辉瑞产量惊人,中国疫苗鱼腥味
许多人在接种冠状病毒疫苗后进行了抗体测试,因为他们对疫苗的效果感到好奇。 事实证明,这远非普遍。
444.hu做了一个简短的调查 在它的读者中。 目前发送的结果数量超过 500 个。(样本取自静脉,并应要求在实验室进行评估。)
根据四个月后进行的测量,提交结果的年龄最大的读者是 95 岁,在 XNUMX 月份接受了辉瑞生物技术的管理。 看来,在提交的阴性测试中,大多数是在中国接种疫苗之后进行的。
没有一种疫苗能提供 100% 的抗感染保护。 他们的力量是避免更严重的疾病。
检查免疫反应的最简单方法是快速抗体测试,这是一个很好的指标,表明一个人已有效接种疫苗并具有一定程度的保护。 如果快速检测未检测到可接受水平的抗体,许多人会进行更具侵入性的血液检测。
需要注意的是,疫苗接种后过早进行检测会产生假阴性结果。 对于 mRNA 疫苗,抗体产生的开始通常在 3-4 周内很好地确定,但以国药集团为例,这是一个较慢的过程。
早些时候,塞格德的 Avidin 实验室负责人 László Puskás 告诉 444.hu,无法检测到抗体的人不能被宣布受到保护。
中国疫苗与最新的mRNA疫苗或腺病毒载体疫苗完全不同。 它包含一种灭活病毒,可触发多种抗体产生,与完整的蛋白质组合一起使用,但也应触发针对 S 蛋白的抗体反应。
Gergely Gulyás 部长周四在政府信息中表示,在 7-10 天内,保护将达到足够安全的水平。 这当然不是对每个人都是正确的。 似乎即使使用 mRNA 疫苗,这个时间也并不总是足以检测到超过限值的抗体,而且身体通常对中国疫苗的反应更慢,温度更低。
有很多人测量了下限的一小部分。 医生没有得到任何关于在这种情况下该怎么做的信息。
事实上,不只是少数人,因为 444.hu 在第二次国药疫苗接种后很长时间内收到了近 100 个未检测到足够量抗体的发现。
世界卫生组织已对该疫苗进行了评估,但尚未发现足够有力的证据表明该疫苗可提供可接受的保护水平,即使在老年人中也是如此。
血清学测试期间获得的数值不成正比; 它们不能与抗体水平或疫苗的有效性明确对应。
将操作人员写给444.hu的一位读者
手术菌株指出,那些体内没有抗体的人可以通过病毒中和试验更准确地了解保护程度,但这并不是常规诊断。
“此外,抗体反应只是一道防线。 另一道重要的防线是细胞免疫,这反过来又更难以衡量。”
根据手术应变
这是真实的; 只有在匈牙利评估这种缺乏的研究结果。
总结:
测试不一定测试他们应该测试的抗体类型;
他们做得不够好;
不仅抗体很重要。
最后,他们在信中写道 “目前还不确定什么水平的抗体可以提供足够的保护。 “
从提交的数据以及官方研究中可以看出,mRNA 疫苗的起步非常强劲,这与几乎所有辉瑞-生物科技和 Moderna 的数据都不同,但随着时间的推移,这里可能需要进行第三次疫苗接种。
研究表明,年轻人接种一剂疫苗,老年人接种两剂疫苗,就如同他们产生了针对 SARS-CoV-2 感染的抗体一样有效。 那些以前被感染的人由于接种疫苗而获得了更强的保护。
读也匈牙利豁免证书的规则已经改变!
Sumber: 444.hu
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2条评论
用这个标题发布一个如此微小且没有上下文的例子是非常不负责任的。 很多人都在接种这种疫苗,而这种“可疑”的文章只会让他们担心。 有很多信息(科学家论文和出版物)关于使用国药控股取得的良好结果。 辉瑞在宣传上花费了数百万美元。 如果您需要有关科学家出版物的帮助,我可以帮助您找到它。
更多: https://dailynewshungary.com/pfizer-produces-spectacular-numbers-the-chinese-vaccine-is-fishy/
让我们看看WHO怎么说: https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/exclusive-who-experts-voice-very-low-confidence-some-sinopharm-covid-19-vaccine-2021-05-05/
了解中国人对国药控股的数据非常严格——从来都不是一个好兆头
全面披露——我在国药上市时选择了国药,因为我知道我可能需要额外的或其他的刺激……