美国的儿童很快就会接种疫苗吗?

34岁的犹他州护士Tristen Sweeten希望她的三个孩子通过儿科临床试验获得Moderna的COVID-19疫苗,她说,越早越好,为了他们的安全,也是结束大流行的更大目标。

45岁的黑人母亲安吉 · 安科马(Angie Ankoma)是4个孩子的黑人母亲,她在罗德岛从事慈善事业,她认为试验必须包括不同人群,并亲自参与了一项针对COVID-19疫苗的试验,她自愿让她的孩子有可能参与莫德纳的试验是一个更艰难的呼吁。

Sweeten和安科马是成千上万的美国父母之一,他们自愿让他们的孩子参加辉瑞与BioNTech或Moderna共同开展的新试验,

4800万12岁以下儿童开发安全的新冠疫苗方面迈出第一步的公司。

卫生官员表示,疫苗对于结束疫情至关重要。但许多人担心,一些成年人的疫苗犹豫不决在孩子方面会更加明显。鉴于疫苗对儿童发育的长期影响以及关于有多少幼儿受到 COVID-19 重创的数据,家长可能会质疑风险与收益。

为了缓解这些问题,一些科学家表示,美国食品和药物管理局应该放慢儿科 COVID-19 疫苗的审查进程。

辉瑞发言人杰丽卡·皮茨表示,现在猜测儿童批准途径还为时过早,但该公司计划与公共卫生机构合作,宣传疫苗的重要性。

Moderna研究科学家杰奎琳 · 米勒博士说,该公司已经与FDA讨论了清除疫苗用于儿童的最佳方法,她说该公司希望通过紧急使用授权(EUA)将疫苗提供给儿童,该授权在创纪录的时间内将其送给了美国成年人,部分原因是为了能够让孩子们回到学校“以及他们都渴望做的事情”

Sweeten的丈夫Scott是一名临床研究员,他的公司曾参与强生和阿斯利康成人疫苗试验,因此这对夫妇的孩子年龄分别为5岁,8岁和10岁,他们对他们的开发方式感到满意,Tristen说。

“我们觉得他们很安全”她说。

Ankoma咨询了她的儿科医生,因为她对未知的长期影响抱有挥之不去的怀疑,她最终认为为她的四个孩子(7至16岁)接种疫苗是值得的。

“我自己决定比孩子更容易,因为…这是我自己的身体”她说。

“金发姑娘的时刻”

Moderna和辉瑞公司在年仅6个月的儿童中领导儿科试验的研究人员感到有信心,这些疫苗对儿童来说与对成人一样安全有效。

16岁及以上的人已经可以接种辉瑞的疫苗,在美国大多数州,该疫苗在12至15岁的儿童中效果良好,最快可能在下个月获得该年龄段的监管授权,莫德纳和辉瑞表示,到2022年初,甚至更小的儿童也可以广泛接种疫苗。

4月12日至16日路透社/益普索的一项民意调查发现,55%的美国父母表示他们有兴趣让孩子接种疫苗。

12岁以下的儿童,到目前为止,他们感染冠状病毒的风险相对较低。 尽管如此,自去年 5 月以来,仍有约 284 名儿童死于 COVID-19

0.06%左右的所有COVID-19死亡,根据美国儿科学会约43个州的数据,在那段时间内,24个州的儿童住院人数为14,500人,约占总数的2%。

里(Sean O’Leary)博士是科罗拉多大学的儿科教授,他表示,接种疫苗将帮助儿童避免住院治疗,这是一种罕见的炎症反应或被称为长期新冠的持久症状。

“说对孩子来说是良性的肯定是不正确的,任何在儿童医院工作过的人都可以告诉你我们照顾过多少生病的孩子”他说。

儿童已经接种了针对儿童相关死亡率相似或较低水平的疾病的疫苗,例如甲型肝炎、水痘、风疹和轮状病毒。

卫生官员警告说,如果不接种疫苗,儿童可能是感染的储存库,从而使可能逃避疫苗的病毒变种得以流通和生长。这些疫苗在提供给儿童之前已在成人中广泛使用,这应该会让父母放心。杜克大学辉瑞儿科疫苗试验负责人伊曼纽尔·沃尔特(Emmanuel Walter)表示。

些其他疫苗已经开发出来,并且只给儿童注射,例如鸡痘疫苗,超过6300万美国人接种了辉瑞疫苗,约5500万美国人接种了莫德纳疫苗。

针对幼儿的试验比针对青少年的试验更受关注,因为它们首先测试非常小的剂量,并在监测副作用的同时逐渐增加剂量。

“我们试图找到的是金发姑娘时刻,我们只有足够的疫苗来产生真正良好的免疫反应,但我们没有太多疫苗,以至于我们给婴儿或婴儿带来很多发烧、手臂疼痛和痛苦。范德比尔特大学教授巴迪·克里奇 (Buddy Creech) 表示,他正在研究莫德纳的儿科试验。

一些科学家表示,等待标准批准而不是寻求 EUA 将使时间表增加几个月,但可以收集更多安全数据,从而有助于增强公众信心。

FDA拒绝发表评论。

Cody Meissner博士是塔夫茨大学医学院儿科传染病的负责人,他说,归结为一个问题:“儿童疾病负担低是否证明对安全性进行更持久的评估是合理的”