Pfizer sta cercando l'approvazione britannica per l'uso del suo vaccino COVID-19 tra i 12 ei 15 anni e ha presentato i dati all'autorità di regolamentazione sanitaria, ha detto martedì un rappresentante dell'azienda, aprendo la strada all'inoculazione degli adolescenti nel paese.
Il vaccino, sviluppato insieme alla tedesca BioNTech, è già stato approvato negli Stati Uniti e in Canada per l'uso contro le infezioni da COVID-19 nei bambini e nei giovani adulti.
"Posso confermare che abbiamo presentato i dati sull'efficacia del vaccino nei bambini di età compresa tra 12 e 15 anni per la revisione da parte dell'MHRA del Regno Unito",
ha detto a Reuters un funzionario della casa farmaceutica statunitense, riferendosi alla Medicines and Healthcare products Regulatory Agency.
I funzionari sanitari puntano sui vaccini per porre fine alla pandemia, ma temono che alcuni genitori esiteranno a vaccinare i propri figli a causa dei timori di potenziali effetti collaterali e rischi a lungo termine. Finora i bambini sotto i 12 anni sono stati meno suscettibili al COVID-19.
I produttori di droga hanno detto che la loro dose è sicura,
risposte anticorpali efficaci e robuste prodotte in bambini di età pari o inferiore a 12 anni.
Il vaccino, che utilizza la tecnologia mRNA per fornire istruzioni al corpo umano per costruire l'immunità contro la malattia, è in fase di test anche su bambini dai due agli 11 anni, con dati di sicurezza ed efficacia previsti per settembre, ha affermato Pfizer.
Sebbene altri produttori di farmaci, tra cui AstraZeneca, Moderna e Johnson & Johnson , stanno lavorando a vaccini per bambini,
Pfizer e BioNTech sono riuscite a rubare una marcia.
Anche il vaccino di Pfizer, marchiato Comirnaty, è in fase di revisione da parte dell'UE per l'uso nei bambini di età compresa tra 12 e 15 anni, con il capo dell'autorità di regolamentazione dei medicinali della regione
dicendo che un'approvazione potrebbe arrivare già alla fine di maggio.
Il Telegraph ha riferito in precedenza sulla rivista britannica, affermando che il vaccino sarebbe stato probabilmente approvato prima della fine di luglio. L'MHRA non ha risposto immediatamente a una richiesta di commento di Reuters.
Immagine in primo piano: illustrazione
Fonte: Reuters
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