一位高级官员周二表示,墨西哥的目标是开发一种针对 COVID-19 的疫苗,该疫苗可在今年获得紧急使用批准,这一结果可能会使其因缓慢的疫苗接种计划而摆脱不可靠的外国供应。
国家科学技术委员会 (Conacyt) 负责人 Maria Elena Alvarez-Buylla 在新闻发布会上表示,正在开发的疫苗可能会在今年 XNUMX 月或 XNUMX 月获得批准。
志愿者的临床试验将于本月开始,
据在墨西哥领导疫苗开发的兽药公司 Avimex 称。 如果试验成功,“Patria”疫苗可以帮助墨西哥和其他发展中国家,这些国家一直在努力确保富裕国家抢购的外国制造的疫苗供应。
根据政府数据,墨西哥迄今已为其 16.9 亿人口购买了 126 万剂疫苗,全部来自包括辉瑞-BioNTech、科兴、阿斯利康、康希诺和 Sputnik V 在内的外国公司。 政府表示,购买 Avimex 疫苗的成本将比进口外国疫苗低 800%。
墨西哥报告了 2,286,133 例感染和 210,294 例死亡
根据约翰霍普金斯大学的数据,来自 COVID-19 的死亡人数在世界上排名第七。
政府表示,实际病例数可能要高得多,卫生部的单独数据显示,实际死亡人数可能至少比确认数字高出 60%。
全球努力
Patria 正在使用纽约西奈山伊坎医学院的技术开发,该技术基于德克萨斯大学奥斯汀分校开发的重组纽卡斯尔病毒和 HexaPro SARS-CoV-2 蛋白。
该公司表示,它使用了其兽用流感疫苗的现有技术,该疫苗已被证明对人类安全,用于生产有效的 COVID-19 疫苗。 “在分析了可用的技术平台后,Avimex 确定重组新城疫病毒 (rNDV) 具有成功开发 COVID-19 疫苗的潜力,”该公司在一份声明中表示。
其他版本的疫苗将在巴西、泰国和越南作为注射剂进入临床试验。
这些在 rNDV 中使用 HexaPro 结构具有相同的分子组成,由美国研究所和这些国家的研究合作伙伴开发。
然而,公司发言人说,Avimex 的版本是唯一使用活跃病毒进行测试的版本。 她说,Avimex 版本也是唯一一种作为鼻内喷雾剂和注射剂进行测试的版本。 Avimex 说,墨西哥外交部和 Conacyt 提供了资金。
该公司表示,一旦第一阶段和第二阶段试验取得成功,它就计划在两家新工厂进行工业规模生产。
Sumber: 路透社
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