Die weltweit größte Endometriose-Studie braucht Ihre Hilfe!

Forscher der Semmelweis-Universität, Budapest, Ungarn, sind auf der Mission, die Diagnose von Endometriose zu beschleunigen, der schwächenden Krankheit, von der fast 200 Millionen Frauen weltweit betroffen sind In einer bahnbrechenden neuen Initiative laden ungarische Wissenschaftler zusammen mit Forschern aus ganz Europa Frauen ein, an der bisher größten Studie zur Endometriose teilzunehmen Sie zielen darauf ab, viele der Rätsel rund um diese unheilbare chronische Erkrankung zu lösen. Menschen mit Endometriose können täglich quälende Schmerzen, schwere Perioden und manchmal Unfruchtbarkeit verspüren.

Endometriose ist eine chronische Erkrankung, bei der Gewebe aus der Gebärmutterschleimhaut in anderen Bereichen und Organen wie Becken und Eierstöcken wächst. Sie ist oft mit dem Menstruationszyklus und hormonellen Veränderungen einer Frau verbunden. Die Hauptsymptome sind Beckenschmerzen, starke und schmerzhafte Perioden, Schmerzen nach dem Geschlechtsverkehr, Schmerzen im unteren Rücken und schwächende Müdigkeit. Etwa jede dritte Frau mit Endometriose kann bei der Geburt eines Kindes auf Probleme stoßen. Die Ursachen der Krankheit sind noch weitgehend unbekannt.

“Leider gibt es keine nicht-invasive Möglichkeit, Endometriose zu diagnostizieren, vor allem im Frühstadium, erst eine Laparoskopie (kleine Löcher in den Bauch schneiden, um einen Schlauch mit Kamera in den Magenbereich zu stecken) wird zeigen, ob jemand an der Krankheit leidet.

Die Anzeichen der Krankheit können aus der Krankengeschichte des Patienten oder einer Ultraschalluntersuchung entnommen werden. Um den Zustand jedoch vollständig zu bestätigen, müssen sich die Patienten einem teuren und unangenehmen Eingriff unterziehen, der ein Grund für die diagnostische Verzögerung sein könnte”

Sagt Dr. Attila Bokor, außerordentlicher Professor, Leiter der Abteilung für minimalinvasive Chirurgie an der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie, Semmelweis-Universität.

Daher laden ungarische Forscher nun Frauen mit und ohne diagnostizierter Endometriose aus Europa ein, über ein Jahr hinweg einen monatlichen Fragebogen auszufüllen Eine mobile App namens Lucy (von Yourcode Lab Ltd).Sie hoffen, selbstberichtete Daten zu Endometriosesymptomen, soziodemografischen Daten, Informationen zur psychischen und körperlichen Gesundheit sowie Ernährungs- und anderen Lebensstilfaktoren zu sammeln, um die Zeit bis zur Diagnose zu verkürzen und neue und gezielte Behandlungsmöglichkeiten zu entwickeln.

“Wir wollen eine Längsschnittstudie mit 10.000 Frauen mit Endometriose und 10.000 gesunden Frauen über 12 Monate durchführenWir brauchen viele Teilnehmer, und die Lucy-App ist in ganz Europa auf Dänisch, Englisch, Französisch, Deutsch, Ungarisch, Italienisch und Schwedisch bereits verfügbar.

Durch die Anmeldung kommt es darauf an, jeden Monat den Fragebogen auszufüllen, damit wir die Entwicklung der Krankheit überwachen können”

Erklärt Dr. Dóra Balogh, wissenschaftliche Mitarbeiterin an der Semmelweis-Universität.

Endometriose tritt normalerweise in drei primären Formen auf: Eierstockzysten, peritoneale (oberflächliche) und tief infiltrierende Endometriose, an der verschiedene Organe beteiligt sein können. Basierend auf diesen Kategorien hoffen ungarische Wissenschaftler, potenzielle Patientengruppen, Lebensstil und diätetische Faktoren zu identifizieren, die eine Rolle bei der Entwicklung oder Behandlung der Krankheit spielen können.

“Wir wollen sehen, ob irgendwelche typischen Merkmale dieser Patientengruppen die Form der Endometriose, die sie entwickeln, bestimmen können Darüber hinaus stellen wir die Hypothese auf, dass einige Lebensstilfaktoren, z.B. der Verzehr von gesättigten Fetten, rotem Fleisch und raffiniertem Zucker, die Krankheit negativ beeinflussen könnten Hoffentlich helfen uns die anonymisierten Fragebögen auch dabei, diese Aspekte zu klären”, fügt Dr. Bokor hinzu.

Experten der Königlichen Technischen Hochschule in Schweden und der Technischen Universität Riga werden die Big Data mit fortschrittlicher künstlicher Intelligenz und Methoden des maschinellen Lernens analysieren.

Die Lucy-Studie und Datenerhebung ist Teil des europaweiten Horizon 2020-Projekts Endometriose mithilfe maschinellen Lernens finden (FEMaLe), koordiniert von der Universität Aarhus in Dänemark, Es bringt multidisziplinäre Wissenschaftler aus ganz Europa, einschließlich Ungarn und dem Vereinigten Königreich, mit einem der weltweit prominentesten Forschungsbudgets (6 Mio. €) zusammen, die bisher im Bereich Endometriose liegen Es greift tief in alle Aspekte der Krankheit ein, einschließlich der Genetik.

“Eine aktuelle große internationale Studie hat einen gemeinsamen genetischen Hintergrund von Endometriose mit anderen chronischen Schmerzen und entzündlichen Erkrankungen nachgewiesenMit der Lucy-Studie unter dem Dach des FEMale-Projekts werden wir in der Lage sein, diese Erkenntnisse zu bestätigen und dringender benötigte Daten zu sammeln, die uns helfen werden, die genetischen und klinischen Aspekte der Krankheit besser zu verstehen” “sagte Christian Becker, Professor für Reproduktionswissenschaften an der Universität Oxford, Co-Direktor des Oxford Endometriosis Care Centre.

Das Hauptziel von FEMALe besteht darin, eine frei zugängliche Multi-Omics-Plattform für Ärzte zu schaffen, um Patienten schnellere diagnostische und personalisiertere Behandlungsmöglichkeiten zu bieten.

„Die Endometriose betrifft jede zehnte Frau und diejenigen, denen bei der Geburt eine Frau zugewiesen wurde, und stellt eine erhebliche Belastung für die Gesellschaft dar. Die Gesundheitskosten erreichen für diejenigen mit der Krankheit mindestens dreimal so hoch wie für diejenigen ohne. Endometriose kann ihre Arbeit und ihr soziales Leben einschränken und beeinträchtigen.“Beziehungen und psychische Gesundheit (und in den schwerwiegendsten Fällen kann es zu Unfruchtbarkeit führen. Daher ist FEMALe auf einem besonderen Ziel, die Zeit bis zur Diagnose wirklich zu verkürzen, neue Behandlungsmöglichkeiten zu identifizieren und zur Verbesserung der Lebensqualität von etwa 190 Millionen Frauen weltweit beizutragen, die an der Krankheit leiden.”, erklärt Ulrik Bak Kirk, Chefberater und FEMALe-Koordinator der Universität Aarhus.

Das FEMALe-Projekt startete im Jahr 2021 und endet im Jahr 2024.