Pfizer beginnt mit der Frühstadiumstudie des oralen COVID-19-Medikaments
Pfizer Inc. hat eine US-Studie im Frühstadium einer oralen antiviralen COVID-19-Therapie gestartet, die Patienten beim ersten Anzeichen einer Infektion verschrieben werden könnte, teilte das Unternehmen am Dienstag mit.
Der Arzneimittelhersteller, der mit der deutschen BioNTech SA den ersten zugelassenen COVID-19-Impfstoff in den USA entwickelte, sagte, der antivirale Kandidat habe in Laborstudien eine starke Aktivität gegen SARS-CoV-2 gezeigt, das Virus, das COVID-19 verursacht.
Der Kandidat von Pfizer mit dem Namen PF-07321332 ist ein Proteaseinhibitor, der verhindert, dass sich das Virus in Zellen repliziert.
Proteaseinhibitoren hätten sich bei der Behandlung anderer viraler Krankheitserreger wie HIV und Hepatitis-C-Virus sowohl allein als auch in Kombination mit anderen antiviralen Mitteln als wirksam erwiesen, sagte das Unternehmen.
Pfizer geht davon aus, dass diese Molekülklasse gut verträgliche Behandlungen gegen COVID-19 bieten könnte, da derzeit vermarktete Therapeutika, die in die gleiche Richtung wirken, keine Sicherheitsbedenken gemeldet haben.
Das Unternehmen untersucht außerdem einen intravenös verabreichten antiviralen Kandidaten in einer Frühphasestudie an hospitalisierten COVID-19-Patienten.
“Zusammen haben die beiden (orale und intravenöse Kandidaten) das Potenzial, ein End-to-End-Behandlungsparadigma zu schaffen, das die Impfung in Fällen ergänzt, in denen noch Krankheiten auftreten, sagte Mikael Dolsten, Chief Medical Officer von Pfizer, in einer Erklärung.
Der Kandidat von Pfizer steht hinter zwei weiteren oralen antiviralen Therapien, die sich in der Mitte der Studien befinden. Die erste wird vom Rivalen Merck & Co mit Ridgeback Bio entwickelt, die zweite von Roche Holding und Atea Pharmaceuticals.
Das Remdesivir von Gilead Sciences ist derzeit das einzige von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassene Medikament zur Behandlung von COVID-19.
Die FDA hat eine Notfallzulassung für intravenöse Therapien von Eli Lilly – Bamlanivimab allein und in Kombination mit Etesevimab sowie eine Kombinationstherapie von Regeneron erteilt.