Компанія AstraZeneca не показала жодних доказів підвищеного ризику захворювань крові
AstraZeneca Plc заявила в неділю, що перевірка даних про безпеку людей, вакцинованих її вакциною проти COVID-19, не показала жодних доказів підвищеного ризику утворення тромбів.
Перевірка AstraZeneca, яка охопила понад 17 мільйонів людей, вакцинованих у Сполученому Королівстві та Європейському Союзі, відбулася після того, як органи охорони здоров’я в деяких країнах призупинили використання її вакцини через проблеми зі згортанням крові.
«Ретельний аналіз усіх наявних даних про безпеку понад 17 мільйонів людей, вакцинованих у Європейському Союзі та Великій Британії вакциною AstraZeneca проти COVID-19, не показав жодних доказів підвищеного ризику легеневої емболії, тромбозу глибоких вен або тромбоцитопенії в будь-якому визначеному віці. групи, статі, партії або в будь-якій конкретній країні», – повідомили в компанії.
Влада Ірландії, Данії, Норвегії, Ісландії та Нідерландів призупинила використання вакцини через проблеми зі згортанням крові, тоді як Австрія припинила використання партії щеплень AstraZeneca минулого тижня під час розслідування смерті від порушень згортання крові.
- Австрія розслідує; людина померла незабаром після ін’єкції AstraZeneca – партія вакцини призупинена
- Ірландія та інші приєдналися до Австрії в тимчасовому призупиненні вакцин AstraZeneca
- Орбан: Брюссель «запутав» закупівлі вакцин від коронавірусу
«Дуже сумно, що країни припинили вакцинацію з таких «запобіжних» причин: це ризикує завдати реальної шкоди меті вакцинації достатньої кількості людей, щоб уповільнити поширення вірусу та припинити пандемію», – Пітер Інгліш, британець на пенсії. урядовий консультант з боротьби з інфекційними захворюваннями, сказав Reuters.
Європейське агентство з лікарських засобів заявило, що немає жодних ознак того, що ці події були спричинені вакцинацією, цю точку зору підтримала Всесвітня організація охорони здоров’я в п’ятницю.
Виробник препарату повідомив, що наразі було зареєстровано 15 випадків тромбозу глибоких вен і 22 випадки тромбоемболії легеневої артерії, що схоже з іншими ліцензованими вакцинами проти COVID-19.
Компанія заявила, що додаткове тестування проводилось і проводиться компанією та європейськими органами охорони здоров’я, і жоден із повторних тестів не виявив підстав для занепокоєння. Щомісячний звіт про безпеку буде опубліковано на веб-сайті EMA наступного тижня, повідомили в AstraZeneca.
Вакцина AstraZeneca, розроблена у співпраці з Оксфордським університетом, була дозволена для використання в Європейському Союзі та багатьох країнах, але ще не дозволена регуляторними органами США.
Компанія готується подати заявку на отримання дозволу на екстрене використання в США і очікує, що дані її третьої фази дослідження в США будуть доступні найближчими тижнями.
джерело: Reuters
будь ласка, зробіть пожертву тут
Гарячі новини
Що сталося сьогодні в Угорщині? — 30 квітня 2024 р
Міністр Міністра Угорщини Сійярто: Країни, які достатньо сміливі, щоб виступати за мир, повинні співпрацювати
Велика авіакомпанія повернеться в аеропорт Будапешта цієї осені
Угорський уряд підписує угоду про розвиток мобільної мережі з Yettel і Cetin
Плани розширення потенційно шкідливого акумуляторного заводу в Угорщині залишаються поза увагою
Міністр Кудратов: Ташкентський міжнародний інвестиційний форум, який розпочнеться через два дні, є знаковим для регіону – Інтерв’ю