Werden Kinder in Kürze in den USA geimpft?

Tristen Sweeten, eine 34-jährige Krankenschwester in Utah, hofft, dass ihre drei Kinder durch ihre pädiatrische klinische Studie den COVID-19-Impfstoff von Moderna erhalten werdenJe früher, desto besser, sagte sie, für ihre Sicherheit und das größere Ziel, die Pandemie zu beenden.

Angie Ankoma, eine 45-jährige schwarze Mutter von vier Kindern, die in Rhode Island in der Philanthropie arbeitet, glaubt, dass Studien unterschiedliche Bevölkerungsgruppen einbeziehen müssen und hat selbst an einer Studie gegen einen COVID-19-Impfstoff teilgenommen. Die Freiwilligenarbeit ihrer Kinder für eine mögliche Aufnahme in Modernas Prozess war eine härtere Entscheidung.

Sweeten und Ankoma gehören zu den Tausenden US-Eltern, die sich freiwillig bereit erklärt haben, ihre Kinder an neuen Studien von Pfizer mit BioNTech oder Moderna teilnehmen zu lassen

Die ersten Unternehmen machen Fortschritte bei der Entwicklung eines sicheren COVID-19-Impfstoffs für die 48 Millionen Kinder unter 12 Jahren des Landes.

Gesundheitsbehörden sagen, Impfstoffe seien für die Beendigung der Pandemie von entscheidender Bedeutung. Viele befürchten jedoch, dass die Impfskepsis bei einigen Erwachsenen noch ausgeprägter sein wird, wenn es um ihre Kinder geht. Eltern stellen möglicherweise die Risiken gegenüber dem Nutzen in Frage, da unbekannt ist, welche langfristigen Auswirkungen die Impfstoffe auf die Entwicklung der Kinder haben und Daten darüber vorliegen, wie wenige kleine Kinder stark von COVID-19 betroffen sind.

Um diese Bedenken auszuräumen, sagen einige Wissenschaftler, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration den Überprüfungsprozess für pädiatrische COVID-19-Impfstoffe verlangsamen sollte.

Pfizer-Sprecherin Jerica Pitts sagte, es sei verfrüht, über einen Zulassungsweg für Kinder zu spekulieren, das Unternehmen plane jedoch, mit öffentlichen Gesundheitseinrichtungen zusammenzuarbeiten, um die Bedeutung von Impfstoffen zu fördern.

Die Moderna-Forschungswissenschaftlerin Dr. Jacqueline Miller sagte, das Unternehmen habe mit der FDA darüber gesprochen, wie der Impfstoff am besten für die Verwendung bei Kindern zugelassen werden könne. Sie sagte, das Unternehmen hoffe, den Impfstoff Kindern durch eine Notfallzulassung (EUA) zur Verfügung zu stellen, die ihn in Rekordzeit an US-Erwachsene weitergegeben habe, auch um Kinder wieder zur Schule bringen zu können „und die Dinge, nach denen sie sich alle sehnen.“”

Sweetens Ehemann Scott ist ein klinischer Forscher, dessen Unternehmen an den Impfstoffversuchen für Erwachsene von Johnson & Johnson und AstraZeneca gearbeitet hat, sodass das Paar, dessen Kinder 5, 8 und 10 Jahre alt sind, mit der Entwicklung zufrieden ist, sagte Tristen.

“Wir fühlen uns sehr sicher”, sagte sie.

Ankoma konsultierte ihren Kinderarzt, da sie nagende Zweifel an unbekannten Langzeitwirkungen hatte. Letztendlich kam sie zu dem Schluss, dass sich das Risiko lohnte, ihre vier Kinder im Alter von 7 bis 16 Jahren zu impfen.

“Es war für mich einfacher, selbst zu entscheiden als für die Kinder, denn… Es war mein eigener Körper”, sagte sie.

‘DAS GOLDLÖCKCHEN MOMENT’

Forscher, die pädiatrische Studien für Moderna und Pfizer bei Kindern im Alter von nur 6 Monaten leiten, sind zuversichtlich, dass die Impfstoffe für Kinder genauso sicher und wirksam sein werden wie für Erwachsene.

