ユタ州の 34 歳の看護師である Tristen Sweeten は、19 人の子供がモデルナの小児臨床試験を通じて COVID-XNUMX ワクチンを接種されることを望んでいます。 彼女は、彼らの安全とパンデミックを終わらせるというより大きな目標のために、早ければ早いほど良いと彼女は言いました.
ロードアイランド州で慈善活動を行っている 45 人の子供を持つ 19 人の母親である XNUMX 歳の黒人のアンジー アンコマは、治験には多様な集団を含める必要があると考えており、COVID-XNUMX ワクチンの治験に参加しました。 モデルナの裁判に参加する可能性のために彼女の子供たちを志願することは、より困難な要求でした.
Sweeten と Ankoma は、ファイザーが BioNTech または Moderna と共同で実施する新しい治験に子供たちを参加させることを志願した米国の何千人もの親の XNUMX 人です。
国の 19 万人の 48 歳未満の子供たちのために安全な COVID-12 ワクチンの開発に向けて前進した最初の企業です。
保健当局は、パンデミックを終結させるためにはワクチンが不可欠であると述べています。 しかし、多くの人は、一部の大人のワクチンへの躊躇が、子供の場合にはさらに顕著になることを懸念しています. ワクチンが子供の発達に及ぼす長期的な影響についての未知数と、COVID-19 によって大きな打撃を受けた幼い子供がどれほど少ないかに関するデータを考えると、保護者はリスクと利点に疑問を抱くかもしれません。
こうした懸念を和らげるために、一部の科学者は、米国食品医薬品局は小児用 COVID-19 ワクチンの審査プロセスを遅らせる必要があると述べています。
ファイザーの広報担当ジェリカ・ピッツ氏は、子供の承認経路について推測するのは時期尚早だと述べたが、同社は公衆衛生機関と協力してワクチンの重要性を促進する予定である.
モデルナの研究科学者であるジャクリーン・ミラー博士は、同社が子供に使用するワクチンを認可する最善の方法について FDA と話し合ったと述べました。 彼女は、会社は子供たちが学校に戻ることができるようにするために、記録的な速さで米国の成人にワクチンを届けた緊急使用許可(EUA)を通じて子供たちにワクチンを提供したいと考えていると述べた。している。
Sweeten の夫である Scott は、Johnson & Johnson と AstraZeneca の成人用ワクチンの臨床試験に携わった臨床研究者であるため、5 歳、8 歳、10 歳の子供を持つ夫婦は、ワクチンの開発方法に満足していると Tristen 氏は述べています。
「彼らはとても安全だと感じています」と彼女は言いました。
Ankoma さんは、未知の長期的な影響についての彼女のしつこい疑問を考慮して、小児科医に相談しました。 彼女は最終的に、7 歳から 16 歳までの XNUMX 人の子供に予防接種を行うリスクを負う価値があると判断しました。
「子供たちよりも自分で決める方が簡単でした。なぜなら…それは自分の体だったからです」と彼女は言いました.
「あのゴルディロックの瞬間」
モデルナとファイザーの小児臨床試験を率いる研究者たちは、生後 6 か月の子供を対象に、ワクチンが大人と同じように安全で効果的であると確信しています。
ファイザーのワクチンは、米国のほとんどの州ですでに 16 歳以上の人々に利用可能であるが、12 歳から 15 歳の子供に有効であることが判明しており、早ければ来月にもその年齢層に対する規制認可を受ける可能性がある. モデルナとファイザーは、ワクチンが2022年初頭までに、より幼い子供たちにも広く利用できるようになる可能性があると述べています.
ロイター/イプソスが 12 月 16 日から 55 日にかけて実施した世論調査では、米国の親の XNUMX% が、子供にワクチンを接種させることに関心があると回答しました。
12歳未満の子供は、これまでのところコロナウイルスのリスクが比較的低い. それでも、昨年284月以来、約19人の子供がCOVID-XNUMXで死亡しています。
約 0.06 州の米国小児科学会のデータによると、COVID-19 による全死亡者数の約 43% です。 その間、14,500 州で 24 人の子供が入院し、全体の約 2% でした。
コロラド大学の小児科教授であるショーン・オレアリー博士は、予防接種は、子供たちが入院、まれな炎症反応、または長いCOVIDとして知られる持続的な症状を避けるのに役立つと述べました.
「子供にとって良性であると言うのは確かに正しくありません。 小児病院で働いたことのある人なら誰でも、私たちが何人の病気の子供たちを治療したかを知ることができます」と彼は言いました.
子供たちは、A型肝炎、水痘、風疹、ロタウイルスなど、子供の死亡率が同程度またはそれ以下の病気のワクチンをすでに接種しています。
保健当局は、ワクチン接種を受けないままにしておくと、子供たちが感染の宿主となり、ワクチンを逃れる可能性のあるウイルス変異体が循環して増殖する可能性があると警告しています. デューク大学でファイザーの小児用ワクチン試験を率いるエマニュエル・ウォルター氏は、これらのワクチンが子供に利用可能になる前に成人に広く使用されていることは、親を安心させるはずだと述べた.
他のいくつかのワクチンは、水ぼうそうの予防接種など、子供向けに開発され、子供にのみ投与されています. 63 万人以上のアメリカ人がファイザーのワクチンを受け、約 55 万人がモデルナのワクチンを受けました。
幼児向けの試験は、非常に少量の試験から始め、副作用を監視しながら徐々に用量を増やしていくため、青年向けの試験よりも複雑です。
「私たちが見つけようとしているのは、非常に優れた免疫反応を生み出すのに十分なワクチンを持っているゴルディロックスの瞬間です。モデルナの小児科試験に取り組んでいるバンダービルト大学のバディ・クリーチ教授は、次のように述べています。
一部の科学者は、EUA を求める代わりに標準的な承認を待つことは、スケジュールに数か月を追加するが、より多くの安全性データを収集することができ、国民の信頼を高めるのに役立つと述べた.
FDAはコメントを控えた。
タフツ大学医学部の小児感染症の責任者であるコーディ・マイスナー博士は、「子供の病気の負担が少ないことは、安全性の評価をより長くすることを正当化するのか?」というXNUMXつの質問に帰着すると述べた.
情報源: ロイター通信社
ここで寄付をしてください