Étude : Retarder les deuxièmes doses de vaccin COVID-19 peut aider à réduire les décès
Donner une première dose de vaccin COVID-19 mais retarder une deuxième dose chez les personnes de moins de 65 ans pourrait entraîner moins de décès de la maladie, mais seulement si certaines conditions sont remplies, a montré une étude de modélisation prédictive.
Alors que la pandémie de coronavirus se poursuit, il y a un débat sur l'opportunité d'étendre l'écart entre les doses pour protéger autant de personnes que possible, ou de respecter les intervalles désignés dans les essais cliniques.
Par exemple, Pfizer a déclaré qu'il n'y avait aucune preuve clinique pour étayer la décision de la Grande-Bretagne d'étendre l'écart entre les doses de son vaccin à 12 semaines, mais les données du déploiement en Angleterre montrent une protection contre la mort d'environ 80% à partir d'une dose, avec un 70 % de baisse des infections.
L'étude américaine, publiée dans la revue médicale britannique BMJ, a utilisé un modèle de simulation basé sur un échantillon "du monde réel" de 100,000 XNUMX adultes américains et a exécuté une série de scénarios pour prévoir les interactions potentiellement infectieuses dans différentes conditions.
Ceux-ci comprenaient divers niveaux d'efficacité du vaccin et de taux de vaccination, et diverses hypothèses quant à savoir si le vaccin prévient la transmission et les symptômes graves ou ne prévient que les symptômes graves, y compris la mort.
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"Les résultats suggèrent que dans des conditions spécifiques, une diminution de la mortalité cumulée, des infections et des admissions à l'hôpital peut être obtenue lorsque la deuxième dose de vaccin est retardée", ont écrit les chercheurs, dirigés par Thomas C Kingsley de la Mayo Clinic à Rochester, Minnesota.
Les conditions spécifiques incluent la possession d'un vaccin avec une efficacité à une dose d'au moins 80 % et des taux de vaccination quotidiens compris entre 0.1 % et 0.3 % d'une population - mais si elles sont remplies, une stratégie de deuxième dose retardée pourrait empêcher entre 26 et 47 décès pour 100,000 XNUMX habitants par rapport au calendrier habituel.
L'étude n'a pas recommandé de calendrier optimal.
"Les décideurs devront tenir compte de leurs taux de vaccination locaux et peser les avantages de l'augmentation de ces taux en retardant une deuxième dose par rapport aux risques associés à l'incertitude restante dans cette stratégie", a déclaré l'équipe.
Par ailleurs, une étude dirigée par l'Université d'Oxford sur l'administration de vaccins de différents fabricants pour les deux doses a rapporté ses premiers résultats - sur la fréquence des symptômes post-vaccinaux courants tels que les bras endoloris, les frissons ou la fatigue.
Il a révélé que les personnes vaccinées avec une injection de vaccin de Pfizer suivie d'une dose d'AstraZeneca, ou vice versa, étaient plus susceptibles de signaler des symptômes légers ou modérés tels que des maux de tête ou des frissons que si elles en recevaient deux du même type.
Pfizer et AstraZeneca ont été les premiers vaccins disponibles en Grande-Bretagne à être testés dans le cadre de l'étude «mix-and-match». Des clichés de Novavax et Moderna ont depuis été ajoutés à la recherche.
Des données clés sur les réponses immunitaires générées par les différentes combinaisons de schémas posologiques mixtes ou réguliers devraient être communiquées dans les prochains mois, selon Matthew Snape, professeur de l'Université d'Oxford à la tête de l'essai.
La source: MTI
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