Der Impfstoff von Pfizer, der in den meisten US-Bundesstaaten bereits für Menschen ab 16 Jahren erhältlich ist, hat sich bei Kindern im Alter von 12 bis 15 Jahren als gut wirksam erwiesen und erhält möglicherweise bereits im nächsten Monat eine behördliche Zulassung für diese Altersgruppe. Moderna und Pfizer sagten, dass Impfstoffe bis Anfang 2022 auch für jüngere Kinder allgemein verfügbar sein könnten.

Eine Reuters/Ipsos-Umfrage vom 12-16. April ergab, dass 55% der US-Eltern angaben, sie seien daran interessiert, ihre Kinder impfen zu lassen.

Kinder unter 12 Jahren sind bisher einem relativ geringen Risiko durch das Coronavirus ausgesetzt. Dennoch sind seit letztem Mai etwa 284 Kinder an COVID-19 gestorben

Etwa 0,06% aller COVID-19-Todesfälle, so die Daten der American Academy of Pediatrics aus etwa 43 BundesstaatenEs gab in dieser Zeit 14.500 Krankenhauseinweisungen unter Kindern in 24 Bundesstaaten, etwa 2% der Gesamtzahl.

Dr. Sean O’Leary, Pädiatrieprofessor an der University of Colorado, sagte, die Impfung werde Kindern helfen, Krankenhausaufenthalte, eine seltene Entzündungsreaktion oder anhaltende Symptome, die als Long COVID bekannt sind, zu vermeiden.

“Es ist sicherlich nicht richtig zu sagen, dass es bei Kindern gutartig ist. Jeder, der in einem Kinderkrankenhaus gearbeitet hat, kann Ihnen sagen, wie viele kranke Kinder wir betreut haben”, sagte er.

Kinder erhalten bereits Impfungen gegen Krankheiten, die bei Kindern eine ähnliche oder niedrigere Sterblichkeitsrate aufweisen, wie Hepatitis A, Varizellen, Röteln und Rotaviren.

Gesundheitsbehörden warnen davor, dass Kinder, wenn sie ungeimpft bleiben, ein Reservoir für Infektionen sein könnten, wodurch Virusvarianten, die sich den Impfstoffen entziehen könnten, zirkulieren und wachsen könnten Dass diese Impfstoffe bei Erwachsenen weit verbreitet gewesen sein werden, bevor sie für Kinder zur Verfügung gestellt werden, sollte die Eltern beruhigen, sagte Emmanuel Walter, Leiter der pädiatrischen Impfstoffstudie von Pfizer an der Duke University.

Einige andere Impfstoffe wurden für Kinder entwickelt und nur an Kinder verabreicht, wie zum Beispiel die Windpockenimpfung. Mehr als 63 Millionen Amerikaner haben den Pfizer-Impfstoff und etwa 55 Millionen den Moderna-Impfstoff erhalten.

Die Studien für Kleinkinder sind stärker beteiligt als für Jugendliche, da sie mit der Prüfung sehr kleiner Dosen beginnen und die Dosierung bei gleichzeitiger Überwachung auf Nebenwirkungen schrittweise erhöhen.

„Was wir herauszufinden versuchen, ist der Moment, in dem Goldlöckchen gerade genug Impfstoff haben, um eine wirklich gute Immunantwort auszulösen, aber wir haben nicht so viel, dass wir beim Kind viel Fieber, Armschmerzen und Stress verursachen.“Baby oder bei dem jüngeren Kind”, sagte Buddy Creech, Professor an der Vanderbilt University, der an Modernas pädiatrischer Studie arbeitet.

Einige Wissenschaftler sagten, dass das Warten auf eine Standardgenehmigung statt der Suche nach einer EUA den Zeitplan um Monate verlängern, aber die Erfassung weiterer Sicherheitsdaten ermöglichen würde, die dazu beitragen könnten, das Vertrauen der Öffentlichkeit zu stärken.

Die FDA lehnte eine Stellungnahme ab.

Dr. Cody Meissner, Leiter der Abteilung für pädiatrische Infektionskrankheiten an der medizinischen Fakultät der Tufts University, sagte, es komme auf eine Frage an: “Hat die geringe Krankheitslast bei Kindern eine langwierigere Bewertung der Sicherheit gerechtfertigt?”