臨床試験は、レムデシビルが進行したCOVID-19患者からの回復を加速することを示しています
米国立アレルギー感染症研究所(NIAID)が水曜日に発表した発表によると、レムデシビルを投与された進行性の COVID-19 と肺病変を有する入院患者は、プラセボを投与された同様の患者よりも早く回復しました。
この結果は、1,063 月 21 日に開始された XNUMX 人の患者を対象としたランダム化比較試験の予備データ分析から得られたものです。
リリースによると、暫定的な結果では、レムデシビルを投与された患者は、プラセボを投与された患者よりも回復までの時間が 31% 短いことが示されました。
具体的には、回復までの期間の中央値は、プラセボを投与された患者の 11 日と比較して、レムデシビルで治療された患者では 15 日でした。
結果はまた、レムデシビルを投与されたグループの死亡率が 8% であるのに対し、プラセボ グループでは 11.6% であり、生存率の向上も示唆されました。
裁判の最初の参加者は、日本の横浜に停泊中のダイアモンド・プリンセス・クルーズ船で隔離された後、本国に送還されたアメリカ人でした。
NIAID によると、患者は 2020 年 XNUMX 月に最初の研究サイトであるネブラスカ大学医療センターでの研究への参加を志願しました。
最終的に合計 68 のサイトがこの研究に参加し、そのうち 47 が米国で、21 がヨーロッパとアジアの国々で行われました。
国立衛生研究所の一部であるNIAIDが後援するこの試験は、COVID-19の実験的治療を評価するために米国で開始された最初の臨床試験です。
アメリカのバイオ医薬品会社であるギリアド・サイエンシズは、重度の COVID-3 患者を対象としたレムデシビルの第 19 相試験の予備結果も発表しました。週間。
この試験では、重度の COVID-5 の入院患者におけるレムデシビルの 10 日間および 19 日間の投与期間が評価されました。 ギリアド・サイエンシズによると、この研究では、レムデシビルの 10 日間の治療コースを受けた患者は、5 日間の治療コースを受けた患者と比較して、臨床状態において同様の改善を達成したことが示されました。
「14 日目に、64.5 日間の治療群の患者の 5%、53.8 日間の治療群の患者の 10% が臨床的回復を達成しました」と同社は声明で述べています。
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情報源: 新華
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