智利:中国的科兴也很有效,那能改变游戏规则吗?
智利一项大型现实研究数据显示,中国科兴新冠疫苗在预防症状感染方面的有效性为 67%,这可能会促进疫苗的接种,而疫苗的防病毒水平受到了密切关注。
CoronaVac疫苗在预防住院治疗方面有效率达85%,在预防死亡方面有效率达80%,智利政府在一份报告中表示,并补充说,数据应该证明一种“游戏规则改变者”从疫苗更广泛地与科兴公司达成协议以主持该药物的临床试验并在三年内购买6000万剂该药物的智利副贸易部长罗德里戈亚内斯表示,结果显示
智利已经做出了正确的赌注。
“它是该疫苗的游戏规则改变者,我认为它非常生动地批准了关于其功效的讨论”他告诉路透社,并补充说它应该有助于世界卫生组织批准该疫苗,作为第一项现实世界的研究。
CoronaVac 智利的库存正在低迷,
5月底之前完全交付约定的总计1420万的供应。亚内斯表示,他正在谈判额外400万剂疫苗,目前,该国将转而使用更多的辉瑞-biontech剂量。
CoronaVac数据的发布,使智利成为少数几个国家之一,包括英国和以色列,
他们利用快速接种活动来收集有关疫苗在对照临床试验之外以及社会中面临不可预测变量时的有效性的见解。
120万人中,以色列对辉瑞疫苗有效性的现实研究,对结果进行了调查,这些人包括接受疫苗注射的人和没有注射疫苗的人。
智利的研究考察了 CoronaVac 在 1050 万人口中的有效性。,
再次关注已接种疫苗的人和未接种疫苗的人。疫苗接种间隔约 28 天。
智利公布的 CoronaVac 数据与之前公布的临床试验疗效数据相比毫不逊色。巴西试验表明,该药物在预防症状感染方面的一般疗效略高于 50%,但在预防住院以及治疗中度和重度病例方面,淋浴疗效要高得多。
印度尼西亚根据中期数据批准了该疫苗的紧急使用,显示该疫苗的有效率为 65%,而在土耳其的一项试验中,该疫苗在预防症状感染方面的功效为 83.5%,在预防重症和住院方面的功效为 100%。智利研究考察了疫苗在 2 月 2 日至 4 月 1 日期间对公共卫生系统人群的影响,并根据年龄、性别、合并症、收入和国籍进行了调整。
其作者强调,其结果,例如与临床试验相比,其死亡防护能力较低,应在第二波大流行的激烈背景下考虑。
14天或以上、接受第2剂后14天以上未接种者、个体进行比较,第2针后对病毒的保护力远高。
介绍这项研究的智利公共卫生官员拉斐尔·阿劳斯 (Rafael Araos) 表示,该报告没有具体研究该疫苗如何抵抗冠状病毒变种,包括在巴西首次发现的 P1 突变体。
“该研究是在病毒高传播时期进行的,包括变种
如果我们没有变体,而且如果我们有变体,这些结果是积极的
他说。
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