النمسا تحقق ؛ توفي شخص بعد فترة وجيزة من تلقيح AstraZeneca - تم تعليق دفعة اللقاح
قالت وكالة صحية ، الأحد ، إن السلطات النمساوية أوقفت التطعيمات بدفعة من لقاح COVID-19 من شركة أسترازينيكا كإجراء احترازي أثناء التحقيق في وفاة شخص ومرض آخر بعد الطلقات.
وقال المكتب الاتحادي للسلامة في الرعاية الصحية (BASG) تلقى تقريرين في اتصال زمني مع التطعيم من نفس الدفعة من لقاح AstraZeneca في عيادة مقاطعة Zwettl في مقاطعة النمسا السفلى.
وأضافت أن امرأة تبلغ من العمر 49 عاما توفيت نتيجة اضطرابات تخثر شديدة ، بينما أصيبت امرأة تبلغ من العمر 35 عاما بانصمام رئوي وهي تتعافى. الانسداد الرئوي هو مرض رئوي حاد ناجم عن تجلط الدم المنزاح.
وقالت BASG: "في الوقت الحالي ، لا يوجد دليل على وجود علاقة سببية مع التطعيم".
صحيفة سويسرية Niederoesterreichische Nachrichten بالإضافة إلى مذيع ORF ووكالة الأنباء APA أفادت أن المرأتين كانتا ممرضتين تعملان في عيادة Zwettl.
- التطعيم الهنغاري - تغييرات في الشهادات والإحصاءات البارزة
- اتخذت المجر قرارًا غير تقليدي لتجنب الحمل الزائد على المستشفيات
وقالت BASG إن تخثر الدم لم يكن من بين الآثار الجانبية المعروفة للقاح. وكانت تتابع تحقيقاتها لاستبعاد أي صلة محتملة.
وأضافت أنه "كإجراء احترازي ، لم يعد يتم إصدار المخزونات المتبقية من دفعة اللقاح المتضررة أو استخدامها للتحصين".
لم يكن لدى AstraZeneca تعليق فوري عندما اتصلت بها رويترز.
ونقلت وكالة ابا للأنباء عن AstraZeneca قولها إن الشركة على اتصال بالسلطات النمساوية وستدعم التحقيق بشكل كامل.
وأشارت إلى أن اللقاح تمت الموافقة عليه من قبل الوكالة الأوروبية للأدوية ومنظمة الصحة العالمية على أساس برنامج إكلينيكي عالمي يضم 23,000 مشارك.
ونقلت APA عن الشركة قولها: "خلصت كل هذه التقييمات إلى أن لقاح AstraZeneca COVID-19 آمن وفعال".
وافق المنظمون في الاتحاد الأوروبي في 30 يناير على المنتج ، قائلين إنه فعال وآمن للاستخدام. كانت التفاعلات العكسية التي شوهدت في التجارب قصيرة الأجل في الغالب ، ولم يتم الإبلاغ عن مشاكل تخثر الدم.
المصدر رويترز
الرجاء التبرع هنا