他们说,这里发现了抗艾滋病毒的匈牙利人

1个非常独特的基因突变,导致不可逆的肌营养不良,但作为副作用,它提供了对艾滋病的免疫力,世界上只有少数几个家庭有这种基因突变,其中有一个匈牙利母亲带着儿子在下面,你可以找到她说过的话 指数 关于抗击艾滋病这一令人难以置信的重要里程碑。

HIV是研究最多的领域之一,科学家们确切地知道它们是如何工作的,以及哪种白蛋白有助于它们繁殖并导致疾病,因此,这些都是科学研究的目标;如果它们被关闭,病毒就不会伤害任何人, 指数 报道.

然而,简单地停用它们会比艾滋病毒造成更多的麻烦,但这些细胞部分的自然突变可能是解决整个问题的办法。导致对艾滋病毒产生耐药性的突变被称为

1F型四肢带状肌营养不良症, 

这是极其罕见但具有遗传性的,除了两名匈牙利人(母亲和她的孩子)之外,世界上只有一个西班牙-意大利家庭检测到了突变基因。

有关匈牙利母亲说道 指数 她的一个儿子,14岁,继承了这种特殊的肌营养不良症,医生直到2016年才知道他们的确切问题是什么。从长远来看,这种疾病会导致死亡,过了一段时间,它会损害呼吸系统的肌肉,导致窒息。除了这种疾病,没有人知道是什么原因

每一代新一代都会变得更糟,

最终,患者无法爬楼梯。

90年代才发现整个疾病,几十年过去了,直到她和儿子了解了他们的病情。佩奇大学的恩德雷 · 帕尔在2010年向他们提供了参加国际研究计划,多亏了这一点,他们的基因组在加拿大被绘制了地图。这就是2016年最终发现的突变。匈牙利人和西班牙-意大利家庭之间还没有已知的联系。

母亲说,现在她知道自己一生都在与什么疾病作斗争,她感到更安全,因为她了解到他们并不孤单,但她儿子的状态在2017年急剧恶化,这就是为什么她与他们的西班牙裔意大利同胞接触。在那个家庭中,这种疾病更加普遍。因此,感谢社区筹款,他们为有关该问题的研究付费。最后,卡洛斯三世健康研究所的科学家发现,这种罕见的肌肉萎缩症的基因突变

导致对艾滋病毒的抵抗 

因为它改变了将病毒带入白细胞的白蛋白结构,因此病毒无法在细胞中繁殖。

AIDS抗药性的第二个基因突变,当然,发现本身并不意味着科学家找到了治疗AIDS的方法,而是可以成为

寻找适当治疗方法的研究中的一个里程碑。

José Alcamí是该研究的负责人,他说,这一发现甚至可能帮助那些患有这种罕见的肌肉萎缩症的人,因为如果科学家能够了解突变白蛋白的机制,他们就可以对其进行修饰并治愈患者。 

这位匈牙利母亲说,当她遇到一些西班牙裔意大利家庭成员时,她了解到他们不仅有相同的症状,而且还同样思考自己的罕见疾病。这给了她力量,她对未来持乐观态度,因为研究已经开始,她希望科学家最终能够为他们提供治疗方法。

我们写的 在这里 关匈牙利大约有2000-2200人艾滋病毒检测呈阳性,而估计有3000-4000人可能被感染,但不知道他们的状态,如果你想读到一位匈牙利外科医生在英国隐藏了他的艾滋病毒,因此,必须对400名患者进行检测,点击 在这里.