Auch der Impfstoff von Johnson & Johnson verursacht Blutgerinnsel?

Die europäische Arzneimittelbehörde teilte am Freitag mit, dass sie seltene Blutgerinnsel bei vier Personen in den Vereinigten Staaten überprüft, die den COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson erhalten haben Der Sicherheitsausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat sich auch damit befasst, wie der COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca mit sehr seltenen Fällen ungewöhnlicher Blutgerinnsel in Verbindung gebracht wird, und sagte, er prüfe nun Berichte über das Kapillarlecksyndrom bei Menschen, denen der Impfstoff von AstraZeneca verabreicht wurde.

Johnson & Johnson (J&J) sagte, es wisse von den seltenen Berichten über Blutgerinnsel bei Personen, denen der COVID-19-Impfstoff verabreicht wurde, und arbeite mit den Aufsichtsbehörden zusammen, um die Daten zu bewerten und relevante Informationen bereitzustellen.

„Derzeit wurde kein klarer Kausalzusammenhang zwischen diesen seltenen Ereignissen und dem Janssen-COVID-19-Impfstoff festgestellt

“sagte das Unternehmen in einer per E-Mail verschickten Erklärung.

Von den vier schwerwiegenden Fällen von Gerinnung und niedrigen Blutplättchen traten drei in den Vereinigten Staaten während der Einführung des Impfstoffs von J&J aus seiner Janssen-Abteilung auf, teilte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) mit.Das war zusätzlich zu einer Person, die an einer Gerinnungsstörung starb, über die in der klinischen Studie von J&J berichtet wurde.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration sagte, ihr seien einige Berichte über Personen bekannt, die schwere Blutgerinnsel hatten

– manchmal verbunden mit niedrigen Blutplättchenwerten – nachdem sie den J&J-Impfstoff erhalten hatten, und stellte fest, dass diese Erkrankungen viele verschiedene Ursachen haben können.

“Wir haben keinen kausalen Zusammenhang mit der Impfung gefunden

Und wir setzen unsere Untersuchung und Bewertung dieser Fälle fort Unsere Analyse der Daten wird Aufschluss über den potenziellen Regulierungsbedarf geben, sagte die Agentur in einer per E-Mail verschickten Erklärung.

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Fast 5 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten hatten bis Donnerstagmorgen den Impfstoff von J&J erhalten, so die US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von KrankheitenDer Bericht der EMA erwähnt als erster eine Untersuchung von Blutgerinnseln im Zusammenhang mit dem J&J-ImpfstoffDie FDA erklärte, sie sei von der Stellungnahme der EMA Kenntnis und habe der Agentur die Daten übermittelt, die die Grundlage ihres Berichts bildeten.

Die Stellungnahme der EMA folgt auf eine Untersuchung von Blutgerinnseln im Gehirn, die von einigen Personen mit dem AstraZeneca-Impfstoff gemeldet wurden, was einige europäische Länder dazu veranlasst hat, ihre Impfempfehlungen zu ändern.

In seinem Bericht vom Freitag sagte der Sicherheitsausschuss der EMA, dass ungewöhnliche Blutgerinnsel im Zusammenhang mit niedrigen Blutplättchen als sehr seltene Nebenwirkungen des AstraZeneca-Impfstoffs aufgeführt werden sollten.

Außerdem hat sie damit begonnen, Berichte über das Kapillarlecksyndrom (welches Blutgefäßschwellungen und einen Blutdruckabfall verursacht – bei fünf Personen, die den AstraZeneca-Impfstoff erhalten haben, zu untersuchen Das Sicherheitsgremium sagte, es sei nicht klar, ob diese mit dem Impfstoff in Zusammenhang stehen AstraZeneca reagierte nicht sofort auf eine Bitte um Stellungnahme.

Ian Douglas, Professor für Pharmakoepidemiologie an der London School of Hygiene & Tropical Medicine, sagte, die Berichte seien Teil eines normalen Prozesses, bei dem der Sicherheitsausschuss der EMA wichtige Sicherheitssignale überprüft, sobald sie auftreten.

“Es ist noch zu früh, um sich zum Signal des Kapillarlecks mit dem AZ-Impfstoff oder zu Gerinnseln mit dem Janssen-Impfstoff zu äußern, aber nach dem, was wir in den letzten Wochen gesehen haben, wird der PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) der EMA zweifellos alle Beweise bewerten, die sie haben, so gründlich und schnell wie möglich, sagte er.

Einige Länder in Europa und Asien haben die Verwendung des Impfstoffs von AstraZeneca eingeschränkt

Vaxzevria, bei jüngeren Menschen nach einer Aktualisierung der EU- und britischen Regulierungsbehörden diese Woche, die einen Zusammenhang zwischen den Ereignissen und der Impfung feststellte Die Aufsichtsbehörden sagten, der Nutzen des Impfstoffs überwiege die Risiken.

Dr. Jesse Goodman, Experte für Infektionskrankheiten an der Georgetown University in Washington DC und ehemaliger Chefwissenschaftler der US-amerikanischen Food and Drug Administration, sagte in einem Briefing am Donnerstag, dass er “zu Recht überzeugt” sei, dass die Blutgerinnsel im Gehirn mit dem AstraZeneca-Impfstoff in Verbindung gebracht würden, sagte aber, die Ereignisse seien selten und das Risiko während eines aktiven Ausbruchs von COVID “ist viel höher”.

Der Einzeldosisimpfstoff von J&J wurde für die Verwendung in der EU zugelassen

Ein Rollout steht aber noch aus Es wird derzeit hauptsächlich in den Vereinigten Staaten eingesetzt.

Die J&J- und AstraZeneca-Impfungen sind zwei der vier zugelassenen COVID-19-Impfungen in Europa.