欧盟监管机构调查新冠疫苗是否有新的副作用

盟药物监管机构正在调查该集团批准的三种COVID-19疫苗中是否存在与可能导致内出血的凝血缺陷有关。

欧洲药品管理局(EMA)周五表示,其疫苗安全监测过程报告了几例免疫性血小板减少症,即血液中缺乏血小板,可能导致出血和瘀伤。

“EMA 表示,目前尚不清楚疫苗接种与免疫性血小板减少症报告之间是否存在因果关系。

该机构表示将评估接种辉瑞/BioNTech、阿斯利康或莫德纳疫苗的人的病情报告。

过去两周,有报道称阿斯利康接种者出现血栓,欧洲疫苗接种计划遭到破坏。

EMA表示,没有迹象表明这些事件是由疫苗接种引起的,这一观点在周五得到了世界卫生组织的回应。阿斯利康还表示,没有发现任何证据表明深静脉血栓形成的风险增加。