enviar instrucciones al cuerpo humano para desarrollar inmunidad contra la enfermedad, también se está probando en niños de dos a 11 años, y se esperan datos de seguridad y eficacia para septiembre, dijo Pfizer.
Aunque otros fabricantes de medicamentos, como AstraZeneca, Moderna y Johnson & Johnson , están trabajando en vacunas para niños,
Pfizer y BioNTech han logrado robar una marcha.
La vacuna de Pfizer, con la marca Comirnaty, también está bajo revisión de la UE para su uso en niños de 12 a 15 años, con el jefe del regulador de medicamentos de la región.
diciendo que la aprobación podría llegar tan pronto como a fines de mayo.
The Telegraph informó anteriormente sobre la revisión británica, diciendo que era probable que la vacuna se aprobara antes de fines de julio. La MHRA no respondió de inmediato a una solicitud de comentarios de Reuters.
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Fuente: Reuters
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