墨西哥制造的 COVID-19 疫苗今年可能会准备就绪

一位高级官员周二表示,墨西哥的目标是开发一种针对 COVID-19 的疫苗,今年可以批准紧急使用,这一结果可能会使其因疫苗接种计划缓慢而失去不可靠的外国供应。

会(Conacyt)负责人玛丽亚 · 埃琳娜 · 阿尔瓦雷斯-布伊拉在新闻发布会上表示,正在开发的疫苗可以在今年11月或12月获得批准。

志愿者临床试验可能于本月开始,

avimex的说法,该兽药公司正在墨西哥领导该疫苗的开发,如果步道成功,“帕特里亚”疫苗可以帮助墨西哥和其他发展中国家,这些国家一直在努力确保富裕国家已经抢购的外国产疫苗的供应。

1.26亿人口,墨西哥迄今已获得1690万剂疫苗,全部来自辉瑞-BioNTech、科兴、阿斯利康、康希诺和Sputnik V等外国公司,根据政府数据,购买Avimex疫苗的成本将比进口的外国疫苗低800%,政府表示。

墨西哥报告了 2,286,133 例感染和 210,294 例死亡

根据约翰·霍普金斯大学的数据,COVID-19 人均死亡人数位居世界第七。

政府表示,真实病例数可能要高得多,卫生部的单独数据表明,实际死亡人数可能比确认数字至少高出 60%。

全球努力

Patria 正在利用纽约西奈山伊坎医学院的技术开发,该技术基于重组纽卡斯尔病毒和德克萨斯大学奥斯汀分校开发的 HexaPro SARS-CoV-2 蛋白。

该公司表示,它利用其兽用流感疫苗的现有技术(已被证明对人类安全)来生产有效的 COVID-19 疫苗。 “在分析了其掌握的技术平台后,Avimex 确定重组新城疫病毒 (rNDV) 有可能成功接种 COVID-19 疫苗。该公司在一份声明中表示。

该疫苗的其他版本将作为注射剂在巴西、泰国和越南进入临床试验。

这些具有与 rNDV 中的 HexaPro 结构相同的分子组成,由这些国家的美国研究所和研究合作伙伴开发。

Avimex的版本,然而,是唯一使用活性病毒进行测试的版本,公司发言人说,Avimex版本也是唯一被作为鼻内喷雾剂以及注射剂进行测试的版本,她说,墨西哥外交部和Conacyt提供了资金,Avimex说。

该公司表示,一旦获得成功的第一阶段和第二阶段试验结果,就计划在两家新工厂进行工业规模生产。