輝瑞產量驚人,中國疫苗可疑
許多人在接種冠狀病毒疫苗後進行了抗體測試,因為他們對其效果感到好奇。 事實證明,這遠非普遍。
444.hu進行了一項簡短的調查 在其讀者中。 目前發送的結果數量超過 500 個。(樣本是從靜脈中採集的,並根據要求在實驗室進行評估。)
根據四個月後的測量,提交結果的年齡最大的讀者是 95 歲,他於 XNUMX 月份接受了輝瑞 BioNTech 的治療。 看來,在提交的陰性檢測中,大多數是在中國接種疫苗後進行的。
沒有一種疫苗能提供 100% 的感染保護。 他們的力量是避免更嚴重的疾病。
檢查免疫反應的最簡單方法是快速抗體測試,這是一個很好的指標,表明一個人已有效接種疫苗並具有一定程度的保護。 如果快速檢測沒有檢測到可接受的抗體水平,許多人會進行更具侵入性的血液檢測。
值得注意的是,接種疫苗後過早進行檢測可能會產生假陰性結果。 對於 mRNA 疫苗,抗體產生通常會在 3-4 週內確定,但對於國藥集團來說,這是一個較慢的過程。
早些時候,塞格德親和素實驗室負責人拉斯洛·普斯卡什(László Puskás)告訴444.hu,那些無法檢測到抗體的人不能被宣布受到保護。
中國疫苗與最新的mRNA疫苗或腺病毒載體疫苗完全不同。 它包含一種滅活病毒,可觸發多種抗體產生,與完整的蛋白質調色板配合使用,但也應觸發針對 S 蛋白的抗體反應。
部長蓋爾蓋利·古利亞斯週四在政府信息中表示,7-10天內,防護將達到足夠安全的水平。 這當然不適用於每個人。 看來,即使使用mRNA疫苗,這個時間也並不總是足以檢測到超過極限的抗體,而且身體通常對中國疫苗的反應更慢、溫度更低。
有很多人的測量結果只是下限的一小部分。 醫生沒有得到任何關於在這種情況下該怎麼做的信息。
確實,這樣的人並不只是少數,因為444.hu收到了近100份發現,在國藥第二次疫苗接種後很久都沒有檢測到足夠量的抗體。
世界衛生組織已對該疫苗進行了評估,但尚未發現足夠有力的證據表明該疫苗即使對老年人也能提供可接受的保護水平。
血清學檢測期間獲得的值並不成正比; 它們不能與抗體水平或疫苗的有效性明確對應。
操作人員寫給444.hu的一位讀者
手術菌株指出,那些體內沒有抗體的人可以通過病毒中和測試更準確地了解保護程度,但這並不作為常規診斷進行。
“此外,抗體反應只是一道防線。 另一條重要的防線是細胞免疫,而細胞免疫又更難以測量。”
根據操作應變
這是真實的; 只有評估匈牙利這一缺陷的研究結果。
總結:
這些測試不一定測試他們應該測試的抗體類型;
他們做得不夠好;
不僅僅是抗體很重要。
最後,他們在信中寫道: “目前還不確定什麼水平的抗體可以提供足夠的保護。 “
從提交的數據以及官方研究可以看出,mRNA 疫苗確實開始強勁,這與幾乎所有輝瑞-Biontech 和 Moderna 的數據相吻合,但隨著時間的推移,這裡可能需要第三次疫苗接種。
研究表明,年輕人注射一劑和老年人注射兩劑的效果就像他們已經產生了針對 SARS-CoV-2 感染的抗體一樣。 那些以前被感染的人通過接種疫苗獲得了更強的保護。
讀也匈牙利豁免證書的規則已經改變!
資源: 444.hu
請在這裡捐款
2 個評論
用這個標題發布一個如此小的例子並且沒有上下文是非常不負責任的。 很多人正在接種這種疫苗,而這些“可疑”的文章只會讓他們感到擔憂。 有很多信息(科學家論文和出版物)表明使用國藥取得了良好的效果。 輝瑞公司花費了數百萬美元進行宣傳。 如果您需要有關科學家出版物的幫助,我可以幫助您找到。
更多: https://dailynewshungary.com/pfizer-produces-spectacular-numbers-the-chinese-vaccine-is-fishy/
我們來看看世界衛生組織怎麼說: https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/exclusive-who-experts-voice-very-low-confidence-some-sinopharm-covid-19-vaccine-2021-05-05/
了解中國人對國藥數據的限制非常嚴格——這絕不是一個好兆頭
全面披露——當國藥上市時,我選擇了國藥,因為我知道我可能需要額外或其他疫苗……