विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने शुक्रवार को चीन की सरकारी स्वामित्व वाली दवा निर्माता सिनोफार्मा के एक सीओवीआईडी -19 वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग को मंजूरी दे दी, जिससे दुनिया को टीकाकरण में एक बड़ी भूमिका के लिए बीजिंग का दबाव बढ़ गया।
यह टीका, दो मुख्य चीनी कोरोना वायरस टीकों में से एक है, जो चीन और अन्य जगहों पर लाखों लोगों को दिया गया है, यह किसी गैर-पश्चिमी देश द्वारा डब्ल्यूएचओ का समर्थन हासिल करने वाला पहला विकसित टीका है।
यह पहली बार है जब WHO ने किसी संक्रामक बीमारी के लिए चीनी वैक्सीन को आपातकालीन उपयोग की मंजूरी दी है। इस सप्ताह की शुरुआत में, WHO के अलग-अलग विशेषज्ञों ने साइड इफेक्ट्स पर कंपनी द्वारा उपलब्ध कराए गए डेटा की गुणवत्ता के बारे में चिंता व्यक्त की थी।
WHO की आपातकालीन सूची राष्ट्रीय नियामकों के लिए एक संकेत है कि कोई उत्पाद सुरक्षित और प्रभावी है।
यह इसे COVAX में शामिल करने की भी अनुमति देता है, जो मुख्य रूप से गरीब देशों के लिए टीके उपलब्ध कराने का एक वैश्विक कार्यक्रम है, जिससे आपूर्ति की समस्याएँ प्रभावित हुई हैं।
WHO के महानिदेशक टेड्रोस एडनोम घेब्येयियस ने एक ब्रीफिंग में कहा, "यह COVAX द्वारा खरीदे जा सकने वाले COVID-19 टीकों की सूची का विस्तार करता है, और देशों को अपने स्वयं के नियामक अनुमोदन में तेजी लाने और वैक्सीन आयात करने और प्रशासित करने का विश्वास देता है।"
डब्ल्यूएचओ के वरिष्ठ सलाहकार ब्रूस आयलवर्ड ने कहा कि यह सिनोफार्म पर निर्भर करेगा कि वह अपने टीके की कितनी खुराक कार्यक्रम के लिए प्रदान कर सकता है, लेकिन उन्होंने कहा: "वे एक ही समय में पर्याप्त सहायता प्रदान करने, पर्याप्त खुराक उपलब्ध कराने की कोशिश कर रहे हैं।" बेशक चीन की आबादी की सेवा करने की कोशिश कर रहा हूं।''
WHO ने पहले ही फाइजर-बायोएनटेक, एस्ट्राजेनेका, जॉनसन एंड जॉनसन और पिछले हफ्ते मॉडर्ना द्वारा विकसित COVID-19 टीकों को आपातकालीन मंजूरी दे दी थी।
“यह… दर्शाता है कि सिनोफार्म सीएनबीजी के सीओवीआईडी -19 वैक्सीन की गुणवत्ता, सुरक्षा, प्रभावकारिता और पहुंच डब्ल्यूएचओ मानकों की आवश्यकताओं को पूरा करती है, जो सीओवीआईडी -19 महामारी के खिलाफ वैश्विक लड़ाई में अधिक चीनी शक्ति का योगदान देगी,” सिनोफार्म ने एक सामाजिक में कहा शनिवार को मीडिया बयान प्रकाशित हुआ।
सिनोफार्म वैक्सीन को विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) की मंजूरी मिल गई है
हंगरी सरकार की टीकाकरण नीति के लिए "एक औचित्य",
मानव संसाधन मंत्री मिकलोस कास्लर ने डब्ल्यूएचओ की घोषणा पर प्रतिक्रिया में शुक्रवार शाम को कहा।
"हंगरी की टीकाकरण नीति विशेष रूप से स्वास्थ्य देखभाल संबंधी विचारों से प्रेरित है, राजनीतिक या आर्थिक विचारों ने इसमें कोई भूमिका नहीं निभाई है,"
उन्होंने फेसबुक पर कहा.
कास्लर ने कहा कि चीन ने हंगरी को पर्याप्त खुराकें पहुंचाई हैं, जिससे दस लाख से अधिक लोगों को कोरोनोवायरस के खिलाफ पूरी तरह से टीका लगाया जा सके।
उन्होंने कहा, राष्ट्रीय टीकाकरण कार्यक्रम ने देश को धीरे-धीरे फिर से खोलने की अनुमति दी है।
'आसान भंडारण'
सिनोफार्म के टीके को मंजूरी देने का निर्णय डब्ल्यूएचओ के तकनीकी सलाहकार समूह द्वारा लिया गया था, जो नवीनतम नैदानिक डेटा और विनिर्माण प्रथाओं की समीक्षा के लिए 26 अप्रैल से बैठक कर रहा था।
"इसकी आसान भंडारण आवश्यकताएं इसे कम-संसाधन सेटिंग्स के लिए अत्यधिक उपयुक्त बनाती हैं,"
WHO के एक बयान में कहा गया है.
