EU-Länder sind bereit, mit der Verwendung von J&J-Schüssen zu beginnen, wenn die Lieferungen wieder aufgenommen werden
Die europäischen Länder bereiteten sich am Mittwoch darauf vor, den COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson zu verwenden und ihre Impfkampagnen zu beschleunigen, nachdem die europäische Arzneimittelbehörde die Impfung unterstützt hatte und die Lieferungen nach einer einwöchigen Pause begannen.
Das deutsche Gesundheitsministerium sagte, es werde in Kürze mit Lieferungen in Bundesländer zur Verwendung in Impfzentren beginnen und Hausärzte sollten die Anwendung des Impfstoffs ab Mittwoch wieder aufnehmen, während Frankreich den Impfstoff ab übernächster Woche erhalten werde.
Die Niederlande planten, es nächste Woche zu nutzen.
Nach Angaben des Europäischen Zentrums für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) trafen am Mittwoch etwas mehr als 320.000 Dosen in zehn Ländern des 30 Mitglieder umfassenden Europäischen Wirtschaftsraums (EWR) ein.
Polen und die Niederlande stellten mit 117.600 bzw. 79.200 Dosen den Großteil der Ladungen.
Das ist nur ein winziger Teil der 134 Millionen Dosen an COVID-19-Impfstoffen, die seit Beginn der Einführung vor fast vier Monaten geliefert wurden, und im Vergleich zu den größeren Lieferungen von Pfizer-BioNTech in dieser Zeit.
Aber die Einführung des vierten Impfstoffs, der für den Einsatz in Europa zugelassen ist, gibt Hoffnung, da die Regierungen nach einem langsamen Start, der von Produktionsproblemen und Sicherheitsproblemen geplagt wird, darum kämpfen, sich in Waffen schießen zu lassen. Die Region kämpft auch mit einem Anstieg der Infektionen, die einige Länder dazu gezwungen haben, erneut Sperrungen einzuführen.
J&J soll bis Ende Juni 55 Millionen Dosen seines Impfstoffs an die EU liefern.
Die Neuankömmlinge kommen, nachdem die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) am Dienstag erklärt hatte, sie habe einen möglichen Zusammenhang zwischen dem Impfstoff von J&J und seltenen Blutgerinnungsproblemen bei Erwachsenen festgestellt, die in den Vereinigten Staaten Dosen erhalten hätten, sagte jedoch, dass die Vorteile der Einzeldosis-Impfung überwiegen die Risiken.
J&J sagte am Dienstag, dass es die Lieferungen nach den Nachrichten wieder aufnehmen werde, machte jedoch keine Angaben zum Zeitpunkt.
Am vergangenen Dienstag, nur wenige Tage nach Beginn der EU-Einführung, wurden die Lieferungen unterbrochen, nachdem US- und EU-Regulierungsbehörden eine Untersuchung seltener Blutgerinnsel im Gehirn in Kombination mit einer niedrigen Blutplättchenzahl eingeleitet hatten, die bei sechs Frauen gemeldet wurden, die die Impfung erhalten hatten.
Vor der Aussetzung der Lieferungen wurden in der EU nur sehr wenige Impfungen verabreicht.
Während die EMA erklärte, sie halte den Impfstoff für sicher, hat sie es den Mitgliedstaaten der Europäischen Union überlassen, über die Verwendung zu entscheiden, und dabei eine ähnliche Haltung eingenommen wie bei der Impfung des Rivalen AstraZeneca.
Experten haben darauf hingewiesen, dass die Untersuchung des Astra und jetzt des J&J-Impfstoffs das Vertrauen in die Impfstoffe beeinträchtigen könnte, auch wenn Gerinnungsfälle äußerst selten sind.
Das italienische Gesundheitsministerium empfahl die Anwendung des J&J-Impfstoffs für Personen über 60 Jahren.
In Deutschland war nicht sofort klar, ob die Aufsichtsbehörden die Anwendung des Impfstoffs von J&J auf eine bestimmte Altersgruppe beschränken würden, wie sie es mit dem Impfstoff von AstraZeneca getan hatte, den auch dessen Impfstoffausschuss ab 60 Jahren empfiehlt, am Donnerstag soll das als STIKO bezeichnete Gremium zusammentreten.
Die dänische Gesundheitsbehörde geht davon aus, ihre Entscheidung über das weitere Vorgehen nächste Woche bekannt zu geben, bis weitere Untersuchungen zum möglichen Zusammenhang des Impfstoffs mit seltenen Blutgerinnseln durchgeführt werden.
Die US-Regulierungsbehörden werden später in dieser Woche entscheiden, ob sie die Anwendung der Spritze wieder aufnehmen sollen Fast 8 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten haben den J&J-Impfstoff erhalten.
J&J sagte, es arbeite eng mit den Aufsichtsbehörden zusammen und stellte fest, dass kein klarer Kausalzusammenhang zwischen den Gerinnungsfällen und der Impfung festgestellt worden sei.