एस्ट्राजेनेका ने रक्त विकारों के बढ़ते जोखिम का कोई सबूत नहीं दिखाया - कंपनी का कहना है
एस्ट्राजेनेका पीएलसी ने रविवार को कहा कि इसके COVID-19 वैक्सीन के साथ टीकाकरण करने वाले लोगों के सुरक्षा आंकड़ों की समीक्षा में रक्त के थक्कों के बढ़ते जोखिम का कोई सबूत नहीं मिला है।
एस्ट्राजेनेका की समीक्षा, जिसमें यूनाइटेड किंगडम और यूरोपीय संघ में टीकाकरण किए गए 17 मिलियन से अधिक लोगों को शामिल किया गया था, कुछ देशों में स्वास्थ्य अधिकारियों द्वारा थक्के के मुद्दों पर इसके टीके के उपयोग को निलंबित करने के बाद आता है।
"यूरोपीय संघ और यूके में COVID-17 वैक्सीन एस्ट्राजेनेका के साथ टीकाकरण किए गए 19 मिलियन से अधिक लोगों के सभी उपलब्ध सुरक्षा डेटा की सावधानीपूर्वक समीक्षा ने किसी भी परिभाषित उम्र में फुफ्फुसीय अन्त: शल्यता, गहरी शिरा घनास्त्रता या थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के बढ़ते जोखिम का कोई सबूत नहीं दिखाया है। समूह, लिंग, बैच या किसी विशेष देश में, ”कंपनी ने कहा।
आयरलैंड, डेनमार्क, नॉर्वे, आइसलैंड और नीदरलैंड के अधिकारियों ने थक्के के मुद्दों पर टीके के उपयोग को निलंबित कर दिया है, जबकि ऑस्ट्रिया ने पिछले सप्ताह एस्ट्राजेनेका शॉट्स के एक बैच का उपयोग करना बंद कर दिया था, जबकि जमावट विकारों से हुई मौत की जांच कर रहा था।
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"यह सबसे खेदजनक है कि देशों ने ऐसे 'एहतियाती' आधार पर टीकाकरण बंद कर दिया है: यह वायरस के प्रसार को धीमा करने और महामारी को समाप्त करने के लिए पर्याप्त लोगों को टीकाकरण के लक्ष्य को वास्तविक नुकसान पहुंचाने का जोखिम उठाता है," पीटर इंग्लिश, एक सेवानिवृत्त ब्रिटिश संचारी रोग नियंत्रण में सरकारी सलाहकार ने रायटर को बताया।
यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी ने कहा है कि इस बात का कोई संकेत नहीं है कि घटनाएँ टीकाकरण के कारण हुईं, एक ऐसा दृष्टिकोण जिसे विश्व स्वास्थ्य संगठन ने शुक्रवार को प्रतिध्वनित किया।
दवा निर्माता ने कहा, गहरी शिरा घनास्त्रता की 15 घटनाएं और फुफ्फुसीय अन्त: शल्यता की 22 घटनाएं अब तक बताई गई हैं, जो अन्य लाइसेंस प्राप्त COVID-19 टीकों के समान है।
कंपनी ने कहा कि अतिरिक्त परीक्षण कंपनी और यूरोपीय स्वास्थ्य अधिकारियों द्वारा किया जा रहा है और किसी भी पुन: परीक्षण ने चिंता का कारण नहीं दिखाया है। एस्ट्राजेनेका ने कहा कि मासिक सुरक्षा रिपोर्ट अगले सप्ताह ईएमए वेबसाइट पर सार्वजनिक की जाएगी।
ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी के सहयोग से विकसित एस्ट्राजेनेका वैक्सीन को यूरोपीय संघ और कई देशों में उपयोग के लिए अधिकृत किया गया है, लेकिन अभी तक अमेरिकी नियामकों द्वारा नहीं।
कंपनी अमेरिकी आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए फाइल करने की तैयारी कर रही है और आने वाले हफ्तों में यूएस चरण III परीक्षण से डेटा उपलब्ध होने की उम्मीद कर रही है।
स्रोत: रायटर
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