تم اكتشاف مجريين مقاومين لفيروس نقص المناعة البشرية - إليكم ما قالوه
السبب هو طفرة جينية فريدة من نوعها تسبب ضمور عضلي لا رجعة فيه ، ولكن كأثر جانبي ، فإنها توفر مناعة ضد الإيدز. لا يوجد سوى عدد قليل من العائلات في العالم التي لديها هذه الطفرة الجينية ، ومن بينها ، هناك أم مجرية مع ابنها. أدناه ، يمكنك أن تجد ما قالته فهرس حول هذا المعلم الهام بشكل لا يصدق في مكافحة الإيدز.
نظرًا لأن فيروس نقص المناعة البشرية هو أحد أكثر المجالات التي يتم بحثها ، فإن العلماء يعرفون بالضبط كيف يعملون وما هو الألبومين الذي يساعدهم على التكاثر والتسبب في المرض. لذلك فهذه هي أهداف البحث العلمي. إذا تم إيقاف تشغيلهم ، فلن يمكن للفيروس أن يؤذي أحداً ، فهرس وذكرت.
ومع ذلك ، فإن إلغاء تنشيطها ببساطة يمكن أن يسبب مشاكل أكثر بكثير من فيروس نقص المناعة البشرية ، لكن الطفرات الطبيعية لأجزاء الخلايا هذه يمكن أن تكون حلاً للمشكلة برمتها. تسمى الطفرة الناتجة عن مقاومة فيروس نقص المناعة البشرية
الحثل العضلي من النوع 1F ،
وهو نادر للغاية ولكنه وراثي ، وبغض النظر عن اثنين من المجريين (الأم وطفلها) ، لا توجد سوى عائلة إسبانية إيطالية في العالم حيث تم اكتشاف الجين الطافر.
قالت الأم الهنغارية المعنية فهرس أن أحد أبنائها البالغ من العمر 14 عامًا ورث هذا النوع الخاص من ضمور العضلات ، ولم يعرف الأطباء حتى عام 2016 ما هي مشكلتهم بالضبط. ويسبب المرض الوفاة على المدى الطويل لأنه يضر بعد فترة عضلات الجهاز التنفسي ويسبب الاختناق. لا أحد يعرف ما هي الأسباب سوى هذا النوع من المرض
تزداد سوءًا مع كل جيل جديد ،
وفي النهاية ، لا يستطيع المرضى صعود السلالم.
منذ أن تم اكتشاف المرض بأكمله في التسعينيات فقط ، مرت عقود حتى علمت هي وابنها ما هو مرضهم. عرضه عليهم Endre Pál من جامعة Pécs في عام 90 للمشاركة في برنامج بحث دولي ، وبفضل ذلك ، تم تعيين الجينوم الخاص بهم في كندا. هذه هي الطريقة التي تم بها اكتشاف الطفرة أخيرًا في عام 2010. لا يوجد رابط معروف حتى الآن بين الأسرة المجرية والإسبانية-الإيطالية.
تقول الأم إنها الآن بعد أن عرفت المرض الذي كانت تعاني منه طوال حياتها ، فإنها تشعر بالأمان أكثر لأنها علمت أنهم ليسوا وحدهم في معركتهم. ومع ذلك ، ساءت حالة ابنها بشكل كبير في عام 2017 ، ولهذا السبب تواصلت مع زملائها الإسبان الإيطاليين الذين يعانون. في تلك العائلة ، يكون المرض أكثر انتشارًا. لذلك ، بفضل جمع التبرعات من المجتمع ، كانوا يدفعون مقابل البحث المتعلق بالموضوع. أخيرًا ، اكتشف علماء معهد كارلوس الثالث الصحي أن الطفرة الجينية لهذا النوع النادر من ضمور العضلات
يؤدي إلى مقاومة فيروس نقص المناعة البشرية
لأنه يغير بنية الألبومين الذي ينقل الفيروس إلى كريات الدم البيضاء بحيث لا يمكن للفيروس أن يتكاثر في الخلايا.
هذه هي الطفرة الجينية الثانية التي تسبب مقاومة الإيدز. بالطبع ، الاكتشاف في حد ذاته لا يعني أن العلماء وجدوا علاجًا لمرض الإيدز ، لكن يمكن أن يصبح كذلك
علامة فارقة في البحث لإيجاد العلاج المناسب.
قال خوسيه ألكامي ، رئيس البحث ، إن هذا الاكتشاف قد يساعد حتى أولئك الذين يعانون من ضمور العضلات النادر لأنه إذا تمكن العلماء من فهم آلية الألبومين الطافرة ، فيمكنهم تعديلها وعلاج المرضى.
قالت الأم المجرية إنها عندما التقت ببعض أفراد الأسرة الإسبانية الإيطالية ، علمت أنهم لا يعانون من نفس الأعراض فحسب ، بل يفكرون أيضًا في مرضهم النادر أيضًا. لقد منحها هذا القوة ، وهي متفائلة بشأن المستقبل لأن البحث قد بدأ بالفعل ، وتأمل أن يتمكن العلماء أخيرًا من تقديم العلاج لهم.
كتبنا هنا حول حقيقة أن هناك حوالي 2,000 إلى 2,200 شخص في المجر ثبتت إصابتهم بفيروس نقص المناعة البشرية ، في حين أن ما يقدر بنحو 3,000 إلى 4,000 شخص يمكن أن يكونوا مصابين ولكنهم غير مدركين لولايتهم. إذا كنت تريد أن تقرأ عن جراح مجري أخفى فيروس نقص المناعة البشرية الخاص به في بريطانيا ، وبالتالي ، كان لا بد من اختبار 400 مريض ، انقر فوق هنا.
المصدر الفهرس
الرجاء التبرع هنا
الأخبار الساخنة
ماذا حدث اليوم في المجر؟ - 13 مايو 2024
سيارتو في منتدى بلغراد للطاقة: سياسة الطاقة "يجب أن تتحرر من المناقشات الأيديولوجية والنفاق"
تغييرات مهمة تؤثر على مستخدمي السكوتر الكهربائي في المجر
وزير الخارجية سيارتو: الناتو بدأ في "طمس خطوطه الحمراء"
أخبار ممتازة: سيتم إطلاق الهوية الرقمية المبتكرة في المجر هذا الأسبوع
المعارضة المجرية LMP تطرح المزيد من الأسئلة حول عربات المترو الروسية التي تم تجديدها