Ungarn hatte Recht, den chinesischen Impfstoff zu verwenden, – die WHO genehmigt ihn erst jetzt
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat am Freitag einen COVID-19-Impfstoff des staatlichen chinesischen Arzneimittelherstellers Sinopharm für den Notfall zugelassen und damit Pekings Vorstoß für eine größere Rolle bei der Impfung der Welt gestärkt.
Der Impfstoff, einer von zwei wichtigsten chinesischen Coronavirus-Impfstoffen, die Hunderten Millionen Menschen in China und anderswo verabreicht wurden, ist der erste, der von einem nichtwestlichen Land entwickelt wurde und die Unterstützung der WHO erhielt.
Es ist auch das erste Mal, dass die WHO einem chinesischen Impfstoff gegen eine Infektionskrankheit eine Notfallzulassung erteilt hat Anfang dieser Woche hatten separate WHO-Experten Bedenken hinsichtlich der Qualität der vom Unternehmen bereitgestellten Daten zu Nebenwirkungen geäußert.
Eine WHO-Notfallliste ist ein Signal an die nationalen Regulierungsbehörden, dass ein Produkt sicher und wirksam ist.
Es ermöglicht auch die Aufnahme in COVAX, ein globales Programm zur Bereitstellung von Impfstoffen hauptsächlich für arme Länder, das mit Versorgungsproblemen zu kämpfen hat.
„Dies erweitert die Liste der COVID-19-Impfstoffe, die COVAX kaufen kann, und gibt den Ländern das Vertrauen, ihre eigene behördliche Zulassung zu beschleunigen und einen Impfstoff zu importieren und zu verabreichen.“”, sagte WHO-Generaldirektor Tedros Adhanom Ghebreyesus auf einem Briefing.
Der leitende WHO-Berater Bruce Aylward sagte, es sei an Sinopharm, zu sagen, wie viele Dosen seines Impfstoffs es für das Programm bereitstellen könne, fügte jedoch hinzu: „Sie versuchen, erhebliche Unterstützung zu leisten und gleichzeitig erhebliche Dosen zur Verfügung zu stellen.“natürlich versuchen Sie, der chinesischen Bevölkerung zu dienen.”
Die WHO hatte bereits eine Notfallzulassung für COVID-19-Impfstoffe erteilt, die von Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Johnson & Johnson und letzte Woche von Moderna entwickelt wurden.
„Dies bedeutet „, dass die Qualität, Sicherheit, Wirksamkeit und Zugänglichkeit des COVID-19-Impfstoffs von Sinopharm CNBG den Anforderungen der WHO-Standards entspricht, was mehr chinesische Macht in den weltweiten Kampf gegen die COVID-19-Pandemie einbringen wird“sagte Sinopharm in einer am Samstag veröffentlichten Social-Media-Erklärung.
Die Zulassung des Sinopharm-Impfstoffs durch die Weltgesundheitsorganisation (WHO) lautet
“eine Rechtfertigung” für die Impfpolitik der ungarischen Regierung, die
Personalminister Miklós Kásler sagte am Freitagabend als Reaktion auf die Ankündigung der WHO.
“Ungarns Impfpolitik wurde ausschließlich von gesundheitlichen Erwägungen bestimmt, politische oder wirtschaftliche Erwägungen spielten keine Rolle”
Sagte er auf Facebook.
Kásler stellte fest, dass China genügend Dosen an Ungarn geliefert habe, um mehr als eine Million Menschen vollständig gegen das Coronavirus impfen zu lassen.
Das nationale Impfprogramm habe eine schrittweise Wiedereröffnung des Landes ermöglicht, sagte er.
‘EINFACHE LAGERUNG’
Die Entscheidung über die Zulassung des Impfstoffs von Sinopharm wurde von der technischen Beratergruppe der WHO getroffen, die seit dem 26. April zusammentrat, um die neuesten klinischen Daten und Herstellungspraktiken zu überprüfen.
“Its einfache Speicheranforderungen machen es hoch geeignet für Einstellungen mit geringen Ressourcen,”
In einer Erklärung der WHO hieß es.
Tedros sagte, dass seine separate Strategic Advisory Group of Experts (SAGE) nach der Genehmigung Erwachsenen über 18 Jahren empfohlen habe, zwei Dosen des Sinopharm-Impfstoffs zu erhalten.
“Auf der Grundlage aller verfügbaren Beweise, die
Die WHO empfiehlt den Impfstoff für Erwachsene ab 18 Jahren in einem Zwei-Dosen-Schema mit einem Abstand von drei bis vier Wochen”
Die WHO sagte in einer Erklärung.
Der vom Beijing Biological Products Institute, einer Einheit der Sinopharm-Tochtergesellschaft China National Biotec Group, entwickelte Impfstoff habe eine geschätzte Wirksamkeit von 79% für alle Altersgruppen, hieß es.
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Alejandro Craviato, SAGE-Panel-Vorsitzender, sagte: “Die Informationen, die wir für Menschen über 60 haben, sind immer noch sehr rar. Es gibt keinen Grund zu der Annahme, dass sich der Impfstoff in dieser älteren Altersgruppe anders verhalten würde”
Er wies jedoch auf Lücken in den klinischen Daten hin und sagte dies
Sinopharm oder nationale Behörden sollten Personen über 60, Personen mit Komorbiditäten und schwangere Frauen nach der Impfung überwachen.
Die WHO hat erklärt, dass sie nächste Woche eine Entscheidung über Chinas anderen wichtigsten COVID-19-Impfstoff von Sinovac Biotech treffen könnte. Die technischen Experten haben es am Mittwoch überprüft.
Arnaud Didierlaurent, Vorsitzender der technischen Beratergruppe der WHO, sagte auf der Pressekonferenz: „Wir haben mit der Überprüfung des Berichts von Sinovac begonnen. „Wir haben tatsächlich zusätzliche Informationen an den Hersteller angefordert… die wir hoffentlich sehr bald erhalten werden, um eine Entscheidung zu treffen.“”
Sinopharm, das zwei in China zugelassene COVID-19-Impfstoffe besitzt, hat über 200 Millionen Dosen im In – und Ausland geliefert, und Sinovac hat weltweit über 300 Millionen Dosen seiner Impfstoffe verschickt, auch im Inland Die Impfstoffe beider Unternehmen wurden in viele Länder exportiert, insbesondere nach Lateinamerika, Asien und Afrika, von denen viele Schwierigkeiten hatten, die Versorgung mit im Westen entwickelten Impfstoffen zu sichern.