辉瑞生产数量惊人,中国疫苗有鱼
1支冠状病毒疫苗后,很多人因为好奇其效果而进行了抗体检测,事实证明,这远非普遍。
444.hu进行了一次简短的调查 其读者中。目前发送结果的数量在500以上。(样品取自静脉,并应要求在实验室进行评估。)
提交结果的最年长读者是 95 岁,根据四个月后的测量,1 月份接受了辉瑞 BioNTech 检测。似乎在提交的阴性检测中,大多数是在中国疫苗接种后进行的。
100%的疫苗都不能提供感染的防護,它們的強項是避免更嚴重的疾病。
检查免疫反应的最简单方法是快速抗体测试,这是一个很好的指标,表明一个人已经有效地接种了疫苗并且具有一定的保护作用。如果快速测试没有检测到可接受的抗体水平,许多人会进行更具侵入性的血液测试。
需要注意的是,接种疫苗后太短的检测可能会产生假阴性结果。对于 mRNA 疫苗,抗体产生的开始通常在 3-4 周内就已确定,但对于国药集团,例如,这是一个较慢的过程。
早些时候,塞格德阿维丁实验室负责人拉斯洛·普斯卡斯 (László Puskás) 告诉 444。hu,那些无法检测到抗体的人不能被宣布受到保护。
中国疫苗与最新的mRNA疫苗或腺病毒载体疫苗是完全不同的类型,它含有一种灭活病毒,可以触发多种抗体产生,与完整的蛋白质调色板一起工作,但也应该触发针对S蛋白的抗体反应。
Gergely Gulyás部长周四在政府信息中表示,在7-10天内,保护将达到足够安全的水平,这对每个人来说当然不是真的,似乎即使使用mRNA疫苗,这一次也并不总是足以检测到超过极限的抗体,而且身体通常对中国疫苗的反应更慢,温度更低。
测下限的一小部分的人很多,医生没有得到任何关于在这种情况下该怎么做的信息。
事实上,不只是少数人,因为 444。hu 收到了近 100 份发现,但在第二次国药集团疫苗接种后很久才检测到足够量的抗体。
世界卫生组织对该疫苗进行了评估,但尚未发现足够有力的证据表明该疫苗提供了可接受的保护水平,即使是在老年人中也是如此。
血清学检测中获得的值不成正比;它们不能与抗体水平或疫苗的有效性明确对应。
将操作人员写给《444。hu》的读者之一
手术菌株指出,那些体内没有抗体的人可以通过病毒中和测试更准确地了解保护程度,但这并不是作为常规诊断进行的。
“此外,抗体反应只是一道防线,另一道重要防线是细胞免疫,进而更难测量”
根据操作菌株
确实如此;只有研究结果评估了匈牙利的这种缺乏。
总之:
这些测试不一定测试他们应该测试的抗体类型;
他们做得不够好;
不仅抗体很重要。
最后,他们在信中写道 “尚不确定什么水平的抗体可以提供足够的保护”
从提交的数据以及官方研究可以看出,mRNA 疫苗确实起步强劲,这与几乎所有辉瑞生物科技和 Moderna 的数据一起跳出来,但随着时间的推移,这里可能需要第三次疫苗接种。
示年轻人的1剂、老年人的2剂,就好像产生了SARS-CoV-2感染的抗体一样有效,之前感染过的人,因为接种疫苗,产生了更强的保护作用。