टेड्रोस ने कहा कि, अनुमोदन के बाद, इसके अलग रणनीतिक सलाहकार समूह विशेषज्ञों (SAGE) ने सिफारिश की थी कि 18 वर्ष से अधिक उम्र के वयस्कों को सिनोफार्म वैक्सीन की दो खुराकें मिलें।
"सभी उपलब्ध साक्ष्यों के आधार पर,
डब्ल्यूएचओ 18 वर्ष और उससे अधिक उम्र के वयस्कों के लिए तीन से चार सप्ताह के अंतर के साथ दो-खुराक कार्यक्रम में टीका लगाने की सिफारिश करता है।''
WHO ने एक बयान में कहा.
इसमें कहा गया है कि सिनोफार्म की सहायक कंपनी चाइना नेशनल बायोटेक ग्रुप की इकाई बीजिंग बायोलॉजिकल प्रोडक्ट्स इंस्टीट्यूट द्वारा विकसित वैक्सीन की सभी आयु समूहों के लिए अनुमानित प्रभावकारिता 79% है।
- एक बार 5 मिलियन लोगों को टीका लगने के बाद हंगरी में क्या होगा
- क्या हंगरी में अब कोरोनावायरस कम हो रहा है, स्थिर हो रहा है या बढ़ रहा है?
एसएजीई पैनल के अध्यक्ष एलेजांद्रो क्रेविआटो ने कहा: “60 से अधिक उम्र के लोगों के लिए हमारे पास जो जानकारी है वह अभी भी बहुत दुर्लभ है। यह सोचने का कोई कारण नहीं है कि टीका इस वृद्ध आयु वर्ग में अलग तरह से व्यवहार करेगा।”
लेकिन क्लिनिकल डेटा में कमियों को ध्यान में रखते हुए उन्होंने ऐसा कहा
सिनोफार्म या राष्ट्रीय अधिकारियों को 60 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों, सह-रुग्णता वाले लोगों और टीकाकरण के बाद गर्भवती महिलाओं की निगरानी करनी चाहिए।
WHO ने कहा है कि वह अगले हफ्ते सिनोवैक बायोटेक द्वारा बनाई गई चीन की अन्य मुख्य COVID-19 वैक्सीन पर निर्णय पर पहुंच सकता है। बुधवार को तकनीकी विशेषज्ञों ने इसकी समीक्षा की.
डब्ल्यूएचओ के तकनीकी सलाहकार समूह के अध्यक्ष अरनॉड डिडिएरलॉरेंट ने संवाददाता सम्मेलन में कहा: “हमने सिनोवैक की रिपोर्ट की समीक्षा करना शुरू कर दिया है। हमने वास्तव में निर्माता से अतिरिक्त जानकारी का अनुरोध किया है... हमें उम्मीद है कि निर्णय लेने के लिए हमें यह जानकारी जल्द ही मिल जाएगी।''
सिनोफार्म, जिसके दो COVID-19 टीके चीन में स्वीकृत हैं, ने देश और विदेश में 200 मिलियन से अधिक खुराक की आपूर्ति की है, और सिनोवैक ने घरेलू सहित दुनिया भर में अपने शॉट की 300 मिलियन से अधिक खुराक भेजी है। दोनों कंपनियों के टीके कई देशों में निर्यात किए गए हैं, खासकर लैटिन अमेरिका, एशिया और अफ्रीका में, जिनमें से कई को पश्चिम में विकसित टीकों की आपूर्ति हासिल करने में कठिनाई हुई है।
स्रोत: रायटर
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1 टिप्पणी
हमेशा की तरह, ईएमए को अन्य नियामक निकायों - इस मामले में, डब्ल्यूएचओ - ने 'ओवरटेक' कर दिया है
हालाँकि, यूरोपीय आयोग द्वारा नियंत्रित वामपंथी नौकरशाही मंदबुद्धि लोगों की भीड़ से किसी भी प्रतिक्रिया की उम्मीद न करें।
यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी द्वारा यूरोपीय संघ के भीतर उपयोग के लिए सिनोफार्म वैक्सीन को मंजूरी देने से पहले सांता क्लॉज़ व्यक्तिगत रूप से प्रत्येक बच्चे के पत्र का जवाब देंगे।
शायद स्टेला ("चूहा-पकड़ने वाली") किरियाकिड्स को चीन द्वारा कुछ भी भुगतान नहीं किया गया था...