हंगरी कोरोनोवायरस क्षति के लिए पहले जीवन रक्षक उपचार का परीक्षण करेगा
हंगरी में विकसित इस थेरेपी का क्लीनिकल ट्रायल हंगरी में शुरू किया जा सकता है; जिसके लिए तथाकथित साइटोकिन तूफान, कोरोनवायरस के कारण होने वाली अत्यधिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ-साथ गंभीर अंग क्षति को रोका जा सकता है। जलसेक उपचार हंगरी के जीवविज्ञानी इम्यूनोलॉजिस्ट लाजोस बरनी द्वारा विकसित किया गया था; जिनके मुताबिक नई थेरेपी से इलाज इस साल के अंत तक या अगले साल की शुरुआत में शुरू हो सकता है।
कोरोनावायरस वैक्सीन खोजने के लिए वैश्विक प्रतिस्पर्धा के अलावा, इस बात पर भी बहुत ध्यान दिया जा रहा है कि महामारी के कारण होने वाले अंगों के नुकसान का इलाज कैसे किया जाए।
जबकि 80-85% लोग नए प्रकार के कोरोनोवायरस को स्पर्शोन्मुख या हल्के लक्षणों के साथ दूर करते हैं, एक छोटा अनुपात गंभीर द्विपक्षीय निमोनिया या अन्य अंग क्षति का अनुभव करता है, और वायरस इसका कारण नहीं बनता है, लेकिन असामान्य रूप से मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया द्वारा, जिसे साइटोकिन कहा जाता है तूफान, मुख्य रूप से बुजुर्ग और पुराने रोगियों के मामले में।
इस तरह के अंग क्षति को रोकने के लिए, अमेरिका में रहने वाले हंगरी के जीवविज्ञानी-प्रतिरक्षाविज्ञानी लाजोस बरनी द्वारा विकसित जलसेक चिकित्सा उत्कृष्ट है।
हंगेरियन समाचार पोर्टल के रूप में वृद्धि रिपोर्ट, प्रक्रिया का सार यह है कि साइटोकिन्स, जो सूचना प्रसारित करने और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को विनियमित करने में भी भूमिका निभाते हैं, स्व-उत्तेजक, अपरिवर्तनीय प्रक्रिया के दौरान प्रतिरक्षा प्रणाली के सामान्य कामकाज को रोकते हैं।
हंगरी में जन्मे शोधकर्ता ने संयुक्त राज्य में चिकित्सा विकसित की और प्रयोगशाला और पशु प्रयोगों में स्पष्ट रूप से प्रभावी साबित हुई। वह था हंगेरियन शोधकर्ताओं के सहयोग से पहले विकसित एक विधि का उपयोग करके भी परीक्षण किया गया और कृत्रिम परिस्थितियों में मानव शरीर में साइटोकिन तूफान को मॉडल करने के लिए यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) द्वारा अनुशंसित किया गया। इस प्रोजेक्ट में भी इलाज सफल रहा।
तब से, लाजोस बरनी ने संयुक्त राज्य अमेरिका और जर्मनी में चिकित्सा के लिए पेटेंट प्रक्रिया शुरू की है और हंगरी में नैदानिक परीक्षण करने के लिए हंगेरियन मेडिसिन्स अथॉरिटी के साथ बातचीत शुरू की है।
प्रारंभिक बातचीत के परिणामस्वरूप, प्रीक्लिनिकल और क्लिनिकल परीक्षण कुछ हफ्तों के भीतर स्वेज और बुडापेस्ट में शुरू होने की उम्मीद है।
प्रक्रिया पशु परीक्षण के साथ शुरू होगी - जैसा कि अन्य मानव दवा परीक्षणों के मामले में होता है - और यह सुनिश्चित करने के बाद स्वस्थ स्वयंसेवकों में परीक्षण किया जाएगा कि इसका कोई विषाक्त प्रभाव नहीं है। अगर यह सफल रहा तो इलाज का इस्तेमाल संक्रमित मरीजों पर भी किया जा सकेगा।
इसका अर्थ यह भी है कि - यदि उपचार सफल साबित होता है - तो हंगरी के रोगी दुनिया में सबसे पहले जीवन रक्षक उपचार तक पहुंच पाएंगे।
शोधकर्ता ने यह भी कहा कि क्लिनिकल परीक्षण के तीसरे चरण में, प्रभावकारिता का पहले से ही हजारों लोगों पर परीक्षण किया जाएगा, जो पूरे यूरोप में अपेक्षित है।
संभवतः, उपचार इस वर्ष के अंत तक या अगले वर्ष की शुरुआत में नई चिकित्सा के साथ शुरू हो सकता है। यह टीके के विकास की दिशा में भी एक महत्वपूर्ण कदम होगा, क्योंकि जिस किसी को भी प्रायोगिक टीकों में से किसी का भी टीका लगाया जाता है, वह यह सुनिश्चित करने में सक्षम होगा कि संभावित बीमारी के लिए एक उपलब्ध और प्रभावी इलाज है।
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स्रोत: नोवेकेदेस.हु
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