मुख्य चिकित्सा अधिकारी: चीनी वैक्सीन का दस्तावेजीकरण संतोषजनक, टीकाकरण जल्द शुरू होगा
हंगरी के सार्वजनिक स्वास्थ्य प्राधिकरण के एक विश्लेषण से पता चला है कि चीन का सिनोफार्मा कोरोनोवायरस वैक्सीन निर्माता के विनिर्देशों के अनुरूप है, मुख्य चिकित्सा अधिकारी ने शुक्रवार को कहा, दवा नियामक द्वारा अनुमोदित होने के बाद जैब को उपयोग में लाया जा सकता है।
महामारी से निपटने के लिए जिम्मेदार ऑपरेटिव बोर्ड की एक ऑनलाइन प्रेस ब्रीफिंग को संबोधित करते हुए, सेसिलिया मुलर ने कहा कि हंगरी को इस सप्ताह सिनोफार्मा की 550,000 खुराकें मिलीं। टीका. उन्होंने कहा, राष्ट्रीय सार्वजनिक स्वास्थ्य प्राधिकरण (एनएनके) ने अपने दस्तावेज़ीकरण के साथ वैक्सीन का मूल्यांकन किया है और अपने निष्कर्ष नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ फार्मेसी एंड न्यूट्रिशन (ओजीवाईईआई) को सौंप दिए हैं।
हंगरी में अन्य टीकों की कमी को ध्यान में रखते हुए, मुलर ने कहा कि ओजीवाईईआई द्वारा अनुमति मिलने के बाद जनता को वैक्सीन देना शुरू करने की योजना है।
मुलर ने कहा, वैक्सीन को एकल खुराक में 2-8 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहित किया जाता है। उन्होंने कहा कि यह गर्भवती माताओं को छोड़कर 18 वर्ष से अधिक आयु के सभी जनसांख्यिकीय लोगों के लिए स्वीकृत है। उन्होंने कहा, 21 दिनों के अंतराल पर दो खुराक देने के बाद पूर्ण टीकाकरण शुरू हो जाता है।
उन्होंने कहा कि वैक्सीन में पूर्ण, निष्क्रिय कोरोना वायरस शामिल हैं, जिससे एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त होने की संभावना है, उन्होंने कहा कि यह वायरस पहले से ही 13 देशों में उपयोग में है।
उन्होंने कहा, अब तक हंगरी को विभिन्न निर्माताओं से कोरोनोवायरस वैक्सीन की 1,474,715 खुराकें मिली हैं, जो 737,267 लोगों को टीका लगाने के लिए पर्याप्त हैं।
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स्रोत: एमटीआई
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