{"id":714443,"date":"2017-04-11T16:00:30","date_gmt":"2017-04-11T14:00:30","guid":{"rendered":"https:\/\/dailynewshungary.com\/it\/raccolta-fondi-aiuta-i-genitori-ungheresi-a-salvare-la-vita-del-loro-bambino\/"},"modified":"2017-04-11T16:00:30","modified_gmt":"2017-04-11T14:00:30","slug":"raccolta-fondi-aiuta-i-genitori-ungheresi-a-salvare-la-vita-del-loro-bambino","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dailynewshungary.com\/it\/raccolta-fondi-aiuta-i-genitori-ungheresi-a-salvare-la-vita-del-loro-bambino\/","title":{"rendered":"Raccolta fondi Aiuta i genitori ungheresi a salvare la vita del loro bambino"},"content":{"rendered":"<p><strong>Il bambino \u00e8 nato e sembrava essere sano, tuttavia, un paio di giorni dopo essere venuto al mondo, gli \u00e8 stata diagnosticata una malattia estremamente pericolosa, <a href=\"http:\/\/www.szeretlekmagyarorszag.hu\/amerikaban-tudjak-csak-megmenteni-a-kis-abris-eletet\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Szeretlekmagyarorszag.hu<\/a> rivela.<\/strong><br \/>\nI suoi genitori si sono resi conto che il figlio di cinque mesi si muove meno di quanto dovrebbe, cos\u00ec hanno portato il figlio a diverse terapie, durante un esame, si \u00e8 scoperto che il piccolo soffre nel cosiddetto tipo SMA 1. si tratta di una malattia estremamente rara e pericolosa, che attacca il midollo e lo spreca, causando danni irreversibili Le esperienze mostrano che i bambini che contraggono questa malattia non tendono a vivere pi\u00f9 di un anno Tuttavia, i sintomi non si sono ancora verificati, quindi i medici dicono che \u00c1bris potrebbe aver guadagnato un anno in pi\u00f9 per vivere.<\/p>\n<p>Per questo il tempo li incalza La malattia sembrava essere incurabile, ma una cura negli Stati Uniti potrebbe dare qualche speranza ai genitori e al loro bambino, durante l&#8217;operazione, viene iniettato un medicinale speciale nel midollo La procedura medica non \u00e8 ancora diffusa in Europa, quindi la vita del bambino potrebbe essere salvata solo oltreoceano Tuttavia, la famiglia ha bisogno di un&#8217;enorme quantit\u00e0 di denaro.<\/p>\n<p>Come scrive Szeretelkmagyarorszag.hu, il trattamento costa 750 dollari per un anno, che \u00e8 un prezzo incredibilmente alto per una famiglia ungherese, ma non c&#8217;\u00e8 altra speranza Sia gli ungheresi che gli stranieri hanno gi\u00e0 contribuito a raccogliere il denaro, e, presto, verr\u00e0 anche istituita una fondazione.<\/p>\n<p>Per favore aiuta la famiglia e non lasciare che la malattia vinca su \u00c1bris. Puoi aiutare tramite il loro <a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/pg\/bjabris\/photos\/?ref=page_internal\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Sito Facebook<\/a>&nbsp;o loro&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.gofundme.com\/bjabrisfightforlife\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">sito fundraising<\/a>.<\/p>\n<p><em>Foto: Facebook.com\/BJArbis-Lotta per la vita<\/em><\/p>\n<p>Ce: bm<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il bambino \u00e8 nato e sembrava essere sano, tuttavia, un paio di giorni dopo essere venuto al mondo, gli \u00e8 stata diagnosticata una malattia estremamente pericolosa, Szeretlekmagyarorszag.hu rivela. 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