匈牙利开发的新型抗癌药物取得了卓越的临床前效果

匈牙利研究人员进行的临床前测试表明，一种新开发的化合物可以消除动物模型中的侵袭性肿瘤，包括对现有疗法有抗药性的癌症。

据Index.hu此前报道，匈牙利自然科学研究中心（HUN-REN Research Centre for Natural Sciences）和罗兰大学（Eötvös Loránd University）的这一联合项目标志着抗肿瘤疗法领域向前迈出了重要一步。

该研究成果发表在去年秋天的国际科学杂志《分子癌症》（Molecular Cancer）上。在这项研究中，匈牙利科学家描述了他们如何使一种毒性极强但药效极好的抗癌化合物使用起来更加安全。

以一种异常强大的化合物为起点

这项研究以一类著名的化疗药物为基础。几十年来，蒽环类药物一直是癌症治疗的基石，但它们也有严重的副作用，而且许多肿瘤最终会对它们产生抗药性。

András Füredi 和他的同事开发出了一种改良化合物，它摧毁肿瘤细胞的效果远远超过现有的治疗方法。然而，这种物质本身的毒性太大，无法安全地用于生物体内。

“Füredi告诉Index.hu：”它对癌细胞的毒性是传统化疗药物的一千倍，这意味着如果不对其进行改造，就无法安全使用。

脂质体技术的使用带来了突破。活性化合物被包裹在一个微小的、基于脂肪的обол外壳中，既能保护健康组织，又能让药物主要积聚在肿瘤部位。

“脂质体颗粒只能在血管壁被肿瘤破坏的地方离开血液。Füredi向Index.hu解释说。

据研究人员称，与传统化疗药物相比，这种给药方法能让药物在体内停留更长时间，在某些情况下，一次治疗就足够了。

研究人员在几种小鼠模型中测试了这种化合物。它成功抑制了乳腺癌、皮肤癌和肺癌模型中肿瘤的生长，在一种侵袭性乳腺癌模型中，肿瘤完全缓解，没有复发。

值得注意的是，这种药物还被证明对耐多药肿瘤–对现有疗法产生抗药性的癌症–有效。

这种名为 LiPyDau 的化合物在多种动物模型中进行了测试，包括侵袭性乳腺癌、皮肤癌和肺癌。在一种抗药性特别强的乳腺癌模型中，肿瘤被完全消除且不再复发。

“我从事癌症疗法研究已有 15 年，但从未见过如此强大的疗效。在某些模型中，单剂量就足以消除肿瘤，”Füredi 说。

LiPyDau 目前被认为是匈牙利开发的最有前途的候选药物之一。不过，进一步的进展取决于即将作出的资助决定。研究人员目前正在等待确认他们是否能够继续在更大的动物模型中测试这种化合物。

如果下一阶段的试验获得批准，并且结果仍然良好，那么接下来就可以进行临床试验–这有可能为匈牙利研发的第一种抗癌药物在未来几年内进入患者体内铺平道路。