阿斯利康没有显示血液疾病风险增加的证据——公司表示
阿斯利康 (AstraZeneca) Plc 周日表示,对接种其 COVID-19 疫苗的人的安全数据进行的审查显示,没有证据表明血栓风险增加。
阿斯利康的审查覆盖了英国和欧盟超过 17 万人接种疫苗,此前一些国家的卫生当局因凝血问题暂停使用其疫苗。
“对在欧盟和英国接种 COVID-17 疫苗的阿斯利康 (AstraZeneca) 超过 19 万人的所有可用安全数据进行仔细审查后发现,在任何确定的年龄,没有证据表明肺栓塞、深静脉血栓形成或血小板减少症的风险增加集团、性别、批次或任何特定国家,”该公司表示。
爱尔兰、丹麦、挪威、冰岛和荷兰的当局因凝血问题已暂停使用该疫苗,而奥地利上周在调查因凝血障碍导致的死亡时停止使用一批阿斯利康(AstraZeneca)注射剂。
“最令人遗憾的是,各国以这种‘预防性’为由停止接种疫苗:这可能会对为足够多的人接种疫苗以减缓病毒传播和结束大流行的目标造成真正的损害,”退休的英国人彼得·英格利希政府传染病控制顾问告诉路透社。
欧洲药品管理局表示,没有迹象表明这些事件是由疫苗接种引起的,世界卫生组织周五也赞同这一观点。
该制药商表示,迄今为止已报告了 15 起深静脉血栓形成事件和 22 起肺栓塞事件,这与其他获得许可的 COVID-19 疫苗相似。
该公司表示,该公司和欧洲卫生当局已经并且正在进行额外的测试,并且没有任何重新测试显示令人担忧。 阿斯利康表示,月度安全报告将于下周在 EMA 网站上公布。
与牛津大学合作开发的阿斯利康疫苗已获准在欧盟和许多国家使用,但尚未获得美国监管机构的授权。
该公司正准备申请美国紧急使用授权,并预计其美国 III 期试验的数据将在未来几周内提供。
Sumber: 路透社
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