欧洲药品管理局何时批准东部疫苗?
100多万匈牙利人接种了人造卫星-V或国药疫苗,截至今天,这两种疫苗都没有被欧洲药品管理局授权使用。与此同时,欧洲议会采取了这样的立场:只有接种了EMA批准的疫苗的人,在欧盟境内旅行时,才会自动免除检测和/或检疫要求。
写道,虽然这两种疫苗已被证明是安全的,但尚未经过欧盟的授权程序 福布斯。Sputnik-V 可能很快就会加入辉瑞 BioNTech、Moderna、阿斯利康和杨森的行列,因为它将从 10 月开始接受 EMA 的审查th 5月起,如果一切顺利,到6月初就会获得批准,至于国药疫苗,EMA证书上还没有字眼,但WHO预计会在几天内授权使用,而WHO的批准印章对于欧盟内部不受限制的旅行来说还不够,但确实开辟了新的可能性,由于欧盟允许成员国在一定程度上偏离共同框架,
每个国家都有机会决定是否也愿意接受额外的疫苗,只要得到世界卫生组织的批准。
希腊已经宣布,今年夏天,无论接种何种疫苗,他们都会向每一位游客敞开大门,预计更多国家将追随他们的脚步。
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(未接种疫苗)的个人,国际旅行也不会成为不可能的事,只要他们提供已经患过该疾病的证明或产生阴性检测,在这种情况下,他们将拥有与EMA批准的疫苗相同的权利。
据 24.hu中,欧洲议会中所有匈牙利代表都反对区分疫苗,但民主联盟成员除外,他们投了弃权票,以此来表明他们对总理奥尔班的“欺骗和谎言,他的追随者一起掠夺的东方疫苗将像欧盟中的西方疫苗一样有价值”。
与此同时,奥尔本总理表示,接种国药疫苗的人不应担心自己的旅行前景。
as 指数 告,《奥尔本》称,匈牙利将与其他国家建立双边协定,就像它已经与塞尔维亚和黑山所做的那样,允许任何拥有豁免证书的人在没有任何进一步条件的情况下跨越国境。