कंपनी के एक प्रतिनिधि ने मंगलवार को कहा कि फाइजर 19 से 12 साल के बच्चों के बीच अपने सीओवीआईडी -15 वैक्सीन के उपयोग के लिए ब्रिटिश मंजूरी मांग रहा है और स्वास्थ्य नियामक को डेटा जमा कर दिया है, जिससे देश में किशोरों के टीकाकरण का मार्ग प्रशस्त हो गया है।
जर्मनी के बायोएनटेक के साथ विकसित वैक्सीन को संयुक्त राज्य अमेरिका और कनाडा में बच्चों और युवा वयस्कों में सीओवीआईडी -19 संक्रमण के खिलाफ उपयोग के लिए पहले ही मंजूरी दे दी गई है।
"मैं पुष्टि कर सकता हूं कि हमने यूके एमएचआरए द्वारा समीक्षा के लिए 12 से 15 वर्ष के बच्चों में वैक्सीन की प्रभावकारिता पर डेटा प्रस्तुत किया है।"
अमेरिकी दवा निर्माता के एक अधिकारी ने मेडिसिन और हेल्थकेयर उत्पाद नियामक एजेंसी का हवाला देते हुए रॉयटर्स को बताया।
स्वास्थ्य अधिकारी महामारी को ख़त्म करने के लिए टीकों पर भरोसा कर रहे हैं, लेकिन उन्हें चिंता है कि कुछ माता-पिता संभावित दुष्प्रभावों और दीर्घकालिक जोखिमों के डर के कारण अपने बच्चों को टीका लगाने से झिझकेंगे। 12 वर्ष से कम उम्र के बच्चे अब तक COVID-19 के प्रति कम संवेदनशील रहे हैं।
दवा निर्माताओं ने कहा है कि उनका शॉट सुरक्षित है,
12 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में प्रभावी और मजबूत एंटीबॉडी प्रतिक्रियाएं उत्पन्न कीं।
वैक्सीन, जो बीमारी के खिलाफ प्रतिरक्षा बनाने के लिए मानव शरीर को निर्देश देने के लिए एमआरएनए तकनीक का उपयोग करती है, का परीक्षण दो से 11 वर्ष की आयु के बच्चों में भी किया जा रहा है, सुरक्षा और प्रभावकारिता डेटा सितंबर में आने की उम्मीद है, फाइजर ने कहा है।
हालांकि अन्य दवा निर्माता, जिनमें एस्ट्राजेनेका, मॉडर्ना और जॉनसन एंड जॉनसन शामिल हैं बच्चों के लिए वैक्सीन पर कर रहे हैं काम
फाइजर और बायोएनटेक बढ़त हासिल करने में कामयाब रहे हैं।
क्षेत्र के दवा नियामक के प्रमुख के साथ, फाइजर का टीका, ब्रांडेड कॉमिरनाटी, 12 से 15 वर्ष की आयु के बच्चों में उपयोग के लिए यूरोपीय संघ की समीक्षा के अधीन है।
यह कहते हुए कि मंजूरी मई के अंत तक आ सकती है।
द टेलीग्राफ ने पहले ब्रिटिश समीक्षा में रिपोर्ट दी थी, जिसमें कहा गया था कि जुलाई के अंत से पहले वैक्सीन को मंजूरी मिलने की संभावना है। एमएचआरए ने टिप्पणी के लिए रॉयटर्स के अनुरोध का तुरंत जवाब नहीं दिया।
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स्रोत: रायटर
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