{"id":758477,"date":"2021-03-11T21:30:00","date_gmt":"2021-03-11T20:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/dailynewshungary.com\/it\/leuropa-approva-il-vaccino-monoiniezione-contro-il-covid-19-di-jj\/"},"modified":"2021-03-11T21:30:00","modified_gmt":"2021-03-11T20:30:00","slug":"leuropa-approva-il-vaccino-monoiniezione-contro-il-covid-19-di-jj","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dailynewshungary.com\/it\/leuropa-approva-il-vaccino-monoiniezione-contro-il-covid-19-di-jj\/","title":{"rendered":"L\u2019Europa approva il vaccino monoiniezione contro il COVID-19 di J&J"},"content":{"rendered":"

Gioved\u00ec l\u2019Europa ha approvato il vaccino monodose contro il COVID-19 di Johnson & Johnson, aprendo la strada alla consegna delle prime iniezioni in un mese mentre il blocco cerca di accelerare una campagna di vaccinazione balbettante e aumentare le proprie forniture.<\/strong><\/p>\n

L\u2019iniezione di COVID-19 \u00e8 la quarta ad essere approvata per l\u2019uso nell\u2019Unione Europea dopo i vaccini di Pfizer-BioNTech, AstraZeneca-Oxford University e Moderna, ed \u00e8 raccomandata per i maggiori di 18 anni, ha affermato l\u2019Agenzia europea per i medicinali (EMA).<\/p>\n

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\u00c8 la prima monodose Vaccino COVID-19.<\/a><\/p>\n<\/blockquote>\n

Anche Stati Uniti, Canada e Bahrein hanno approvato lo scatto Il Sudafrica sta effettuando una revisione accelerata.<\/p>\n

\u201cCon quest’ultimo parere positivo, le autorit\u00e0 di tutta l’Unione europea avranno un’altra opzione per combattere la pandemia e proteggere la vita e la salute dei loro cittadini, ha affermato il direttore esecutivo di\u201d EMA, Emer Cooke, dopo che l’agenzia ha dato la sua approvazione condizionata.<\/p>\n

Poco dopo \u00e8 arrivato il cenno ufficiale della Commissione Europea, il passo finale per consentirne l\u2019uso in tutto il blocco.<\/p>\n

La regione sta avendo difficolt\u00e0 a domare un picco di casi guidato da una variante pi\u00f9 contagiosa del coronavirus, con paesi tra cui Italia e Francia che impongono nuovi blocchi.<\/p>\n

Il direttore scientifico di J&J Paul Stoffels l\u2019ha descritta come una moment\u201d di \u201clandmark per i produttori di farmaci statunitensi e per il mondo mentre i governi lottano per controllare la pandemia che ha schiacciato le economie e ucciso pi\u00f9 di 2,7 milioni di persone.<\/p>\n

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Il vaccino, chiamato vaccino anti-COVID Janssen dal nome dell\u2019unit\u00e0 J&J che lo ha sviluppato, aiuter\u00e0 ad aumentare le forniture di vaccini dell\u2019UE dopo un vacillante lancio a causa dei ritardi nella consegna da parte di Pfizer e AstraZeneca.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Le prime spedizioni inizieranno nella seconda met\u00e0 di aprile, ha detto la societ\u00e0, aggiungendo che quest’anno si \u00e8 impegnata a consegnare almeno 200 milioni di dosi all’UE.<\/p>\n

I volumi esatti per\u00f2 non sono chiari e il produttore farmaceutico statunitense ha detto all\u2019Unione Europea che si trova ad affrontare problemi di approvvigionamento che potrebbero complicare i piani per consegnare integralmente i 55 milioni di dosi previste per il secondo trimestre.<\/p>\n

Lo stabilimento J&J di Leida nei Paesi Bassi e uno stabilimento di Baltimora negli Stati Uniti gestito da Emergent BioSolutions sono stati entrambi autorizzati dall’autorit\u00e0 di regolamentazione dei farmaci come produttore di ingredienti per i vaccini.<\/p>\n

All’inizio di quest’anno, alcuni paesi dell’UE hanno sollevato dubbi sulla rete di produzione di J&J e sul contratto con l’UE, che richiederebbe di inviare vaccini prodotti presso la fabbrica olandese negli Stati Uniti per l’imbottigliamento prima di essere rispediti nell’UE.<\/p>\n

La notizia che l’UE aveva approvato il vaccino di Johnson & Johnson \u00e8 arrivata quando Norvegia e Danimarca hanno temporaneamente sospeso l’uso del vaccino di AstraZeneca dopo le segnalazioni di formazione di coaguli di sangue in alcuni che sono stati vaccinati.<\/p>\n

Trial data<\/h4>\n

Nello studio globale condotto da J & J, condotto su 44.000 persone, il vaccino \u00e8 risultato efficace al 66% nel prevenire il COVID-19 da moderato a grave quattro settimane dopo l’inoculazione, \u00e8 risultato efficace al 100% nel prevenire il ricovero e la morte dovuti al virus.<\/p>\n

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Nella sua dichiarazione di gioved\u00ec, l\u2019EMA ha affermato che il vaccino \u00e8 risultato efficace al 67% due settimane dopo l\u2019inoculazione.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Gli effetti collaterali erano di solito lievi o moderati e si sono chiariti entro un paio di giorni dopo la vaccinazione, ha detto I pi\u00f9 comuni erano dolore nel sito di iniezione, mal di testa, stanchezza, dolori muscolari e nausea.<\/p>\n

Sebbene molte vaccinazioni rivali abbiano segnalato un tasso di protezione pi\u00f9 elevato, il vaccino di J&J potrebbe aiutare ad aumentare le scarse forniture dell\u2019UE e semplificare le campagne di vaccinazione perch\u00e9 non richiede una seconda dose n\u00e9 deve essere spedito congelato.<\/p>\n

Il confronto diretto tra i numeri principali riportati da diversi produttori di farmaci \u00e8 difficile perch\u00e9 i loro studi avevano obiettivi diversi e lo studio di J&J \u00e8 stato condotto mentre circolavano nuove varianti pi\u00f9 contagiose del virus.<\/p>\n

Il suo vaccino fornisce istruzioni alle cellule umane per produrre proteine che creano immunit\u00e0, utilizzando una versione indebolita di un virus a freddo comune per trasportarle, simile al vaccino di AstraZeneca, che utilizza un virus del raffreddore degli scimpanz\u00e9. J&J ha utilizzato la tecnologia anche nel suo vaccino contro l\u2019Ebola approvato dall\u2019UE.<\/p>\n

L’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata dell’UE consente di vendere un trattamento per un anno senza che siano disponibili dati completi sulla sua efficacia e sugli effetti collaterali.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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