L'Autriche enquête ; une personne est décédée peu de temps après le piqûre d'AstraZeneca - le lot de vaccins est suspendu
Les autorités autrichiennes ont suspendu les vaccinations avec un lot de vaccin COVID-19 d'AstraZeneca par mesure de précaution tout en enquêtant sur la mort d'une personne et la maladie d'une autre après les tirs, a annoncé dimanche une agence de santé.
"L'Office fédéral de la sécurité des soins de santé (BASG) a reçu deux rapports en rapport avec une vaccination du même lot de vaccin AstraZeneca dans la clinique de district de Zwettl" dans la province de Basse-Autriche, a-t-il indiqué.
Une femme de 49 ans est décédée des suites de graves troubles de la coagulation, tandis qu'une femme de 35 ans a développé une embolie pulmonaire et se rétablit, a-t-il précisé. Une embolie pulmonaire est une maladie pulmonaire aiguë causée par un caillot sanguin délogé.
"Actuellement, il n'y a aucune preuve d'un lien de causalité avec la vaccination", a déclaré BASG.
journal suisse Niederoesterreichische Nachrichten ainsi que le diffuseur ORF et l'agence de presse APA ont rapporté que les femmes étaient toutes deux des infirmières qui travaillaient à la clinique de Zwettl.
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BASG a déclaré que la coagulation du sang ne faisait pas partie des effets secondaires connus du vaccin. Elle poursuivait son enquête pour écarter complètement tout lien possible.
"Par mesure de précaution, les stocks restants du lot de vaccins concerné ne sont plus délivrés ni utilisés pour vacciner", a-t-il ajouté.
AstraZeneca n'a fait aucun commentaire immédiat lorsqu'elle a été contactée par Reuters.
L'agence de presse APA a cité AstraZeneca disant que la société était en contact avec les autorités autrichiennes et soutiendrait pleinement l'enquête.
Il a noté que le vaccin avait été approuvé par l'Agence européenne des médicaments et l'Organisation mondiale de la santé sur la base d'un programme clinique mondial impliquant 23,000 XNUMX participants.
« Toutes ces évaluations ont conclu que le vaccin AstraZeneca COVID-19 est sûr et efficace », a déclaré APA citant la société.
Les régulateurs de l'Union européenne ont approuvé le 30 janvier le produit, affirmant qu'il était efficace et sûr à utiliser. Les effets indésirables observés dans les essais étaient pour la plupart de courte durée et les problèmes de coagulation du sang n'ont pas été signalés.
La source: Reuters
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