匈牙利使用世界卫生组织现在才批准的中国疫苗是正确的
织(WHO)周五批准紧急使用中国国有制药商国药集团的COVID-19疫苗,这加强了北京推动在接种世界方面发挥更大作用。
该疫苗是中国和其他地区向数亿人提供的两种主要中国冠状病毒疫苗之一,是第一个由非西方国家开发的赢得世卫组织支持的疫苗。
WHO首次对中国疫苗进行任何传染病的紧急使用批准,本周早些时候,世卫组织的单独专家对该公司提供的副作用数据质量表示担忧。
WHO紧急清单是向国家监管机构发出的信号,表明产品是安全有效的。
它还允许将其纳入 COVAX,这是一项主要为贫困国家提供疫苗的全球计划,该计划遇到了供应问题。
“这扩大了 COVAX 可以购买的 COVID-19 疫苗清单,并让各国有信心加快自己的监管批准,并进口和管理疫苗”世卫组织总干事谭德塞在简报中说。
WHO高级顾问布鲁斯 · 艾尔沃德(Bruce Aylward)表示,将由国药集团来说明它可以为该计划提供多少剂量的疫苗,但他补充说:“他们正在考虑努力提供大量支持,提供大量剂量,同时当然要努力为中国人口服务”
世界卫生组织已紧急批准辉瑞 BioNTech、阿斯利康、强生公司以及上周 Moderna 开发的 COVID-19 疫苗。
“这…意味着国药集团CNBG的COVID-19疫苗的质量、安全性、有效性和可及性符合世卫组织标准的要求,这将为全球抗击COVID-19大流行贡献更多的中国力量”国药集团在一份社交媒体声明中表示周六发表声明。
织(WHO)对国药疫苗的批准是
“匈牙利政府疫苗接种政策的理由”,
人力资源部长米克洛斯·卡斯勒周五晚上对世卫组织的声明表示回应。
“匈牙利的疫苗接种政策完全是由医疗保健考虑驱动的,政治或经济考虑没有发挥任何作用”
他在脸书上说。
Kásler指出,中国已经向匈牙利提供了足够的剂量,使超过一百万人完全接种了冠状病毒。
他说,国家疫苗接种计划使该国逐步重新开放。
“易于存储”
4月26日以来召开的世卫组织技术咨询小组做出了批准国药疫苗的决定,该小组审查了最新的临床数据和生产实践。
“易于存储要求使其非常适合低资源设置”
WHO的一份声明说。
谭德塞表示,批准后,其单独的战略咨询专家组(SAGE)建议18岁以上的成年人接种两剂国药疫苗。
“根据所有现有证据,
WHO推荐18岁及以上成人接种疫苗,两剂接种时间表,间隔三到四个星期,”
WHO在一份声明中说。
该疫苗由中国药业子公司中国生物技术集团旗下的北京生物制品研究所开发,预计对所有年龄段的疗效为 79%。
SAGE小组主席亚历杭德罗 · 克拉维亚托(Alejandro Craviato)说:“我们为60岁以上的人提供的信息仍然非常稀缺,没有理由认为疫苗在这个年龄较大的群体中会有不同的表现”
但他指出临床数据存在差距
国药集团或国家当局应对 60 岁以上人群、合并症患者和接种疫苗后的孕妇进行监测。
WHO曾表示,下周可能就中国另一款主要新冠疫苗达成决定,该疫苗由科兴生物制造,技术专家周三对其进行了审查。
WHO技术顾问小组主席Arnaud Didierlaurent在新闻发布会上说:“我们已经开始审查科兴的报告,我们实际上要求制造商提供更多资料…我们希望很快收到这些信息,以便做出决定”
2款在中国获批的新冠疫苗的国药集团,在国内外供应了超过2亿剂,科兴在全球范围内运送了超过3亿剂,包括国内两家公司的疫苗都出口到许多国家,特别是在拉丁美洲、亚洲和非洲,其中许多国家在确保西方开发的疫苗供应方面存在困难。