匈牙利人对生命起源的轰动

人类从一开始就对一些问题感兴趣,我们是谁,我们来自哪里?生命本身是如何被创造的?神和创造- 神话诞生了,精神艺术和哲学复兴了,基于不同系列的答案,报告 24.hu.

由于自然科学引领着生命起源的研究,并且通过探索和建模精确的生化过程来寻找答案,因此我们越来越接近真正的解决方案。

生活的三大要求

匈牙利研究人员也为成功做出了贡献;匈牙利研究小组关于生命起源的最新成果已发表于 科学 journal。odám Kun博士,生物学家和罗兰大学(ELTE)植物系统学,生态学和理论生物学系的高级研究员,被问及到底是关于什么的。

从生命的概念如何定义开始,没有办法简单地做,如果试图提出一个可以辩护的论点,也很难用更长的解释,阿达姆 · 昆说,我们从生命中需要三个因素:

• To 远离它的环境,换句话说,就是一个单独的东西,细胞被脂质膜,即细胞膜,与它们的环境隔开。
• 携带有关自身的信息。在我们的例子中,它是 DNA 中存储的遗传信息。
• 能够维持自身。这是通过酶进行不同类型的反应来保证的。

系统如何变得活跃?

生命起源的基础知识相当广为人知,我们知道如何创造具有重要生物学意义的分子,以及需要什么简单的分子来创造它们。我们在探索背景中的生化过程方面做得很好;可以创造所需的分子,并且它们以我们希望它们的方式工作。

现, 大问题就变成了生命系统实际上是如何由这些已知的物质组成的:如果我们把所需的成分放入一个球中, 搅拌它们, 它就不会形成一个活细胞, 形成一个活的有机体需要一个尚不为人知的组织者原理。

(the research today)正在考察什么,比如,如果把一些重要的组成部分放在一起,会发生什么变化,以及“alive”最终的结果如何变成,它就像一个大拼图,里面仍然充满了空虚的地方,整个画面将在未来的某个时候通过连接科学家的所有小部分结果来完成。

该系统被寄生虫折叠

小马赛克,就像ELTE长达数年的研究一样,与法国实验实验室合作。目的是证明Eörs Szathmáry生物学教授的理论,根据该理论,酶必须锁定在脂质膜中,以保持信息维持系统。如果没有发生,所谓的寄生虫就会入侵系统并阻止其工作,过了一段时间。

叫系统,因为这种分子的“混合物”不能用不同的方式提及,虽然阿达姆昆能够准确地定义它,但我们不希望我们所有的其他读者除了我们的执业生物学家读者之外都从这篇文章中点开。

这些组织不构成生物,但它们可以为生命产生重要的过程。

So we have a working enzyme, which can be copy by the system, in 换句话说, it “reproduction”。但错误是不可避免的在复制过程中和突变酶被创造的结果不解释了 ádám Kun。让我们称之为寄生虫“分子”, 接收酶的产物, 而自身不贡献代谢。

他们使用资源,但不会增加系统的工作。寄生虫的复制速度更快,它们在后代中含量越来越高,最终导致寄生虫的流行取代了酶,整个系统崩溃并“死亡”。

分离是解决方案

避这些原始的、还不是生物体,那些应该被锁在某种膜里,在我们的例子中,这意味着十皮升到一皮升的水滴比一升小千亿倍,假设句法细胞作为真实细胞,不亚于,而是一种外壳水溶液。

除此之外,还必须选择正确的 RNS 酶,并且必须解决复制、它的感觉、它所做过程的感觉以及其他问题。这样,巴黎高等物理与化学工业学院的工作和合作就需要最现代化的实验室之一。

实验证明了理论所说的:一旦系统被锁定在膜中,只有复制起作用的系统。在这种情况下,在复制过程中也出现了寄生虫,但只有那些含有寄生虫之间发挥作用所需的足够酶的”“细胞”继续前进。”。

更清楚的是:合成细胞通过膜将大整体分成更小的受保护单位,形成几个更小的系统,而不是一个大的系统。这样,即使其中一些被寄生虫抑制,其他”“幸存”、“重新产生”和自然选择也不会让整个事情崩溃。

它有效

1个船赛吧:只有那些到达终点,每个人都朝着同一个方向划船,其他的都分散了,就像进化分散了那些没有能力生活的人一样,但选择需要封闭的系统,研究人员已经表明,尽管有变种人的寄生虫,锁定在膜中的RNS酶仍能够维持。

生命的起源并没有因此而得到解决,但是,根据阿达姆·昆的说法,“我们更确定它可能以我们认为确实发生的方式发生”。

可以用科学细节来阅读更多有关理论和实验的内容,但要清晰 阿达姆·昆的博客.该研究的作者出现在 科学 是ELTE植物系统学,生态学和理论生物学系的工作人员,MTA-ELTE-MTM生态学研究Gropup和MTA-ELTE的理论生物学和进化生态学研究小组:埃尔斯 · 萨特马里学者,阿达姆 · 昆高级研究员和安德拉斯 · 西拉吉高级研究员。

照片:24.hu

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