HIV耐性のハンガリー人が発見されました - これが彼らの言ったことです
その理由は、不可逆的な筋ジストロフィーを引き起こす非常にユニークな遺伝子変異ですが、副作用として、エイズに対する免疫を提供します。 この遺伝子変異を持つ家族は世界でも数少ないが、その中にはハンガリー人の母親と息子がいる。 以下に、彼女が言ったことを見つけることができます インデックス エイズとの闘いにおけるこの信じられないほど重要なマイルストーンについて。
HIV は最も研究されている分野の XNUMX つであるため、科学者は、HIV がどのように機能し、どのアルブミンが増殖して病気を引き起こすのに役立つかを正確に知っています。 したがって、これらは科学的研究の対象です。 それらのスイッチが切られていれば、ウイルスは誰にも害を及ぼすことができませんでした。 インデックス 報告.
しかし、単純にそれらを不活化すると、HIVよりもはるかに多くの問題を引き起こす可能性がありますが、これらの細胞部分の自然な突然変異は問題全体の解決策になる可能性があります. HIVに対する耐性をもたらす突然変異は、
四肢帯型筋ジストロフィー1F型、
これは非常にまれですが、遺伝性であり、XNUMX 人のハンガリー人 (母親とその子供) を除いて、変異遺伝子が検出されたのは世界でスペイン系イタリア人家族だけです。
関係するハンガリー人の母親はこう言った インデックス 彼女の息子の 14 人は 2016 歳で、この特殊な種類の筋ジストロフィーを受け継いでおり、医師たちは XNUMX 年まで彼らの正確な問題が何であるかを知りませんでした。 この病気は、しばらくすると呼吸器系の筋肉に損傷を与え、窒息を引き起こすため、長期的には死に至ります。 原因は誰にもわかりませんが、この種の病気
新しい世代ごとに悪化し、
そして最終的に、患者は階段を上ることができなくなります。
病気全体が発見されたのは 90 年代になってからで、彼女と息子が自分たちの病気が何であるかを知るまでには数十年かかりました。 2010年、ペーチ大学のエンドレ・パル氏が国際的な研究プログラムに参加することを提案し、そのおかげで彼らのゲノムはカナダでマッピングされました。 これが、2016年に突然変異が最終的に発見された方法です。ハンガリー人とスペイン系イタリア人の家族の間にはまだ既知の関連はありません.
母親は、自分が生涯にわたって闘ってきた病気を知った今、自分たちだけが闘っているのではないことを知ったので、より安全だと感じていると言います。 しかし、彼女の息子の状態は 2017 年に急激に悪化したため、彼女はスペイン系イタリア人の患者と連絡を取りました。 その家族では、病気ははるかに広まっています。 そのため、コミュニティの資金調達のおかげで、彼らはこの問題に関する研究にお金を払っていました. 最後に、カルロス XNUMX 世健康研究所の科学者は、このまれな種類の筋ジストロフィーの遺伝子変異が、
HIVに対する耐性をもたらす
ウイルスを白血球に持ち込むアルブミンの構造が変化し、ウイルスが細胞内で増殖できなくなるからです。
これは、エイズに対する耐性を引き起こす XNUMX 番目の遺伝子変異です。 もちろん、この発見自体は、科学者がエイズの治療法を発見したことを意味するものではありませんが、
適切な治療法を見つけるための研究のマイルストーン。
研究のリーダーである José Alcamí は、科学者が突然変異アルブミンのメカニズムを理解できれば、それを修正して患者を治すことができるので、発見はこのまれな筋ジストロフィーに苦しむ人々を助けるかもしれない.
ハンガリー人の母親は、スペイン系イタリア人の家族に会ったとき、彼らは同じ症状を持っているだけでなく、彼らのまれな病気についても同じように考えていることを知ったと言いました. これは彼女に力を与え、彼女は研究がすでに始まっているので将来について楽観的であり、最終的に科学者が彼らに治療法を提供できることを望んでいます.
私達は書いた こちら ハンガリーには HIV 検査で陽性と診断された人が約 2,000 ~ 2,200 人いる一方で、推定 3,000 ~ 4,000 人が感染している可能性があるが、自分の状態を認識していないという事実について。 英国で HIV を隠し、400 人の患者を検査しなければならなかったハンガリーの外科医について読みたい場合は、クリックしてください。 こちら.
情報源: インデックス.hu
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