AstraZeneca nu a arătat nicio dovadă de risc crescut de tulburări de sânge – spune compania
AstraZeneca Plc a declarat duminică că o analiză a datelor de siguranță ale persoanelor vaccinate cu vaccinul său COVID-19 nu a arătat nicio dovadă a unui risc crescut de cheaguri de sânge.
Analiza AstraZeneca, care a acoperit peste 17 milioane de persoane vaccinate în Regatul Unit și Uniunea Europeană, vine după ce autoritățile sanitare din unele țări au suspendat utilizarea vaccinului său din cauza problemelor de coagulare.
„O analiză atentă a tuturor datelor disponibile privind siguranța a peste 17 milioane de persoane vaccinate în Uniunea Europeană și Marea Britanie cu vaccinul COVID-19 AstraZeneca nu a arătat nicio dovadă a unui risc crescut de embolie pulmonară, tromboză venoasă profundă sau trombocitopenie, la orice vârstă definită. grup, sex, lot sau într-o anumită țară”, a spus compania.
Autoritățile din Irlanda, Danemarca, Norvegia, Islanda și Țările de Jos au suspendat utilizarea vaccinului din cauza problemelor de coagulare, în timp ce Austria a încetat să mai folosească un lot de injecții AstraZeneca săptămâna trecută în timp ce investiga un deces din cauza tulburărilor de coagulare.
- Austria investighează; persoană a murit la scurt timp după AstraZeneca jab – lotul de vaccin suspendat
- Irlanda și alții se alătură Austriei pentru a suspenda temporar vaccinurile AstraZeneca
- Orbán: Bruxelles-ul a „încurcat” achiziția de vaccinuri împotriva coronavirusului
„Este foarte regretabil că țările au oprit vaccinarea din astfel de motive „de precauție”: riscă să facă un rău real obiectivului de a vaccina suficienți oameni pentru a încetini răspândirea virusului și pentru a pune capăt pandemiei”, a spus Peter English, un britanic pensionar. consultant guvernamental în controlul bolilor transmisibile, a declarat pentru Reuters.
Agenția Europeană pentru Medicamente a declarat că nu există niciun indiciu că evenimentele ar fi fost cauzate de vaccinare, o opinie care a fost reluată vineri de Organizația Mondială a Sănătății.
Producătorul de medicamente a spus că până acum au fost raportate 15 evenimente de tromboză venoasă profundă și 22 de evenimente de embolie pulmonară, ceea ce este similar în cazul altor vaccinuri COVID-19 autorizate.
Compania a spus că teste suplimentare au fost și sunt efectuate de companie și de autoritățile europene de sănătate și că niciunul dintre testele din nou nu a arătat motive de îngrijorare. Raportul lunar de siguranță va fi făcut public pe site-ul EMA în săptămâna următoare, a spus AstraZeneca.
Vaccinul AstraZeneca, dezvoltat în colaborare cu Universitatea Oxford, a fost autorizat pentru utilizare în Uniunea Europeană și în multe țări, dar nu încă de autoritățile de reglementare din SUA.
Compania se pregătește să solicite autorizația de utilizare în caz de urgență din SUA și se așteaptă ca datele din studiul său de fază III din SUA să fie disponibile în săptămânile următoare.
Sursa: Reuters
te rog sa faci o donatie aici
Știri de ultimă oră
Ce s-a întâmplat astăzi în Ungaria? — 30 aprilie 2024
FM maghiar Szijjártó: Țările care sunt suficient de curajoase pentru a fi pro-pace trebuie să coopereze
Principala companie aeriană se va întoarce pe aeroportul din Budapesta în această toamnă
Guvernul Ungariei semnează un acord de dezvoltare a rețelei mobile cu Yettel și Cetin
Planurile de extindere pentru instalațiile de baterii potențial dăunătoare zboară sub radar în Ungaria
Ministrul Kudratov: Forumul Internațional de Investiții de la Tașkent, care începe în două zile, este o piatră de hotar pentru regiune – Interviu