它今天抵达匈牙利,但已被美国禁止使用杨森疫苗

周二,美国食品和药物管理局(FDA)建议暂停接种詹森疫苗。天空新闻写道,强生疫苗因六例血栓而被禁止。FDA表示,他们不知道血栓形成与疫苗之间存在关联。暂时,这些病例似乎很少见,但在评估之前,建议暂停接种詹森疫苗。

欧洲药品管理局 (EMA) 已开始调查非常罕见的血栓病例 (johnson and Johnson)的制药公司杨森(Janssen)针对一种新型冠状病毒开发了疫苗接种后,欧盟药品管理局周五对此表示,FDA当时表示,他们并不知道血栓形成与强生疫苗接种之间存在关联。

与此同时, 第一批 Janssen 货物已抵达 今天在匈牙利中, 这也得到了国家主任医师塞西莉亚 · 穆勒在周二对手术人员的通报中证实, 国家疫苗接种工作组负责人伊斯特万 · 捷尔吉说:

“28,800剂单剂杨森疫苗已接种,将用于接种巴士;暂时有士兵接种,但下周将返回小定居点;单剂疫苗将在托尔纳县首次使用”

FDA和美国疾病控制与预防中心(CDC)发表联合声明:

示作为预防措施,建议停止强生疫苗接种,接种疫苗后报告了6例血栓,这些病例极为罕见,不过,请停止使用疫苗。[…]到4月12日,已接种了680万剂疫苗的安全性是政府的首要任务,我们非常重视每次接种疫苗后出现的健康问题。

据 路透社6例均在18～48岁之间, 其中一人现已死亡,另一人已住院治疗,情况危急。